Дназония соли

Соль дназония. Соль с катионом типа B NsN. [c.243]

Какое образуется соединение, если продукт азосочетания соли бензол-дназония с анилином восстанавливают железом и едким натром [c.310]

Аналогичные превращения претерпевает 5-азидо-4-циано-1-фенилпн-разол [796]. Эта реакция предложена для получения гликозидов, производных 1,2,3-триазола и азапуринов [799]. При взаимодействии солей дназония с аминоацетонитрилом образуются 1 -арил-5-амино-1,2,3- [c.81]

Диазометан при термическом разложении в атмосфере СО дает кетен [1257]. Гомологи диазометана под действием карбонилов никеля, железа, кобальта превращаются в кетены, которые реагируют далее. Из дифенилдиазометана и N1(00)4 нри 50—60° С в этаноле с выходом 74% синтезирован этиловый эфир дифенил-уксусной кислоты [1258, 1259]. Обработка солей дназония стехиометрическими количествами карбонилов никеля, кобальта или железа в соляной кислоте, спирте или органических кислотах приводит к образованию с выходом 40% ароматических кислот с примесью кетонов [1260—1262]. [c.122]

Сборник 11 (1960/1965). I. Арилирование непредельных соединений солями дназония. II. Бекмановская перегруппировка. III. Перегруппировка Фаворского для галоидкетонов. IV. Получение олефинов из аминов. [c.171]

Пример. Скорость разложения сернокислого о-метоксифенилдиазония определллась по объему азота, выделяющегося при разложении соли дназония. Опытные данные при температуре 96 С приведены в табл. I. 6. [c.29]

Замена диазогруппы другими остатками. Диазогруппу можно заменить самыми различными остатками (Петер Грисс). В результате исследований, главным образом Зандмсйера, было выяснено, что если разложение солей дназония по уравнению [c.589]

Разло кение солей дифенил-4,4 -бис-дназония также приводит к получению поли-п-фснилена и его производных [123—125, 161]. Одиако в таком полимере сохраняется некоторое количество азота. [c.82]

Диазотирование прочных оснований представляло в про цессе крашения большие трудности в связи с тем, что для этой цели стали применять сложные и главным образом малоосновные амины. С появлением стойких солей оказалось возможным получать уже готовые, стабилизированные дназонив вые соединения. Получение их приведено в главе о диазоравновесиях. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология