Оксиэтил гуанин

Взаимодействием 7-(Р-оксиэтил)гуанина с окисью этилена синтезирован [c.292]

Взаимодействие гуанозина с окисью этилена при нагревании в диметилформамиде приводит к 7-N-(Р-оксиэтил)-гуанину LXXXI259 7от же продукт наряду с 7,9-ди-(р-оксиэтил)-гуанином [c.371]

Необходимость для реакции незамещенных экзоциклической аминогруппы и атома N-1 подтверждается тем, что 2-э зо-Ы-диме-тилгуанин и 1-Ы-метилгуанин не способны вступать в эту реакцию напротив, 8-бромгуанозин и 7-(р-оксиэтил)-гуанин дают продукты аналогичного типа. Спектр ЯМР продуктов реакции согласуется со структурой XII. [c.413]

Следует отметить 1146], что адениповые нуклеозиды и нуклео--тиды алкилируются по пиримидиновой части молекулы, тогда как в случае производных гуанина протекает алкилирование по ими-дазольной части (N7) [141, 147—149], что находится в соответствии с теоретически предсказанной относительной реакционной способностью кольцевых атомов азота этих двух пуринов [150]. Алкилирование гуанозина бифункциональными агентами дает также ди(гуанин-7-ил)производные [141]. При действии на аденозин окиси этилена в водной среде образуется Ы1-(2-оксиэтил)аде-нозин, который при нагревании в разбавленной щелочи превращается в 6-(2-оксиэтиламино)-9-р-Е)-рибофуранозилпурин [151]. Аналогично образуются N -oк иэтилoвыe производные аденозин-5 -трифосфата (наряду с моноэфиром по у -фосфатной группе) и кофер-мента I (никотинамидадениндинуклеотида, НАД). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология