Щелочи едкие разбавление водой

Осадок растворяется в концентрированной НС1 с образованием синего раствора, становящегося розовым при разбавлении водой. Едкие щелочи и аммиак разлагают реагент с выделением желтого осадка окиси ртути. В разбавленной НС1 осадок почти не растворяется. [c.346]

Раствор диметилглиоксима. Диметилглиоксим растворяют в спирте или в растворе щелочи. Если имеется чистый этиловый спирт, следует предпочесть спиртовый раствор его приготовляют растворением 1 г диметилглиоксима, в 100 мл 95%-пого этилового спирта и, если надо, фильтруют. 10 мл этого раствора применяют для осаждения 0,025 з никеля. Если нет чистого спирта, реактив приготовляют растворением 1 з диметилглиоксима в 65 мл раствора аммиака и разбавлением водой до 100 мл. Можно также пользоваться свежеприготовленным раствором 3 г диметилглиоксима в 100 мл 3%-ного раствора едкого натра. [c.68]

Для растворения металлов используют кислоты, смеси кислот и щелочи. Например, разбавленная соляная кислота (1 1) хорошо растворяет M.g, А1, Сг, 5п, Мп, Ре, Со, но плохо растворяет РЬ, так как образуется. малорастворимая соль РЬСЬ, которая и предохраняет металл от дальнейшего растворения. Азотная кислота (1 2) легко растворяет С(1, N1, РЬ, В1, Си, Аз, Ag, но А1 и Сг растворяются медленно из-за образования на поверхности металла оксидной пленки. Сильным растворяющим действием обладает царская водка. Она растворяет почти все металлы и некоторые сплавы с благородными металлами. Это связано с тем, что азотная кислота окисляет НС1 до свободного хлора. Последний с. металлами сразу образует хлориды. Царская водка легко рас-творяет золото, но не растворяет серебро. В 20%-ных едких щелочах растворяется А1 и и труднее 5п. Щелочные и щелочноземельные металлы растворимы в воде. [c.209]

Реакции а) к раствору 0,2 г нитрометана в десятикратном (по объему) количестве воды прибавляют концентрированный раствор азотистокислого натрия (1 1), охлаждают до 0° и осторожно прибавляют к нему разбавленную водой серную кислоту (1 1 по объему) если реакция кислая, то образуется метилнитроловая кислота, которая дает интенсивную красную окраску со щелочами. Для этого прибавляют далее осторожно, при охлаждении концентрированный раствор едкого кали, пока не перестанет усиливаться окраска, затем разбавленную серную кислоту—до образования чуть желтого оттенка и потом снова раствор едкого кали и тогда получается чистый красный цвет [c.69]

Выпускают также стабилизированный водный раствор, содержащий (в среднем) 40% едкого натра и 12% Н. б. (уд. вес 1,4). Этот реагент не меняет свои свойства при длительном хранении и может быть использован в продажном виде или после разбавления водой, метанолом или этиловым спиртом для восстановления карбонильных соединений. Большинство альдегидов восстанавливаются настолько быстро, что реакция конденсации под действием щелочи не мешает восстановлению. Для восстановления а, -непредельных альдегидов этот сильно основной реактив не пригоден и его следует разбавить до желаемой концентрации и нейтрализовать двуокисью углерода. После нейтрализации реагент следует немедленно использовать, поскольку Н. б. не стабилен и при 25° разлагается на 4,5/6 за [c.381]

Те же авторы утверждают, что растворяющее действие едких щелочей на кварц становится очень заметным только тогда, когда анализируемую пробу доводят до такой совершенно неощутимой тонины, какая практически никогда не достигается при ее приготовлении для анализа. Поэтому следует рекомендовать применение разбавленного раствора едкого натра, когда подлежит определению кремнекислота, отделенная обработкой кислотами от одной из нескольких составных частей породы. Даже когда раствор едкой щелочи очень сильно разбавлен, растворение происходит почти тотчас же и, как только оно закончится (что узнается по изменению внешнего вида осадка), раствор разбавляют холодной водой и немедленно фильтруют. Затруднений при фильтровании часто можно избежать слабым подкислением, которое имеет еще то дополнительное преимущество, что тотчас же задерживает дальнейшее действие щелочи. Если разбавление достаточно, то выделения кремнекислоты при этом не происходит. Для промывания остатка применяется также очень разбавленная кислота. Когда обработка проводилась карбонатом натрия, то промывали разбавленным раствором последнего с добавлением спирта получались прозрачные фильтраты. [c.933]

Кислотностью называют содержание в воде веществ, вступающих в реакцию с сильными щелочами (едким натром, едким кали), т. е. с гидроксил-ионами. К этим веществам относят 1) сильные кислоты, полностью диссоциирующие в разбавленных растворах с образованием ионов водорода (соляная кислота, азотная кислота и т. п.) 2) слабые кислоты (уксусная кислота, сернистая кислота, угольная кислота, свободный сероводород и т. п.) 3) катионы слабых оснований (ионы аммония, железа, [c.55]

Очистка сточных вод извлечение из сточных вод щелочами — едкий натр снижает концентрацию акрилонитрила в сточных водах от 1000—3000 до 75 мг/л, после чего возможна биологическая очистка [8] очистка в аэротенке после разбавления сточных вод в 10—20 раз [20] извлечение его из сточных вод активным углем [0-23] коагуляция гидроокисью магния и полиакриламидом (осветление), а затем биологическая очистка [21] азеотропная отгонка [22] окисление озоном [23]. В каждом отдельном случае необходимо выбирать наиболее приемлемый метод с учетом состава сточных вод и их количества. [c.24]

Плав растворяют в растворе едкого натра при температуре около 100° в закрытом котле иод небольшим избыточным давлением и из разбавленного водой раствора выделяют краситель длительной продувкой сжатым воздухом ири температуре 60° до бесцветного вытека пробы на фильтровальной бумаге и до содержания щелочи, не превышающего установленной величины. [c.368]

При разбавлении водой минеральных кислот (серной, азотной и соляной), концентрированных растворов едких щелочей и некоторых других веществ, выделяющих при этом тепло, следует приливать их тонкой струей в холодную воду при одновременном перемешивании. [c.11]

В растворах азотной кислоты концентрацией до 60 о свинец нестоек, при повышении концентрации стойкость свинца увеличивается. В водных растворах солей азотной кислоты свинец стоек, в растворах едких щелочей (едкого кали, едкого натра) свинец растворяется. На воздухе и в обычной промышленной воде свинец стоек. По отношению к разбавленной серной кислоте (до 70%) свинец обладает высокой коррозионной стойкостью в серной кислоте концентрации от 80% и выше свинец мало устойчив. [c.55]

Хлор разрушает пробки и резиновые трубки для предохранения их следует парафинировать, а после опытов тщательно промывать водой, затем разбавленным раствором едкой щелочи и снова водой. [c.127]

Едкие щелочи и их растворы причиняют более тяжелые химические ожоги, чем кислоты, так как вызывают набухание кожи и поэтому не могут быть быстро смыты водой с пораженного места. При продолжительном действии образуются болезненные глубокие ожоги. Удалять раствор щелочи рекомендуется не водой, а разбавленным раствором уксусной кислоты. [c.294]

Нейтрализация раствора едким натром до слабокислой реакции. Вливание раствора тонкой струей в мерную колбу емкостью 500 мл, содержащую 100 мл горячей щелочи (150 г/л). Перемешивание и разбавление водой до метки. После отстаивания осадка фильтрование через сухой фильтр в мерную колбу емкостью 250 мл.. [c.201]

Чтобы предупредить образование продуктов конденсации кетона, для реэкстракции берут более разбавленный раствор щелочи или даже воду. При реэкстракции водой к объединенной водной фазе добавляют 5 мл 2,5%-ного раствора едкого кали и воду до 25 мл. [c.157]

Щелочные растворы метасурьмянистой кислоты очень неустойчивы и легко разлагаются при разбавлении водой на трехокись сурьмы и едкую щелочь при этом нередко образуются коллоидные растворы. [c.159]

Металлический бериллий отличается серо-стальным цветом и значительной твердостью, так что царапает стекло. При обычной температуре он ломок и не выдерживает ковки. Однако при температуре красного каления Ве становится ковким. Электропроводность бериллия равна около 1/12 электропроводности меди . В сухой атмосфере он сохраняет блестящую поверхность. При соприкосновении с водой Ве покрывается тонкой пленкой окисла, которая и предохраняет его от дальнейшей коррозии разбавленные кислоты энергично его растворяют. Концентрированная азотная кислота на холоду не оказывает на него заметного действия, а реакция его с разбавленной (2 н.) азотной кислотой на холоду вскоре прекращается. При нагревании эти кислоты быстро его растворяют. От остальных металлов главной подгруппы II группы бериллий резко отличается своей растворимостью в водных растворах щелочей. Впрочем, разбавленное едкое кали растворяет его только при нагревании, но 50%-ный раствор КОН действует на бериллий уже при комнатной температуре. [c.248]

Разбавление водой --- SbO l 1 Sb0 l.i и j SbOa l Белые осадки, растворимые в Основные соли Основные соли 1 1 СОЛЯНОЙ кислоте и едких щелочах [c.324]

Соединения висмута обладают большой склонностью к гидролизу. При увеличении pH раствора висмута разбавлением водой или добавлением соответствующих реагентов образуются малорастворимые основные соли большей частью непостоянного состава. Исключение составляет перхлорат висмута В1(С10 )з 5Н20, который при добавлении воды образует растворимую в воде основную соль ВдОСЮ -НзО [535, 1072]. Малорастворимый в воде основной перхлорат образуется при добавлении к раствору перзоюрата висмута щелочи [1072]. Нормальные малорастворимые соли (например, ВдРО , В12(ЗеОз)з), осаждающиеся из сравнительно кислых растворов, также подвергаются гидролизу, если после их осаждения pH раствора увеличить выше некоторого предела добавлением аммиака или едкой щелочи. [c.14]

Проведение реакции. К едкой щелочи прибавляют немного воды и расплавляют ири умеренно. нагревании в серебряном, шлифованном железном пли, еще лучи1е, 5 никелевом тигле. Должна получиться равномерная кашица (необходимо оберегать рукп и лицо). Порошкообразную соль сульфокис.тоты вносят в сплав п хорошо перемешивают серебряным, железным или никелевым птателем. Еслп вещество прореагировало, то при разбавлении пробы слабой серной кислотой вьщеляется сернистый ангидрвд. Полученный плав растворяют в воде, раствор подкисляют, после чего продукт реакции вьщеляется пли может быть экстрагировал эфиром. [c.91]

При да.1Пзиейшем разбавлении водой метасурьмянистая соль разлагается на трехокись и едкую щелочь. Таким образом, если прибавить к -раствору треххлористой сурьмы едкую щелочь или карбонат щелочного металла, то происходит почти количественное осаждение ЗЬзОз [c.181]

Для получения спиртов из нормальных или вторичных галоидных алкилов удобнее вместо воды пользоваться водными растворами щелочей, например разбавленными растворами едких щелочей, гидрата окиси кальция или бария или же углекислых солей. При большой склонности галоидного соединения к превращению в олефин следует пользоваться водной суспензией окиси свинца или окиси серебра. Иногда оказывается целесообразным во избежание образования олефина предварительно превращать галоидный алкил действием уксуснокислого серебра или калия в ацетат и последующим омылением полученного сложного эфира выделить спирт. Этот способ часто прруиеняется для получения гликолей из дибромзамещенных углеводородов. [c.475]

Остаток от прессования переносят в железный котел с мешалкой, нагреваемый паром в 6—7 ат, смешивают в нем путем перемешивания в течение нескольких часоа при обыкно-веш1ой температуре с 220 кг сахара порошком до полной однородности и постепенно нагревают. О азуется раствор или плав сахарата железа. Этот процесс ускоряется от прибавления незначительного количества чистого 15%-ного едкого атра. Последний нужно прибавлять малыми порциями до тех пор, пока проба реакционной смеси, разбавленная водой в пробирке,, начнет давать прозрачный рйствор. Требуемое для этого количество щелочи равняется самое большее 13 кг. После того как достигнута растворимость в воде, выпаривают в котле с мешал- кой до консистенции густого сиропа и дают остыть. В холод-НО.М состоянии масса имеет консистенцию твердого меда. Высушивают ее на железных противнях в вакуум-сушилке, разбивают высушенное на куски величиной с орех, определяют содержание железа, устанавливают прибавкой сахара на требуемое содержание в 3% железа и размалывают на мельнице Круппа-Грузона. Порошок досушивают в паровом сушильном шкафу и просеивают. [c.105]

В достаточной величины круглодонную колбу из иенского стекла или пирекс, стоящую на паровой бане, вносят 5,1 кг моногидрата валериановой кислоты и 7,8 Кг ментола и пропускают. в смесь сухой хлористый водород (приготовление его см стр. 371), сначала 4 часа без нагрева, затем начинают постепенно нагревать, все время продолжая пропускать хлористый водород . Берут изредка пробы, взбалтывают с водой, нейтрализуют содой и смотрят, насколько прошел процесс этирификации. Когда, он окончен (примерно через 7 час. пропускания хлористого водорода), смесь промывают в одной или нескольких склянках с тубусом у дна. Сначала основательно промывают водой, пока промывная вода почти не перестанет давать реакции с азотнокислым серебром. Затем следует промывка очень разбавленным раствором едкого натра (но не содой, гак как вследствие выделения углекислоты в склянках может создаться избыточное давление, что опасно и может привести к потерям ). Сначала взбалтывают % мин., самое большее 1 мин., с маленьким избытком раствора щелочи, затем быстро отделяют раствор и опять промывают водой. Разбавленная щелочь и даже вода действуют на эфир омыляюще, хотя и медленно. Взбалтывание и отделение обоих слоев должно поэтому производиться очень тщательно. [c.210]

Предложены различные методы очистки сточных вод от акрилонитрила. Рекомендовано [7] извлекать акрилонитрил из сточных вод щелочами — едкий натр снижает концентрацию акрилонитрила в сточных водах от 1000—3000 до 75 мг/л, после чего возможна биологическая очистка. В работе [15] рекомендуют очистку в аэротепке после разбавления сточных вод в 10—20 разг. Можно извлекать его из сточных вод активным углем [0-23] применять коагуляцию гидроокисью магния и полиакриламидом (осветление), а затем подвергать стоки биологической очистке [16] использовать азеотропную отгонку [17], окисление озоном [18]. [c.19]

Низкое содержание едкой щелочи в котловой или реакторной воде, находящейся под давлением (pH 10—11, 280° С), стимулирует появление трещин, если эта среда обогащается до концентрации щелочи, превышающей 10% [128]. В трещинах концентрация достигает 30—50% [132]. Уже незначительные растягивающие напряжения порядка 3,5 Kz jMM являются опасными [123]. Трещину, вызванные действием растворов едкой щелочи, могут быть как межкрйсталлитными, так и внутрикристаллитными [122, 132]. В концентрированном едком натре (100 /o) трещины появляются при температурах выше 450° С разбавление водой понижает температуру, при которой образуются трещины (например, 343° С в случае 80% NaOH) [122]. [c.46]

Тетрароданмеркуриат аммония (NH )JHgi NS) ] при действии на ион Со++ дает синий осадок oiHgi NS) ] ( 57, п. 9). Прибавление небольшого количества соли цинка ускоряет его выпадение при этом осадок из синего становится голубым. Осадок растворим в концентрированной НС1 с образование.м синего раствора, становящегося розовым при разбавлении водой. Едкие щелочи и аммиак разлагают реактив с выделением желтого осадка окиси ртути. В разбавленной соляной кислоте осадок почти не растворяется. [c.317]

Следует рекомендовать также и метод Thomas a и Weber a. указанный выше при исследовании панкреатина (см. также стр. 530). Для его проведения нужен только раствор казеина, содержащий больше щелочи, для того чтобы прекратить или хотя бы ограничить сычужное действие папайотина. Для этого употребляется раствор 100 г казеина (по Hammarsten y) в 160 мл 1 н. раствора едкого натра, разбавленных водой до 2. /г. В остальном поступают, как описано при панкреатине. [c.527]

Вместо едкого натра можно применять для титрования карбонат натрия. Последний особенно рекомендуется для определения очень малых количеств угольной кислоты, например в аэрированной дестиллированной воде. Пробу в 1—2 л воды наливают в склянку такого размера, чтобы она была наполнена почти доверху, и прибавляют на каждый литр воды по 1 мл нейтрального раствора фенолкрасного, приготовляемого растворением 100 мг этого индикатора в 4,5 мл 0,1 и. щелочи н разбавлением до 100 мл водой. Затем титруют 0,005 М раствором карбоната натрия, пока окраска не будет оставаться кр асно - фиолетовой з. [c.169]

Если к раствору хлорного золота прибавить едкого кали, то сперва образуется осадок, который в избытке щелочи вновь растворяется. При испарении такого раствора под колоколом воздушного насоса выделяются кристаллы желтого цвета, представляющие состав двойных солей АиМСИ, с заменою хлора кислородом, т. е. образуется золотокалиевая соль АиКО в кристаллах, содержащих ЗН О. Раствор их имеет резкую щелочную реакцию. При кипячении такого щелочного раствора с избытком серной кислоты выделяется окись золота Аи О. Но она в этом случае содержит еще подмесь щелочей, при растворении же в азотной кислоте и разбавлении водою получается в чистом виде и тогда дает бурый порошок, разлагающийся ниже 250° на золото и кислород. Она нерастворима ни в воде, ни во многих кислотах, но растворяется в щелочах, что и показывает кислотный характер окиси золота. Прибавляя к раствору хлорного золота окиси магния и обрабатывая полученный осадок магнезиальнозолотой соли небольшим количеством азотной кислоты, получили гидрат Аи(ОН)з в виде бурого порошка, который при 100° теряет воду и дает окись золота [646]. [c.317]

Окись глиция, подобно окиси алюминия, осаждается из раствора своих солей щелочами В виде студенистого осадка водной окиси, ВеН О растворимой в избытке едкого кали и иатра, как глинозем. Эта реакция может служить к для отличия и для отделения ВеО от глинозема, потону что разбавленный водою щелочный раствор при кипячении выделяет водную окись бериллия, а не выделяет глинозема. Растворимость окиси бериллия в щелочах явно указывает уже на слабые ее основные свойства и как будто выделяет эту окись из ряда щелочных земель. Но, сопоставляя по уменьшающемуся атомному весу окислы вышеописанных щелочноземельных металлов, мы имеем ряд [c.374]

В результате реакции растворения олова на поверхности деталей образуется налет контактной сурьмы, который удаляется в 10%-ном растворе горючей щелочи. Можно использовать соляную кислоту, разбавленную водой 1 1, при температуре раствора кислоты 330 К. Применяя этот раствор, нужно следить за тем, чтобы поверхность деталей не перетравилась. Некачественные свинцовые покрытия удобно удалять анодным растворением в 10%-ном растворе едкого натра при температуре раствора 330—840 К и плотности тока 1—3 А/дхМ Покрытие сплавом олово—свинец можно удалить химическим растворением в растворе состава азотная кислота (й — = 1,4) — 400—450 мл/л борфтористоводородная кислота— 11,5—1,0 г/л вещество ОС-20 - 1- 5 г/л. Растворение покрытия происходит при комнатной температуре со скоростью 2—4 мкм/мин. [c.128]

Переходящая в начале перегонки жидкость окрашена в красно-корич-невый цвет она еще содержит в растворе азобензид, который очень легко осадить нри помощи какой-нибудь разбавленной водой кислоты. А именно, если обработать жидкость достаточным количеством кипящей разведенной серной кислоты, то все быстро растворяется, а находившийся в растворе азобензид плавится и собирается на дне сосуда. Слитый водный раствор имеет светло-желтый цвет и заполняется при охлаждении белым с серебристым блеском листочками их можно полностью очистить повторной нерекристаллизапией из воды. Щелочи разлагают их, и отделяется жидкое тело при перегонке последнего с едким кали переходит бесцветное масло, которое обладает всеми свойствами чистого анилина. Анализы сернокислого соединения и маслообразной жидкости показали, что оба тела идентичны. [c.55]

Сплавление натриевой соли диэтилметаниловой кислоты с едким кали ведут в закрытом котле. Под крышку котла подают пар, чтобы предохранить плав от осмоления. Плавку заканчивают, когда содержание сульфита калия в плаве достигает установленной величины. В разбавленном водой плаве нейтрализуют избыточную щелочь серной кислотой, и раствор ж-диэтиламинофенолята фильтруют через фильтрпресс для очистки от смолистых примесей. Фильтрат частично нейтрализуют соляной кислотой до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бухмагу, и выделившийся лг-диэ-тиламинофенол отфильтровывают на нутч-фильтре. [c.403]

Продукт, непрерывно отбираемый из альдолизатора, поступает в нейтрализатор 8. Последний представляет собой смесительный бачок, снабженный мешалкой. Для нейтрализации едкого кали в бачок добавляют разбавленную фосфорную кислоту. Нейтрализация, т. е. взаимодействие щелочи (едкого кали) и фосфорной кислоты с выделением воды и образованием солей— фосфатов калия, производится при 30 °С. Эту температуру поддерживают в течение всего процесса нейтрализации. В кристаллизаторе 9 происходят кристаллизация и выпадение фосфорнокислых солей, главным образом фосфорнокислого калия KзPOJ. [c.163]

Латекс ДВХБ-70 можно практически безгранично разбавлять мягкой водой. При 200-кратном разбавлении водой с жесткостью, отвечающей содержанию 158,4 м.г хлористого кальция в 1 л, образование коагулюма.не превышает 0,5% от веса сухого вещества в латексе. Латекс устойчив к введению растворов аммиака и соды и разбавленных растворов едких щелочей. Добавление спиртов, растворов солей и кислот вызывает его коагуляцию. [c.466]

N азотная кислота. 7 мл чистой HNO3 (уд. в. 1,40) разбавляют в мерной колбе емк. 1 л водой до метки. Титр кислоты устанавливают по титрованному раствору щелочи в присутствии фенолфталеина. Раствор кислоты можно сделать эквивалентным раствору едкого натра путем разбавления водой. Титр кислоты можно установить также по навеске (0,2—0,3 г) чистого Г агСОз в присутствии индикатора метилового оранжевого. [c.196]

Крепкий раствор щелочи (едкого натра) из емкости (6) поступает в реактор для получения раствора алюмината патрия (7), оборудованный лопастной мешалкой и змеевиком для нагрева глухим паром. В реактор также подается вода для разбавления крепкой щелочи. После измерения уровня раствора щелочи и проверки содержания в нем NaOH раствор нагревается до температуры кипения и в пего загружается отмеренное количество гидроокиси алюминия. После растворения гидроокиси алюминия в щелочи нагревание раствора прекращается и он направляется в ем- [c.196]

К раствору 8.4 г хлоргидрата морфолина в 20 мл воды при охлаждении был прибавлен раствор 3 г едкого натра в 50 мл воды, и затем при перемешивании и продолжающемся охлаждении по каплям прилит раствор 7 г 4-сульфохлоридо-бензойной кислоты в 80 мл ацетона. Через некоторое время началось выделение осадка, и реакция стала кислой на лакмус после прибавления 10 мл 10% щелочи осадок снова растворился. По окончании реакции смесь перемешивали еще в течение получаса при комнатной температуре, затем ацетон был удален в вакууме, остаток слегка разбавлен водой и подкислен 20% серной кислотой. Выделившийся белый мелкокристаллический осадок был отфильтрован, промыт ледяной водой и высушен. Вес 7.4 г выход 85.5% от теоретического, считая на 4-сульфохлоридо-бензойную кислоту). После трехкратной перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты вещество имело т. пл. 260—261°. Бесцветные кристаллы, не растворимые в спирте, эфире, дихлорэтане и в горячей воде, труднорастворимые в ледяной уксусной кислоте. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология