Три тиенил карбинол

Тиенил-ди-(-/7-диметиламинофенил) карбинол взаимодействует с минеральными кислотами, давая краситель, подобный малахитовому зеленому [107]. [c.190]

Метилпиперидил)-ди-(2-тиенил)-карбинол (VII). К 125,1 г промытых сухим бензолом магниевых стружек, 0,7 г йода и 800 мл сухого эфира (содержание влаги менее 0,1%), нагретым до 25°С, постепенно прибавляют раствор 838 г V в 800 мл сухого эфира с такой скоростью, чтобы поддерживать равномерное слабое кипение реакционной массы. После 2 ч кипячения (магний полностью вступает в реакцию) к полученному эфирному раствору VI приливают 400 мл сухого бензола, кипятят 10—20 мин, охлаждают до 10—14°С и в течение l A ч прибавляют раствор 440 г III в 703 мл сухого бензола. Смесь нагревают за 30 мин до 20—25"С, кипятят 3 ч и оставляют на 10 ч при 20 °С. Разложение гриньяровского комплекса ведут путем постепенного прибавления при температуре не выше 20 °С раствора 940 г хлористого аммония в 1,5 л воды. Массу перемешивают 2 ч при 20—25 °С, органические растворители отгоняют. Остаток перемешивают 1 ч при 20 °С, Технический VII отфильтровывают, промывают 1,5л воды (до бесцветной промывной воды) и перекристаллизовывают из 6 л изопропилового спирта с 60 г угля. Выход 446 г (59,1%, считая на эфир III). [c.131]

Три-(2-тиенил) карбинол был получен при взаимодействии иодистого 2-тиенилмагния с ди-(2-тиенил) кетоном [221 ] или с этиловым эфиром тиофен-2-карбоновой кислоты [139]. Это соединение, однако, настолько неустойчиво, что оно может быть выделено только в виде некоторых производных, например в виде перхлората. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология