Дифенил дикетопиперазин, окисление

Индиго (I) образуется также при окислении водного раствора вещества, получающегося при сплавлении а-бромацетанилида (XXXIX) со щелочью [855]. Авторы считают, что реакция протекает через стадию образования дифенил-дикетопиперазина (XL), который после ш,елочного гидролиза дает соль фенилглицина (XLI). При последующем замыкании цикла с образованием индоксила (V) и окислении получается индиго [c.193]

Часто эти соединения могут быть гидролизованы до кетонокислот, кото-торые легко циклизуются снова в 2,3-дикетопиперазины, если их обработать разбавленной кислотой. При окислении хромовой кислотой в растворе уксусного ангидрида 1,4-дифенил-2,3-дикетопиперазин дает 1,4-дифенилтетракето-пиперазин [316[. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология