Дифенил метил морфолон

Описано несколько синтезов 2,2-дифенил-4-метилморфолина, который можно рассматривать как циклическую форму антигистаминного соединения бена-дрила . Впервые это соединение синтезировали Моррисон, Лонг и Кёниг-штейн [25] гидрированием 2,2-дифенил-4-метил-3-морфолона, синтез которого описан на стр. 424. Эти исследователи получили некоторые интересные производные 2,2-дифенил-4-метилморфолина, исходя из промежуточного 2,2-дифе- [c.411]

Мошер, Фрэнкель и Грегори [851 получили 2,2-дифенил-4-метил-3-мор-фолон при нагревании смеси р-метиламиноэтанола и метилового эфира а-бром-а,а-дифенилуксусной кислоты до 40° с последуюш,им выдерживанием реакционной смеси при 2—5° в течение 3 дней. Промежуточно образовавшийся метиловый эфир а-ф-оксиэтилметиламино)-а,а-дифенилуксусной кислоты выделить не удалось. Указанный 2-морфолон не обнаруживает никакой особой фармакологической активности. [c.424]

Дифенил-4-метил-3-морфолон был получен для фармакологических испытаний двумя группами исследователей. Моррисон и сотрудники [88] получили это вещество путем необычного замыкания цикла в дифенил-ф-диме-тиламиноэтокси)уксуснокислом натрии хлористым тионилом. Мошер и сотрудники [85] получили то же соединение при нагревании дифенил-(Р-метил--аминоэтокси)уксусной кислоты, которая была получена кипячением бензоль--ного раствора а-бром-а,а-дифенилуксусной кислоты с р-метиламиноэтанолом. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология