Дифен ил дифенил метил

Бензилмагнийхлорид, взаимодействуя с чистым этилацетатом, дает 1,3-дифенил-2-метил-2-пропанол. После очистки фракционной перегонкой карбинол путем гидрогенолиза над хромитом меди в растворе диоксана непосредственно превращают в углеводород [23]. Реакция гидрогенолиза [c.512]

Дифенил-3-метил-Д -пиразолин [c.196]

Метил-1,5-дифенил-2-пиразолин см. 1,5-Дифенил--3-метил-Д2-пиразолин [c.309]

Дифенил-3-метил-2-азетидинон при взаимодействии с гидразином дает гидразид р-аминокислоты [41] [c.88]

К-ацетил-—, К, -дифенил-—,а-метил- [c.480]

Химические названия выглядят такими сложными отчасти еще и потому, что представляют собой одно длинное слово. Полное название ДДТ выглядело бы не таким стращным, если бы было написано так дихлор-дифенил-трихлор-метил-метан. Дело в том, что [c.74]

Примером может служить получение N1, Ы -дифенил-С-метил-формазана (ЬХ) из фенил гидра она ацстальде ида с выходом [c.26]

If-Димети л амино-ое, а-дифенил- -метил-масляный Нитрил Tf-диметиламино-о , а-дифенил-Р-метил-масляной кислоты 24 171а [c.326]

Если каталитическое гидрирование проводить более энергично (при повышенной температуре, давлении), то в продуктах реакции можно обнаружить пергидроизоиндолы. Так, на никеле Ренея в диоксане и при повышенном давлении водорода гидрирование 1,3-дифенил-2-метил-изоиндола протекает до пергидропродукта (1.273) [651]. [c.84]

Дифенил- Дифенил ди- транс, транс- 2-Метил-6-фенилгекса-ацетилен ацетилен 1,4-Дифенил- диин-3,5-ол-2 [c.161]

Описано несколько синтезов 2,2-дифенил-4-метилморфолина, который можно рассматривать как циклическую форму антигистаминного соединения бена-дрила . Впервые это соединение синтезировали Моррисон, Лонг и Кёниг-штейн [25] гидрированием 2,2-дифенил-4-метил-3-морфолона, синтез которого описан на стр. 424. Эти исследователи получили некоторые интересные производные 2,2-дифенил-4-метилморфолина, исходя из промежуточного 2,2-дифе- [c.411]

Мошер, Фрэнкель и Грегори [851 получили 2,2-дифенил-4-метил-3-мор-фолон при нагревании смеси р-метиламиноэтанола и метилового эфира а-бром-а,а-дифенилуксусной кислоты до 40° с последуюш,им выдерживанием реакционной смеси при 2—5° в течение 3 дней. Промежуточно образовавшийся метиловый эфир а-ф-оксиэтилметиламино)-а,а-дифенилуксусной кислоты выделить не удалось. Указанный 2-морфолон не обнаруживает никакой особой фармакологической активности. [c.424]

Существование легко образующегося свободного радикала дифенил-(2-Метил-5-тетразолил)метила (XI) [46] служит дополнительным подтверждением наличия резонансной стабилизации в тетразольной циклической системе. [c.11]

При изучении действия различных реактивов Гриньяра [41] было установлено, что иодистый метилмагний является одним из лучших для реакции ео сложным эфиром П1. Фениллитий и ди-н-пропилмагний дают р-лактамы е меньшими выходами. С помощью этой обш,ей реакции были получены и некоторые другие соединения 1-фенил-, 1,4-дифенил-, 1,4-дифенил-З-метил-и 3-бензамидо-1-фенилазетидинон-2 [41]. 3-Ациламиноазетидиноны, описанные выше, можно гидрировать с насыш,ением бензольных колец, не затрагивая гетероцикла. [c.83]

Дифенил-4-метил-3-морфолон был получен для фармакологических испытаний двумя группами исследователей. Моррисон и сотрудники [88] получили это вещество путем необычного замыкания цикла в дифенил-ф-диме-тиламиноэтокси)уксуснокислом натрии хлористым тионилом. Мошер и сотрудники [85] получили то же соединение при нагревании дифенил-(Р-метил--аминоэтокси)уксусной кислоты, которая была получена кипячением бензоль--ного раствора а-бром-а,а-дифенилуксусной кислоты с р-метиламиноэтанолом. [c.426]

Именно так были получены 2,4-дифенил-, 4-метил-2,3-дифенил-, 2-(4 -фтор-фенил)-3-фенил-, 3-(4 -фторфенил)-2-фенил- и 3-метил-4-(4 -метоксифенил)тио-фены, которые использовались для получения карбонилзамещенных производных тиофена. [c.473]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифен ил дифенил метил : [c.36] [c.96] [c.195] [c.80] [c.376] [c.82] [c.39] [c.311] [c.20] [c.233] [c.426] [c.332] [c.7] [c.20] [c.20] [c.20] [c.332] [c.7] [c.311] [c.548] [c.253] [c.329] [c.440] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология