Пиридазин карбоновая кислота

Окисление. Пиридазин, пиримидин и пиразин стабильны к действию сильных окислителей. Пероксикислоты и Н2О2 при взаимодействии с этими гетероциклическими соединениями образуют М-оксиды. Мети лзамещен ные производные при действии СгОя или КМпО.1 окисляются до карбоновых кислот. [c.707]

Пиридазин представляет собой жидкость (т. кип. 205°) с запахом пиридина, легко растворимую в воде. Он является слабым основанием. Его химический характер, хотя и мало изучен, является, вероятно, ароматическим это следует из того, что окисление описанных ниже бензопиридазинов приводит к получению карбоновых кислот пиридазина. [c.747]

Эта реакция очень чувствительна к стерическим факторам. Присутствие алкильной или фенильной группы в положении 3 или 4 мешает реакции, хотя реакция протекает нормально, если в положении 3 находится хлор-, бром-, ацетил- или карбэтоксигруппа. Сульфонаты этого типа. легко расщепляются с образованием фенол-сульфонатов. Кумарин-З-карбоновая кислота дает с декарбоксилированием 4-сульфонат [98]. Пиридизон-3 (кетон пиридазина) вступает в реакцию Бухерера [167], которая в данном случае так же, как и с нафтолами (см. стр. 155), протекает, вероятно, через образование промежуточных сульфонатов (хотя они и не были выделены) [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология