Азиды карбоновых кислот получение

Большое препаративное значение имеют методы получения аминов из карбоновых кислот. Таких методов несколько, и они очень часто применяются. Наиболее важными из них являются так называемое расщепление амидов кислот по Гофману, расщепление азидов кислот по Курциусу, а также восстановление амидов кислот с помощью алюмогидрида лития. [c.162]

Гидразиды и азиды карбоновых вислот. Гидразиды кислот получаются при помощи реакций, аналогичных применяемым для получения амидов например действием гидразингидрата на сложные эфиры [c.800]

Получение первичных аминов термической перегруппировкой азидов карбоновых кислот в изоцианаты с последующим гидролизом [c.242]

Имеются различные способы получения ИК-спектров твердых тел, и каждый из них обладает своими специфическими трудностями. При исследовании монокристалла главная трудность состоит в приготовлении достаточно тонких образцов с известной ориентацией. Если кристалл получают быстрым замораживанием жидкости или газа, образец должен быть отожжен . Во время отжига обычно происходят существенные изменения в спектрах, в частности в области Vg, что было обнаружено для гидроксиламина 11504], азотистоводородной кислоты [548] и азида аммония [549]. Порошок можно исследовать в виде взвеси, однако поглощение групп СН нуйола, часто применяемого для этой цели, закрывает часть области v .. Использование прессованных таблеток устраняет эту трудность, но приводит к еще более неприятным осложнениям. Фармер [631 ] обнаружил, что спектры шести карбоновых кислот, восьми фенолов и двух спиртов, запрессованных в таблетки из КС1, могут радикально меняться с изменением методики размола. В его работе в качестве примера приведены спектры бензойной кислоты (в области 650—1600 лi ), размельченной и запрессованной один раз в КВг, а другой раз с применением другой методики размола и прокаливания — в КС1. Спектры отличаются настолько, что можно подумать, что они принадлежат разным веществам. Сейчас еще нельзя сказать, насколько общим окажется это явление для веществ с Н-связью [630]. [c.70]

Синтезированы аналоги некоторых карбоновых кислот -стимуляторов роста, содержащие вместо карбоксила тетразоль-ную группировку, и изучена их физиологическая активность [53]. Соединения получали длительным нагреванием соответствующих нитрилов с азидом натрия в присутствии уксусной кислоты. Из полученных соединений 5-(З -индолилметил)-тетразол (т. пл. 180—181 °С) оказался наиболее активным как при испытании на удлинение колеоптиля овса, так и на искривление расщепленного стебля гороха [53]. Активным стимулятором роста корней, превосходящим по силе действия гетероауксин, является в концентрации 10—100 мг/л 5-аминотетразол [54] — близкими аналог 3-амино-1,2,4-триазола. [c.613]

Исходя из эфира карбоновой кислоты, можно всегда легко, без образования каких-либо побочных продуктов, получить гидразид кислоты при действии на него азотистой кислоты он так же гладко превращается в азид. Азиды кислот с отщеплением азота перегруппировываются, вероятно, в эфиры изоциановой кислоты, выделить которые до сих пор не удается, а эти последние тотчас же присоединяют спирт и переходят таким образом в уретаны. Полученные уретаны подвергают гидролизу нри действии концентрированной соляной кислоты, в результате чего они превращаются в солянокислые соли первичных аминов. Па первый взгляд кажется, что при расщеплении образуется очень большое число промежуточных продуктов, по получение их не представляет особой трудности, так как почти все они — хорошо кристаллизующиеся соединения, и при помощи этого метода удается получить, например, из дикарбоновых кислот ряд ценных полиаминов, очень трудно доступных иными путями. [c.526]

Перегруппировка Шмидта азидов кислот (полученных из карбоновых кислот) [c.280]

Получение азидов кислот К В трехгорлой колбе на 500 мл, снабженной капельной воронкой, мешалкой и термометром, смешивают 0,085 моля карбоновой кислоты и 150 мл ацетона. Смесь охлаждают до О °С льдо.м с солью. При этой [c.276]

Получение азидов кислот ). В трехгорлой колбе на 500 мл с капельной воронкой, мешалкой и термометром растворяют 0,085 моля карбоновой кислоты в 150 жл ацетона. Раствор охлаждают до 0° смесью поваренной соли со льдом и при этой температуре медленно добавляют к нему по каплям 0,1 моля триэтиламина в 40 мл ацетона, а затем медленно раствор 0,11 моля этилового эфира хлормуравьиной кислоты в 40 мл ацетона. Перемешивают 30 мин и при 0° добавляют по каплям 0,13 моля азида натрия в 30 мл воды, перемешивают еще 1 час, выливают смесь в 400 мл ледяной воды и трижды экстрагируют образовавшийся азид толуолом (по 70 мл). Толуольный раствор сушат в холодильном шкафу или в ледяной бане прокаленным сульфатом магния, а затем фосфорным ангидридом. [c.554]

Это — летучие, взрывчатые кристаллические вещества. При нагревании в инертных растворителях, а иногда и самопроизвольно при комнатной температуре азиды кислот перегруппировываются в эфиры изоциановой кислоты (перегруппировка Курциуса). Реакция протекает, вероятно, по схеме, аналогичной схеме реакции Гофмана (см. стр. 313). Образовавшиеся в результате перегруппировки эфиры изоциановой кислоты действием воды можно превратить в амины или в симметричные диалкилмочевины (см. стр. 845), действием спирта — в уретаны, действием аминов — в несимметричные алкилмочевины и, наконец, действием безводных кислот или ангидридов кислот — в N-ациламины. Получение всех этих вешеств из карбоновых кислот через их азиды объединяют под названием реакции Курциуса. [c.317]

В реакциях изотиоцианатов с карбоновыми и тиокарбоновыми кислотами образуются амиды карбоновых кислот с одновременным выделением сульфидоксида углерода или сероуглерода (схема 290) [470]. При взаимодействии изотиоцианатов с карбанионами, полученными из соединений с активными метильными или метиленовыми группами [373, 374, 399—403, 501], или с реактивами Гриньяра [373, 397, 398] образуются тиоамиды (см. уравнения 196—199). Общий, по-видимому, метод синтеза меркапто тетразолов (538) основан на реакции изотиоцианатов с азидом натрия (уравнение 291) [470]. В реакции диметоксикарбёна с арилизотиоцианатами образуется 5,5-диметоксидитиогида1 ин (539) (уравнение 292) [502]. [c.679]

В этих реакциях миграция К также протекает по согласованному механизму. Азид может быть получен при нитрози-ровании гидразида (65) (реакция Курциуса) или при взаимодействии азидоводородной кислоты НЫзО с карбоновой кислотой [c.139]

Получение ацилазидов может быть осуществлено рядом способов. При реакции Шмидта карбоновая кислота, растворенная в серной кислоте, обрабатывается раствором азотнстоводородной кислоты (токсична ) в хлороформе или же азотистоводородная кислота образуется in situ при добавлении азида натрия. В обоих случаях азотистоводородная кислота реагирует с сопряженной кислотой карбоновой кислоты — возможно, что последовательность превращений при этом сходна в определенной степени с реакцией Риттера или катализируемым кислотой получением сложных эфиров. [c.53]

Омыление нитрила 5-фенил-1,2,3-тр Шзол-4-карбоиовой кнслоты. Раствор 1 г нитрила 5-фенил-1,2,3-триазол-4-карбоновой кислоты в 20 мл конц. Н2804 оставлен в открытой чашке на три дня. Реакционная смесь обработана водой, осадок отфильтрован, промыт на фильтре водой и высушен. Выход амида 5-фенил-1,2,3-триазол-4-карбоновой кислоты 72% от теорет., т. пл. 274° С (из смеси ДМФА и этилацетата). Смешанная проба с образцом, полученным из амида фенилпропиоловой кислоты и азида натрия, депрессии температуры плавления не дает. Полученный амид (0,1 г) растворен в 2 мл конц. Н2804 и обработан раствором азотистокислого натрия, выделившийся осадок гидрата 5-фенил-1,2,3-триазол-4-кар-боновой кислоты отфильтрован, т. пл. 204—205° С. Литературные данные [5] т. нл. 205-206° С. [c.293]

Среди других многочисленных способов получения имидазо-[4,5-6] пиридинов следует упомянуть деградации по Гофману и Курциусу [224], соответственно амидов и азидов 2-аминопиридин-карбоновых-3 кислот, приводящие к 2-оксопроизводньш. [c.637]

Смотреть страницы где упоминается термин Азиды карбоновых кислот получение: [c.444] [c.276] [c.313] [c.569] [c.338] [c.341] [c.345] [c.368] [c.111] [c.294] [c.294] [c.294] [c.100] [c.190] [c.679] [c.138] [c.95] [c.95] [c.291] [c.338] [c.22] [c.22] [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология