Бензоил фенилизоксазол

Быстрое протонирование I в воде, как можно ожидать, дает цис-форму фенил-р-азидовинилкетона который вследствие тесного соседства карбонильного кислородного атома с азидной группой может циклизо-ваться в 5-фенилизоксазол с выделением азота . Образующиеся при этой реакции ОН -ионы связываются другой частью молекул фенилэтинилкетона, в результате чего образуется натриевое производное бензоилацетальдегида. Молшо полагать, что в ДФА карбанион I будет обладать большим, чем в воде, временем жизни, достаточным для того, чтобы прошло его замыкание в стабильный анион 4-бензоил-1,2,3-триазола. [c.280]

Справочник химика 21