Бензоилацетальдегид

Диметилацеталь а-бензоилацетальдегида (60% из Р-бензоил-винилхлорида и метилата натрия в метиловом спирте взаимодейст- [c.598]

Лишь очень немногие карбонильные соединения не удалось ввести в реакцию с бензофуроксаном. К ним относятся, например, диацетил и некоторые другие а-дикетоны [366], бензоилацетальдегид [671]. [c.189]

Получение р-фенилнафталина [96]. К раствору хлористого бензилмагния, полученному из 9,5 г хлористого бензила и 1,8 г магния в 40 мл эфира, добавлен раствор 12,6 г эти-ленацеталя бензоилацетальдегида в 120 мл эфира. Смесь перемешивалась 2 часа при ком- [c.334]

Взаимодействие фенил-р-азидовинилкетона со спиртовой щелочью. К раствору 2 г фенил-Р-азидовинилкетона в 100 мл абсолютного метилового спирта добавлено при перемешивании 0,45 г едкого натра в 20 мл абсолютного метилового спирта. Через 15—20 мин. реакционная масса вылита в воду и извлечена эфиром. Эфирные вытяжки промытгл водой, насыщенным раствором хлористого кальция и высушены над сульфатом натрия. Перегонкой в вакууме получено 1,2 г (54% от теорет.) диметилового ацеталя бензоилацетальдегида т. кип. 143—145° С/13 мм] пр 1,5110. По литературным данным [17] т. кип. 111 —111,5° С/жл4, пп 1,5103. [c.175]

Следует отметить, что фенил-Р-нитровинилкетон оказался довольно активным электрофильным реагентом, он реагирует с метиловым спиртом (А = СНдОН) просто при нагревании, в отсутствие каких-либо катализаторов основного характера. В результате из реакционной смеси были выделены диметилацеталь бензоилацетальдегида (X) и фенил-а-метокси-Р-нитроэтилкетон (Villa) с выходами 13 и 43% (от теорет.) соответственно [c.236]

Взаимодействие фенил-р-нитровинилкетона с метиловым спиртом протекает практически необратимо. Все попытки получить из фенил-а-меток-си-р-нитроэтилкетона другой продукт реакции — фенил-р-метоксивинилкетон (или продукт присоединения к нему молекулы метилового спирта, дил1етиловый ацеталь бензоилацетальдегида) закончились неудачей. [c.250]

З-бром-5-фенилизоксазол. Аналогичное восстановление сопряженной кислоты ациформы X (Х = = Н на стадиях б и г ) может привести к 5-фенилизоксазолу через оксим бензоилацетальдегида (XII, X =-- Y = = Н)1. [c.261]

При попытке осуществить кетовинилирование сульфит-иона с использованием эквимолекулярного количества фенил-Р-хлорвинилкетона (1) в водном метиловом спирте вместо ожидаемой соли Р-бензоилэтилен-сульфокислоты (III) выделены в основном бисульфитное производное динатриевой соли фенацилметионовой кислоты (V), а также смесь исходного соединения I и диметилацеталя бензоилацетальдегида (VI). Течение реакции, вероятно, можно представить схемой [c.266]

I) и диметилацеталя бензоилацетальдегида (VI). Отфильтрованный осадок изв.лечеп горячим водным метиловым спиртом (1 1). Выпавшее из охлажденного раствора в виде мелких бесцветных кристаллов вещество имеет состав дигидрата бисульфитпого производного динатриевой соли фенацилметионовой кислоты (V). [c.269]

Быстрое протонирование I в воде, как можно ожидать, дает цис-форму фенил-р-азидовинилкетона который вследствие тесного соседства карбонильного кислородного атома с азидной группой может циклизо-ваться в 5-фенилизоксазол с выделением азота . Образующиеся при этой реакции ОН -ионы связываются другой частью молекул фенилэтинилкетона, в результате чего образуется натриевое производное бензоилацетальдегида. Молшо полагать, что в ДФА карбанион I будет обладать большим, чем в воде, временем жизни, достаточным для того, чтобы прошло его замыкание в стабильный анион 4-бензоил-1,2,3-триазола. [c.280]

Бензоилацетальдегид в этом масле идентифицирован в виде феррихлорида 2-фснилнафтопирилия [8J (т. 1[л. 185° С, выход 0,11 г) при реакции с -нафтолом в присутствии безводнох о хлорного железа в конц. НС1 и ледяной уксусной кислоте. [c.283]

В настоящей работе на примере фенилэтинилкетона мы изучили реакцию с азид-ионом в протонсодержащих средах (вода и водный метиловый спирт) при различных значениях pH. При реакции фенилэтинилкетона с азидом натрия в водной среде (начальное значение pH 10) из азотсодержащих продуктов обнаружен только 5-фенилизо1 сазол (П), помимо которого найдены также натриевое производное бензоилацетальдегида и ацетофенон. [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоилацетальдегид: [c.598] [c.210] [c.216] [c.216] [c.189] [c.210] [c.152] [c.164] [c.195] [c.235] [c.236] [c.239] [c.239] [c.239] [c.239] [c.250] [c.255] [c.257] [c.268] [c.271] [c.280] [c.298] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология