Трицикло октан

Циклопропильная группа [97] в качестве соседней [98]. В т. 1, разд. 4.23 речь шла о том, что свойства циклопропанового кольца в некотором смысле близки свойствам двойной связи. Поэтому не удивительно, что соответствующим образом расположенное циклопропановое кольцо также может выступать в качестве соседней группы. Так, сольволиз эндо-анти-трицикло-[3.2.1.02 ]октан-8-ил-л-нитробензоата (33) происходит примерно в 10 раз быстрее, чем сольволиз сложного эфира 26-ОН и /г-нит- [c.38]

Трицикло-[3,3,0,(Р Ц-октан (30% при облучении УФ-светом комплекса 1,5-циклооктадиена с полухлористой медью в эфире [c.75]

Трицикло [3.1.1 О - ] гептан Би цикло [б. 1.0] октан [c.120]

Трицикло [1 I бутан Трицикло [4-2-0-о2 5] октан [c.11]

Фотохимическая перегруппировка. Облучение я-комилекса цис- (ис-цнклооктадиенаО, 5 с М. х.дает трицикло-13,3,0,0 )-октан — исключительно стабильный углеводород [18) [c.245]

Фотохимическая перегруппировка. Облучение я-комплекса цис-г иС Циклооктадиена-1,5 с М. х.дает трицикло-13,3,0,0 ]-октан — исключительно стабильнь й углеводород [181 [c.245]

Дихлоркарбен. Трицикло-13,2,1,0 1-октан (3) получали из бицикло-[3,2,0 -гетена-1(5) (I). Обычно тетраэдрическое расположение заместителей вокруг атомов углерода в голове моста в (3) невозможно, однако продукт довольно устойчив. Период полураспада составляет более 20 час при OS " [1]. [c.300]

Трицикло-[3,2,1,0]-октан жзо-2-Метилби-цикло-[2,2,1]-геп-тан Pt на угле 25° С [1264] [c.383]

В. К. Солодков [1973 г.] исследовал би- и трицикланы в бензиновых и керосиновых фракциях нефти месторождения Грязевая Сопка. С помощью термодиффузионного разделения и последующего газохроматографического анализа автору удалось определить содержание и относительное распределение декалинов, бицикло- октанов и алкиладамантанов (рис. 49 и 50). [c.126]

СвНха экво-Трицикло (2,2,1,02, ) октан [39] [c.150]

Трицикло [3.2.1 ] октан (пропеллан) можно рассматривать как структуру, построенную из трех-, четырех- и пятичленного циклов. Структура его сильно напряжена, что проявляется, например, в образовании полимерного пероксида при действии кислорода (схема 58). [c.248]

Амино-2-метилфенилметил -сульфид 1 -Фенил-З-З-диметилтриазен Винил-трет-бутилацетилен Октен-1-ин-3 Трицикло [5,1,0,0]октан [c.227]

Диазометан, би-цикло-[3,2,0]-геп-тен-1 Трицикло-[3,2,1, 0 ]-октан u I в эфире. Выход 50—65% [490] [c.917]

Интересные реакции протекают при УФ-облучении цис,цис-ту -лооктадиена-1,5 и его комплексов с хлоридом одновалентной меди 54]. При этом образуются трицикло[3.3.0.0 ] октан (II), Чыс,траис-циклооктадиен-1,5 (III) и транс,граис-циклооктадиен-1,5 (IV) [c.123]

Взаимодействием диазометана с бицикло[3.2.0] гептеном-1 (21) получен с выходом до 65% трицикло [3.2.1.0 ]октан (22), который легко полимеризуется уже при комнатной температуре [1043]. Реакцией трицикло [4.2.1.0 > ] нонена-2 (23) с избытком диазометана (соотношение 1 2) в присутствии каталитических количеств ОиВг синтезирован с выходом 87% еще один пропеллановый углеводород (24) [1044]. Аналогичным образом был получен ряд других полициклических углеводородов 1045—1050]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология