Керосиновая фракция, выделение нефти и исследование

Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Очищенный таким образом диацетилен обладает степенью-чистоты, требуемой при физико-химических исследованиях [Ю] Этим же способом пользуется в промышленности для выделения диацетилена и винилацетилена из смеси их с ацетиленом 150]. ]Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. В качестве растворителей для этого используются метанол, диметилформамид, N-ме-тилпирролидон, ацетон, керосиновые фракции нефти и др. При этом, однако, необходимо учитывать возможность взаимодействия диацетилена с растворителем, как это имеет место в случае К-метилпирролидона-2 [382—384]. При пропускании диацетилена через N метилпирролидон-2 при охлаждении образуется устойчивый кристаллический комплекс, в котором молекулярное-отношение диацетилена к метилпцрролидону равно 1 1. Этот комплекс при нагревании до 30 50° С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена — 38,4 мол. %, метилацетилена — 16,4 мол. % и диацетилена — 45,1 мол.%. После пропускания этой смеси через К-метилпирролидоп-2 при 0° С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав ацетилена — 55,7 мол.%, метилацетилена —42,2 мол.7о и диацетилена — 2,1 од.7о- При нагревании кристаллического комплекса до 40" С образуется газ, содержащий 96,1 мол. % диацетилена. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [c.57]

Трудами ряда советских и зарубежных ученых разработаны методы как количественного определения индивидуальных углеводородов в низко кипящих фракциях нефти, так и выделения некоторых индивидуальных углеводородов из этих фракций. Однако в связи со сложностью выделения индивидуальных соединений часто ограничиваются количественным определением типа углеводородов (парафины, нафтены, ароматические), входящих в состав фракции, определением группового состава фракции. Этот метод успешно применяется для исследования бензиновых и керосиновых фракций. [c.317]

Если характеризовать дизельное топливо температурой застывания или вязкостью, то его отбор может превышать лабораторное потенциальное содержание в результате вовлечения в дизельное топливо относительно легких керосиновых фракций, а вследствие этого возможностью вовлечения в него большого количества тяжелых фракций. При этом под влиянием легких фракций может понизиться температура застывания или вязкость дизельного топлива таким образом, что отбор дизельного топлива превысит его лабораторное содержание, а суммарный отбор светлых превысит суммарное содержание, полученное на основе лабораторного исследования нефти и выделенных из нее нефтепродуктов. [c.79]

В настоящее время для изучения керосиновых фракций нефти, помимо перечисленных методов, применяют также каталитическую дегидрогенизацию шестичленных нафтенов и выделение нормальных парафинов обработкой мочевиной. Для идентификации выделенных углеводородов и для исследования состава узких фракций широко применяются спектральные методы спектры комбинационного рассеяния, спектры поглощения в инфракрасной и ультрафиолетовой областях, а также масс-спек-тральные методы. [c.442]

Для их раздельного определения весьма плодотворным оказался метод каталитической дегидрогенизации по Зелинскому. При дегидрогенизации предельного остатка бензиновых и керосиновых фракций на специальном катализаторе (палладий на активированном угле) при 300 °С шестичленные нафтены количественно превращаются в ароматические углеводороды с выделением водорода. Эта реакция очень подробно изучена и с успехом применяется при исследовании советских нефтей. Количество образовавшихся ароматических углеводородов определяется описанными выше методами. По разности между общим содержанием нафтенов и содержанием только циклогексановых судят о количестве циклопентановых нафтенов. Содержащие последних можно установить и прямым анализом физическими методами после дегидрогенизации и выделения образовавшихся ароматических углеводородов. Значения аг из табл. 1 в этом случае надо брать для цикло-пент новых углеводородов. При детализированных исследованиях предельные остатки подвергаются четкой ректификации и в узких фракциях нафтеновые углеводороды идентифицируются спектральными методами и по физическим константам. [c.66]

В табл. 78 приведены нафталиновые углеводороды, выделенные пикратным методом в индивидуальном виде из керосиновых фракций исследованных нефтей. [c.146]

В 1960 г. нашей лабораторией была опубликована методика коли-чественного выделения сульфидов из сернисто-ароматических концентратов керосиновых фракций нефти [1]. Суть ее заключалась в селективном, окислении сульфидов до сульфоксидов перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты в качестве растворителя и в последующем хроматографическом выделении образующихся сульфоксидов. В этом способе отправным пунктом исследования была общеизвестная аналитическая методика окисления сульфидов перекисью водорода в среде ледяной уксусной кислоты. [c.95]

Для их раздельного определения весьма плодотворным оказался метод каталитической дегидрогенизации по Зелинскому. При дегидрогенизации предельного остатка бензиновых и керосиновых фракций на специальном катализаторе (палладий на активированном угле) при 300° С шестичленные нафтены количественно превращаются в ароматические углеводороды с выделением водорода. Эта реакция очень подробно изучена и с успехом применяется при исследовании советских нефтей. Количество образовавшихся ароматических углеводородов определяется описанными [c.70]

Таким образом, дополнительное исследование структурных групп, выделенных из керосиновых фракций нефти отложений карбона, позволило подтвердить сделанный выше вывод, что сераорганические соединения этих фракций состоят из ароматических сульфидов и тиофанов, содержащихся по расчету в равных количествах. Керосиновые фракции нефти отложений девона также содержат ароматические сульфиды и тиофаны, одпако в меньших количествах, особенно тиофанов. Эти выводы могут быть распространены и на соляровые фракции. [c.120]

В настоящей главе дается краткий обзор современных методов исследования состава нефтей и газов и способов идентификации их компонентов. Современный уровень аналитической техники позволяет производить идентификацию почти всех индивидуальных компонентов газов и бензиновых фракций до Сд—Сю. Такого рода анализы уже выполняются серийно. Определение индивидуальных компонентов в керосиновых и газойлевых фракциях от Сю до Сго возможно только частично, хотя групповое разделение и выделение различных классов соединений могут быть выполнены достаточно детально. [c.224]

Из данных, представленных на рис. 1, следует, что в узких керосиновых фракциях, выделенных из исследованных нефтей Нижневартовского свода (самотлорской, советско-сос-нинской и мегионской) и федоровской нефти Сургутского свода наблюдается резкое увеличение содержания ароматических углеводородов с повышением температуры выкипания фракций (от 7,0 — 11,3%.в начальных фракциях до 31,8-35,2% во фракциях 295—312°С) теплота сгорания при этом резко снижается (с 10350—10400 ккал/кг в начальных фракциях до менее 10250 ккал/кг во фракциях, выкипающих в пределах 250-300°С). [c.22]

Выделением нефтяных кислот из керосиновых фракций бакинских нефтей, изучением их состава и свойств и установлением строения много занимался Аскан [4]. Представления о строении нафтеновых кислот в ранний период исследования были весьма общими и сводились к двум основным положениям, подтвержденным опытом 1) кислоты эти являются предельными, карбоксилсодержащими органическими соединениями 2) в основном эти кислоты являются производными нафтеновых (циклопарафиновых) углеводородов. [c.305]

Н. д. Зелинский и Юрьев очищали от сернистых соединений бензиновые и керосиновые фракции сернистой нефти в присутствии водорода и катализаторов никеля, кобальта и железа, осажденных на окиси алюминия, и платины и палладия, осажденных на активированном угле, при температуре, не превышающей 350° С Б. Л. Молдавский и Е. Покорений исследовали процесс выделения серы из бензино-керосиновых фракций ишимбайской нефти в присутств1Ш двусернистого молибдена и окиси хрома под давлением водорода Исследование велось в непрерывно действующей лабораторной установке при температуре от 320 до 440° С и давлении от 5 до 20 ати. Эти работы показали, что удаление серы в В1вде НаЗ из указанных продуктов проходит в весьма мягких условиях. Сера из бензиновой фракции удаляется уже при давлении водорода 5 ати, из более тяжелых фракций при 20 ати. Из исследованных катализаторов наиболее активным катализатором оказалась окись хрома. [c.105]

Интенсификация реакций, сопровождающих эти стадии, в поле акустических колебаний является предпосылкой для изучения ультразвукового воздействия на процесс окисления меркаптанов непосредственно в среде углеводорода без их предварительного выделения. Так как наиболее сильно подвержены гидролизу и трудно окисляются меркаптаны, содержащие углеводородные радикалы с большей молекулярной массой и разветвленным углеводородным скелетом, для исследования выбрана керосиновая фракция арланской нефти, как продукт, содержащий наименее реакционно-способные меркаптаны, которые необходимо удалить. На первом этапе произведена очистка керосиновой фракции А при нормальном давлении, температуре 100 °С, продолжительности обработки 2 мин. Объемная доля подаваемого воздуха соответствовала 200 %. Перед обработкой в керосиновую фракцию добавляли 10%-й раствор NaOH в воде. Объемную долю щелочного раствора снижали с 10 до 0,025 %. Для сравнения в аналогичных условиях обрабатывали керосиновую фракцию без добавления щелочи. [c.75]

Моноциклические углеводороды, входящие в состав реактивных топлив, как правило, представляют собой пяти- и шестичленные кольца с боковы.ми алкановыми заместителями [134]. В керосиновых фракциях нефтей США выделен и идентифицирован семичленный циклический углеводород — метилцик-логептан [124]. Преобладают метилзамещенные циклогексановые углеводороды. В исследованиях последних лет [132, 133, 142, 143] показано, что кроме метильных заместителей у кольца может быть по одному заместителю в виде длинной алкановой цепи с числом углеродных атомов больше шести. Возможно незначительное содержание этильных и пропильных заместителей. [c.76]

В течение более 60 лет после выделения Эйхлером из нефти первых карбоновых кислот объектами большого числа исследований являлись кислоты Се—Сю, выделяемые из различных нефтей и их дистиллятов и синтезируемые в лабораториях. Это объясняется тем, что кислоты Се—Сю, содержащие в молекуле циклопентановое или циклогексановое кольцо, по температурам кипения совпадали с керосиновой фракцией (200—300° С), которая являлась основным целевым нефтепродуктом, вырабатывавшимся нефтеперерабатывающей промышленностью на протяжении почти полустолетия. Кроме того, исследователи стремились по возможности полно и всесторонне изучить химические реакции нафтеновых кислот на наиболее простых низших гомологах ряда циклопентан- и циклогексанкарбоновых киблот. Сопоставление выделенных из нефти карбоновых кислот с синтезированными индивидуальными циклопентан- и циклогексан-карбоновыми кислотами, а также превращение их в соответствующие циклопарафиновые углеводороды по схеме [c.309]

Так, Петров [57 1 показал, что при нагревании олеиновой кислоты в автоклаве в присутствии окиси алюминия и воды, под давлением 210—225 ат, при 380—390° С была получена смесь углеводородов, выкипающих в пределах бензино-керосиновых фракций нефти. Выделенные из продуктов реакции кислоты (10%) выкипали в пределах 210—250° С и, в отличие от исходной непредельной кислоты, обладали сравнительно незначительной непредельностью. Превращение этих кислот в углеводороды (через соответствующие спирты й йодиды) и исследование свойств последних показали, что это были нафтеновые кислоты, содержащие 9 атомов углерода в молекуле. Этой работой была доказана принципиальная возможность каталитических превращений широко представлеппой в растительном мире [c.324]

Методами полярографии, амперметрии, потенциометрии, спектрофотометрии исследован групповой состав сераорганических соединений, содержащихся в 3%-ных фракциях, выделенных из двух нефтей Тюменской и Томской областей [49]. В той же публикации приведены данные об исследовании группового состава меркаптанов, выделенных методом щелочной экстракции из керосинового дистиллята старо-ишим-баевской нефти. [c.21]

Ароматические углеводороды, выделенные из анастасьевского дизельного топлива и широкой фракции нарийакой нефти, подвергались далее термодиффузионному разделению на той же колонке и в тех же условиях, которые были приняты нами при исследовании продуктов р1азделения тиомочевиной керосиновой фракции анастасьевской неф тй (с1м. гл. И, 3). [c.99]

Исследование кислородных соединений, выделенных хроматографическим путем, позволило несколько подробнее охарактеризовать нейтральную их часть, находящуюся в лигроино-керосиновых фракциях нефтей. В керосинах нейтральная часть кислородных соединений составляла 90—95% от всей суммы кислородных соединений. Сопоставлялись кислородные соединения, накопившиеся в топливе в результате хранения егов обычных условиях и при 70 С, с кислородными соединениями, образовавшимися в предварительно очи- [c.132]

Введение. В качестве газойлевой фракции представительной нефти была произвольно взята часть исходной сырой нефти, выкипающая при атмосферном давлении в пределах 230—300° С. Хотя для удобства фракция определяется по температуре кипения при атмосферном давлении, фактически же процесс выделения и исследования ее проводился при температурах, не превышавших 200° С. Перегонки велись при пониженных давлениях. Несколько углеводородов, кипящих на несколько градусов выше 230° С, как уже сообщалось выше, были выделены ранее при исследовании керосиновой фракции 180—230° С [АНИИП 6-74]. [c.307]

Развитие техники современных физико-химических методов разделения и анализа сложных смессш позволило перейти от определения элементного состава нефтей и выделения отдельных фракций к исследованиям группового, а в последнее время и индивидуального состава нефтяных фракц1Й. Стало возможным изучение индивидуального состава газа и бензиновых фракций (до Сю), проведено групповое разделение и частичная идентификация компонентов керосиновых и газойлевых фракций (до jo)- В высокомолекулярных фракциях (от С21 и выще) пока удалось определить лишь отдельные индивидуальные соэдинения групповое разделение этих фракций, включающих различные гибридные структуры, является также достаточно сложной и не вполне решенной задачей. [c.64]

Введение. В этой главе обобщаются результаты, полученные при исследованиях, проведенных по проблеме до 30 июня 952 г., касающиеся углеводородов, выделенных из одной представительной нефти. Подробности, касающиеся экспериментальных методов и методик, применявшихся для выделения и характеристики свойств этих углеводородов, можно найти в главах 19, 20, 21 и 22, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые приводятся в этих главах. Ниже дается описание исследованной нефти, результатов, полученных для газовой, бензиновой, керосиновой и газойле-Бой фракций и для углеводородов, выделенных из этих фракций, а также результаты исследования однородных смесей углеводородов, выделенных из масляной фракции путем длительной фракциоиировки. Здесь приводится также обсуждение общих результатов. [c.330]

Была применена следующая методика этого исследования. Исходным продуктом был керосиновый дестиллат с содержанием 0,055% азота, очищавшийся жидкой сернистой кислотой. 150 т остатков от такой очистки были обработаны разбавленной серной кислотой, откуда затем было выделено 50 л нерастворимых в воде оснований. Они были разогнаны примерно на 50 фракций с температурами кипения от 180 до 335° однако путем дальнейщей фракционировки не удалось выделить ни одного соединения в чистом виде. Лишь путем фракционированной нейтрализации и последующего выделения свободных оснований удалось, наконец, получить кристаллизующиеся соли и никраты, которые и были применены далее для получения чистых оснований. В некоторых случаях весьма ценные услуги оказала также обработка смеси жидким серни- стым ангидридом,который образует с основаниями нефти продукты присоединения различной степени устойчивости одни из них диссоциируют уже при обыкновенной температуре, другие, напротив, являются весьма устойчивыми эти различия в отдельных < лучаях также приложимы к частт-гчнохту разделению смеси оснований. [c.253]

Общие исследования нефтей привели С. С. Наметкина к необходимости более детального изучения химического состава бензиновых, керосиновых и масляных фракций, что в свою очередь заставило уточнить существующие методы определения сложного состава нефтяных продуктов, а в ряде случаев — разработать новые методы. Возникали также новые направления, такие, как выделение углеводородов из нефтяных фракций и их идентификация синтез и изучение свойств модельных углеводородов, соответствующих углеводородам нефти. Оба эти направления в последние годы получили широкое развитие и являются основными в изучении строения углеводородов нефти. Глубокие исследования по изучению углеводородов нефти проводятся под руководством П. И. Санина в Институте нефтехимического синтеза АН СССР в созданной Сергеем Семеновичем лаборатории химии нефти, которая носит его имя. [c.6]

Высокомолекулярные сернистые соединения, попадающие при разгонке в керосиновые и масляные фракции, имеют в основном полициклическое строение. Характерно, что сернистые соединения выделяются при хроматографическом разделении вместе с ароматическими фракциями, что свидетельствует о близости их строения. Особенно много сернистых соединений (до 60%) выделяется с фракцией бициклических ароматических углеводородов. Выделение из нефти индивидуальных высокомолекулярных сернистых соединений представляет собой исключительно трудную задачу. Поэтому,- так же как и в случае гибридных углеводородов, о строении этих соединений судят по результатам исследования узких фракций разнообразными химическими и физическими методами. Многие исследователи считают, что в составе большинства молекул высших сернистых соединений имеется тиофановое или тио-феновое кольцо, сконденсированное с углеводородными циклами или связанное с ними через углеродный мостик. Таким образом, наиболее вероятными типами высокомолекулярных сернистых соединений являются такие, в которых основными структурными элементами являются бензтиофен (1), бензтиофан (2), тионаф-тен (3), дибензтиофен (4), нафтотиофен (5), неконденсированные системы (6, 7) и им подобные [c.57]

Начало систематическому углубленному исследованию состава сернистых соединений нефтей США и Канады было положено на рубеже двадцатого века классическими работами Мэбери. После этого химики США и Англии надолго утратили интерес к подобного рода исследованиям сернистых соединений нефтей. Только в 20—30-х годах нашего столетия в периодической печати начали появляться статьи, посвященные этому вопросу. Так, в 1925 г. химики Англо-Иранской Компании Берч и Норрис опубликовали данные о выделенных ими сернистых соединениях из бензино-керосиновых дистиллятов, полученных из иранской нефти месторождения Майдан-и-Найтун (нынешнее Масджид-и-Сулейман), открытого еще в 1908 г. В то время внимание нефтяников было приковано к авиационным и автомобильным бензинам, поэтому вполне понятно, что названные химики сообщали о меркаптанах и сульфидах, выкипающих в пределах бензиновой фракции. В том же 1925 г. Тьерри сообщил о найденных им в иранской нефти тиофане, пентаметиленсульфиде и этил- [c.189]