Галоген в качестве соседней групп

Галоген в качестве соседней группы [c.120]

Результатом действия ионизирующих излучений является деструкция и сшивание молекулярных цепей. Деструктируют главным образом пленкообразователи, имеющие четвертичный углеродный атом в мономерном звене или содержащие в качестве заместителя галоген у С-атома, соседнего с метиленовой группой (полиметакрилаты, полиизобутилен, поливинилхлорид, поливинилфторид и др.). Напротив, для полимеров, имеющих структуру (—СНг— HR—), преобладающим процессом является сшивание. Покрытия из таких полимеров проявляют достаточно высокую стойкость к радиационному старению. [c.185]

Вследствие того что катализаторы для превращения белого фосфора в красный поглощаются аморфным красным фосфором по мере его образования, логично предположить, что атомы катализатора действуют как концевые группы молекул красного фосфора, которые можно представить в виде больших, довольно беспорядочно ориентированных групп атомов фосфора, причем каждый из них связан с тремя соседними [53, 54]. Варианты этого предположения время от времени появлялись в литературе о красном фосфоре, но особое внимание было обращено на него в сравнительно недавней работе Крафта и Парини [53]. Эти авторы объясняют наблюдаемое разнообразие форм и свойств красного фосфора различными степенями полимеризации и концевыми группами, что всегда обусловлено наличием примесей. Крафт и Парини указывают, что аморфный красный фосфор, образовавшийся при облучении белого фосфора в различных растворителях, включает в свою структуру небольшие количества примесей, содержащихся в растворителе. В случае применения в качестве растворителей органических галогени-дов органический радикал, по-видимому, прочно связывается с фосфо зом, так как его нельзя удалить кипячением с водой, а при окислении фосфора [c.70]

Типичным примером соседних групп являются галогены. В гл. 2 мы видели, что при присоединении галогенов по двойной связи в качестве промежуточного соединения могут образоваться ионы галогенония. Они могут также получиться в 5]у1-реакциях, если замещение осуществляется у углеродного атома, соседнего с тем, с которым связан галоген. Подтверждением этого является сольволиз гранс-2-иодциклогекси-лового эфира п-толуолсульфокислоты в уксусной кислоте [c.150]

Введение в углеводородную цепь гетероатомов, более электроотрицательных, чем углерод, ведет к существенному смещению сигнала соседней протонной группы в низкое поле, значительно упрощая анализ спектров. В качестве характерного примера рассмотрим спектр 1-бром-З-хлорпропана (см. рис. П-З). В более низком поле находятся сигналы метиленовых групп, соединенных с галогенами, причем каждый из них расщеплен в триплет вследствие снин-спиновой связи с протонами центральной метиленовой группы. Несмотря на то, что эти триплеты перекрываются, искажения формы сигнала не происходит, так как спин-спиновая связь протонов этих групп, разделенных четырьмя ординарными связями, пренебрежимо мала. Согласно оценке химических сдвигов по константам Шулери (см. табл. П-4), тот из триплетов, который расположен в более низком поле, соответствует метиленовой группе, соединенной с атомами хлора. Квинтиплет в области высокого поля (6 2,28 м. д.) отвечает центральной метиленовой группе характер расщепления обусловлен равными константами спин-спиновой связи с двумя другими метиленовыми группами. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология