Цианазид

О °С (концентрация цианазида в углеводороде не должна превышать 5%1) избыток хлорциана выдувают, хлористый натрий удаляют [c.472]

Тиффено — Демьянова перегруппировка, реагенты азотистая кислота цианазид [c.117]

Цианазид, весьма реакционноспособный реагент, с которым можно безопасно работать в безводном ацетонитриле, легко получается из бромистого циана и азида натрия. Он реагирует с олефинами, образуя цианиминокетоны, которые при гидролизе можно превратить в кетоны [115] [c.110]

Цианазиды обычно присоединяются к олефинам с образованием триазолов, которые спонтанно распадаются на смесь алкилиден- [c.465]

Циклопентен образует циклопентилиденцианамид с выходом 94% и вовсе не дает азиридина. Другой тип перегруппировки показан в примере 6.2. При работе с цианазидом из-за его взрывчатых свойств следует соблюдать осторожность. Обычно реагент приготавливают in situ, с ацетонитрилом в качестве растворителя и при концентрациях не более 5%. [c.466]

Цианзамещенные кислоты. При перегруппировке цианазидов образуются цианзамещенные эфиры изоциановой кислоты, из которых путей гидролиза можно получить аминокислоты. Исследованию подвергались только а-цианзамещенные кислоты [c.340]

ЦИАНАЗИД, N--N-N— f =N (IV. 185—186, перед ссылками). Ц. реагирует с алканами ири 40 с отщеплением азота и образованием алкилцианамидов [21, По-виднмому, при том иолучается иыаниитреп (N N), который внедряется по связи С—Н [c.543]

Цикла расширение. Диазоэтан. Серсбра сульфат. Цианазид. [c.365]

Ковалентные азиды неметаллов включают азиды галогенов ХзХ (X = F, , Вг, I), силилазид H3SIN3 и органические азиды. Циан ровый азид [10] и п-нитрофенилазид [11] были изучены в кристаллическом состоянии, а метилазид [12] и цианазид [13]—в парообразном (электронная Дифракция). Структуры трех последних показаны на схемах в—д. [c.565]

Л -цианоазиридины, циклические кетоны [1642] цикла расширение алкены [1640] циклоприсоединение алкены 3, 322 Цианазид — нитрозобензолм синтез [c.646]

При низкотемпературном термолизе цианазида в присутствии гексафторбензола с хорошим выходом (76%) получен гексафтор-К-циапазепин [1481 [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология