Циклоалкан дикарбоновых кислот эфиры

В результате гидролиза эти эфиры превращаются в соответствующие дикарбоновые кислоты, которые при нагревании легко отщепляют молекулу двуокиси углерода (аналогично всем производным малоновой кислоты) с образованием монокарбоновых кислот циклоалканов например, из эфира циклобутандикарбоновой кислоты получается сначала его свободная кислота и затем циклобутанкарбоновая кислота [c.239]

Ацилоиновая конденсация (V, 439—440). Японские химики [31 применили методику Блумфилда для расширения цикла эфиров циКлоалкан-1,2-дикарбоновых кислот. Так, эфиры (1) обрабатывали натрием в ксилоле при 110—120° в присутствии Т. и кипятили реакционную смесь до полного раскрытия цикла в циклобутенах (2) с образованием 1,3-диенов (3). Кислотный гидролиз (3) дает 1,2-дике-тоны (4) с выходом 71—7А% последние восстанавливаются в ацилоины (5) при щелочном гидролизе в присутствии триэтилфосфита (выход 74—79%). [c.277]

Справочник химика 21