Эписульфоксиды

Эписульфоксиды. Под действием Н. к. в хлорисгом метилене ири температуре от —20 до —30° эписульфиды окисляются до а.ии-сульфоксидов с выходами от 40 до 76%. Образ)ющуюся бензойную кислоту превращают в аммониевую соль реакцией с сухпм аммиаком и отделяют фильтрованием [1 . Ранее для этого окисления использовали метапериодат натрия, однако в этом случае выходы продукта ниже [21. [c.182]

По различным направлениям происходят реакции сульфинов с диазоалканами и арилзамещенными диазометанами [3]. Обычно протекает стереоспецифическая реакция циклоприсоединения, проходящая по согласованному механизму, в результате которой образуются Л -1,3,4-тиадиазолин-1-оксиды (223) (уравнение 102) [198, 216, 217]. Полагают, что аномальная реакция, в результате которой образуются стереоизомерные эписульфоксиды (224) (уравнение 103), не проходит через образование интермедиатов типа (223), и образование (224) является следствием влияния стерических факторов [217, 218]. В некоторых реакциях вместо указанных продуктов (223) и (224) полу.чались соединения других типов, но в большинстве случаев их образование можно объяснить, как вторичный результат спонтанных перегруппировок образующихся А -1,3,4-тиадиазолин-1-оксидов [3, 219], [c.614]

По различным направлениям происходят реакции сульфинов с диазоалканами и арилзамещенными диазометанами [3]. Обычно протекает стереоспецифическая реакция цнклоприсоединения, проходящая по согласованному механизму, в результате которой образуются АЗ-1,3,4-тиадназолин-1-оксиды (223) (уравнение 102) [198, 216, 217]. Полагают, что аномальная реакция, в результате которой образуются стереоизомерные эписульфоксиды [c.614]

Получены различные эписульфоксиды [189, 190], прежде всего, эписульфоксид этилена [188]. При их нагревании легко протекает разложение с образованием олефина, причем полностью [c.261]

Соединения типов II и III, согласно требованиям правил IUPAG, рассматриваются и называются как оксиды (окиси) и диоксиды (диокиси) веществ строения I. В литературе широко применяют также названия эписульфоксид и эписульфон алкена. В этой книге для их наименования, а также для наименования сравнительно мало описанных веществ типа IV использованы термины, употребляемые авторами цитируемых работ. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология