Амино хиионы

Для окисления фенолов до хиионов можно применять различные окислители. Например, гидрохинон окисляется в n-хинон хромовой смесью [340] или Na I03 в присутствии пятиокиси ванадия [341] с выходом выше 90% от теоретического. Замещенные гидрохиноны окисляются до хинопов при помощи солей трехвалентного железа [Л42] или окиси серебра AgsO (см. [343]). Реакцию можно проводить также в органа-ческой среде, например в спирте или уксусной кислоте. Для окисления замещенных л-амин фенолов до га-хинонов предпочтительно применяют соли железа (111) выходы выше 60% от теоретического. [c.309]

Синтез хинонов. Методы синтеза хиионов меняются в зависимости от их строения. Бензохиьюн получается окислением ароматических аминов или фенолов. Нафталин и большие линейные конденсированные ароматические углеводороды прямо окисляются в хиноны. орто-Хиноиы обычно синтезируются из о/ /пс -двузамещенных производных соответствующих ароматических систем. [c.437]

Амино-З -хлорантрацен-9,10-дион 1-Амино-3-хлоравтра-9,10-хиион [c.66]

Металлич.. лаки полиоксипроизводных антрахи-нопа, ациламииов амещенны о, ациламинооксизамещен-ные и более сложно построенные производные антра-хииона нрименяются в качестве светопрочных пигментов в полиг )афии и лакокрасочной пром-сти. Устойчивость к воздействию темп-ры амино-, ари.л-амино- и др. производных антрахинона позволяет использовать их для сигнальных дымов. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология