Фенол окисление

Наиболее многотоннажным потребителем изопропанола в США является производство ацетона. Для этих целей до последнего премени использовалось до 60% всего потребляемого спирта. Свыше 85% ацетона получали дегидрированием изопропанола. Однако в последние годы в производстве ацетона ожидается значительное увеличение доли других методов, в частности, прямого окисления пропилена в ацетон, производства ацетона наряду с фенолом окислением изопропилбензола (кумольный метод) и др. Эта тенденция имеет место и в химической промышленности СССР [12]. [c.48]

Феноксил-радикалы К-436 Фенолов окисление П-ба, Р-12г, Р-13 Ферменты в синтезе ВЧ 7, П-10 Феромоны П-7, Р-1, Р-2 Финкельштейна реакция Б-11 Флавона синтез М-156 Формазаны К-45а Формилирование [c.684]

Рис. 13.1. Области реализации механизмов ингибированного фенолами окисления углеводородов в координатах

Когда стала известна (1944 г.) ре акция образования ацетона и фенола при гидролизе гидроперекиси кумола, целый ряд исследований, проведенных на пилотных установках, позволил организовать промышленное производство ацетона и фенола окислением изопропилбензола. [c.177]

Синергисты. Известны случаи, когда вещество само не является ингибитором (не тормозит процесс окисления), но, введенное вместе с ингибитором, усиливает его действие. Вещества, стимулирующие действие ингибиторов, часто называют синергистами. В частности, давно известно более сильное торможение токоферолом (фенолом) окисления жиров в присутствии кислот фосфорной, лимонной, аскорбиновой [167]. Предполагается регенерация исходной формы ингибитора за счет кислоты или при ее участии. Достоверной картины процессов регенерации пока нет. [c.129]

Рис. 6.12. Схема процесса получения фенола окислением циклогексана

Ацетон получают в качестве второго продукта с помощью двух нефтехимических процессов процесса производства фенола окислением изопропилбензола (гл. 14, стр. 264) и процесса производства перекиси водорода окислением изопропилового спирта (гл. 8, стр. 151). При производстве фенола окислением изопропилбензола на каждую тонну фенола получается [c.316]

Галогенирование фенола Окисление гидрохинона в хинон Хинон как диенофил в реакции Дильса Альдера Фотохимическое внутримолекулярное [2 -I- 2]-циклоприсоединение Перегруппировка Фаворского со сжатием кольца Метилирование карбоновой кислоты диазометаном Число стадий 5 Общий выход 19% [c.606]

Качественное определение гидрированных фенолов окислением двухромовокислым калием [c.49]

Окисление фенолов. Окисление фенолов в неполярных растворителях в присутствии С. д. приводит к образованию главным образом полимерных эфиров 11]. Одиако при окислении в полярных растворителях (уксусная и муравьиная кислоты) получаются почти исключительно дифенохиноны и /г-бензохиноны [2]. [c.222]

Окислительная циклизация фенолов. Окисление вторичного амина (1). К.ф. в присутствии бикарбоната натрня в хлороформе [c.255]

В Советском Союзе, где впервые была разработана и освоен промышленная технология получения синтетического фенол окислением кумола, этот метод также занимает ведущее поле жение. Этим методом вырабатывают в настоящее время боле 85% всего фенола (табл. 4.7.5). На него же приходится основно прирост производства, который за последнее девятилетие соста] лял ежегодно в среднем 10—12% [24]. [c.309]

Фенол окислением кумола 13 1 [c.326]

Таким образом приходим к выводу, что выход пикриновой кислоты растет регулярно с возрастанием числа сульфогрупп в фенол-сульфокислоте. Это объясняется тем что с возрастанием числа сульфогрупп растет сопротивляемость молекулы фенола окислению. [c.279]

Окисление фенолов Есть принципиальное отличие в отношении к окислителям спиртов и фенолов, которое связано со структурой первичного продукта окисления Если в фенолах окисление идет по более слабой связи О-Н (Е н" =351,7 кДж/моль, Ес-н" = 430,9 кДж/моль), то в спиртах, наоборот, реакция идет по более слабой связи Сд-Н (Ео-Т = 427 кДж/моль, Е "1н = 371 кДж/моль, Ес" н = [c.518]

Проблема превращения бензола в фенол окислением очень остроумно разрешена Ф. Рашигом (1931 г.) сведением этого процесса к двум последовательным реакциям [c.208]

Известен старейший метод получения фенола через бензолсульфо-кислоту. Фенол также выделяют из каменноугольной смолы. Некоторое значение имеет получение фенола окислением бензола и толуола. [c.25]

Расширение производства уксусного а. .ьдегида и ацетона на основе этилового и изопропилового спиртов сомнительно, так как су-щестуют процессы с применением других видов сырья. Так, уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена, а ацетон (вместе с фенолом) — окислением изопропилбензола (и другими методами). Заслуживает внимания и тот факт, что неполное окисление низших парафиновых углеводородов под давлением позволяет получать спирты, альдегиды, кетоны и низшие кислоты одновременно. [c.209]

Получение фенола окислением толуола. Процесс, разработанный фиршй [c.182]

Получение двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. Этот способ является аналогом производства обычного фенола кумольным методом. Основы метода производства резорцина и гидрохинона из диизопропилбензола были разработаны в конце 1940 гг. в СССР и за рубежом. В настоящее время существуЛт два метода окисления диалкилбензолов — некаталитический и каталитический. [c.185]

Источниками получения фенола являются каменноугольная, торфяная и сланцев1ая смошы (см. Методы получения в разделе Крезолы ). Весьма перспективен синтетический метод получения фенола окислением бензола , основанный на прямом введении оксигруппы в ароматическое ядро . [c.95]

С/11 мм рт. ст. d 1,268, n 1,550 раств, в орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ. взаимод. РОСЬ с фенолом окисление (СбНзО)эР. Пластификатор эфиров целлюлозы. ТРИФЕНИЛФОСФИНОКСИД (СбН,0зРО, t.u 153 X, iiобразует радикал фосфил (СвНз)эРОК. Теплоноситель. [c.595]

Таллий первоначально вступает в положение, которое нанболее реакционноспособно по отношению к электрофйлам. Однако реакция обратима, поэтому пря нагревании образуется смесь, состав которой определяется относительной термодинамической устойчивостью различных возможных изомеров. В некоторых случаях таллированне с последующей и меризацией может привести к продукту замещения, отличному от получаемого при прямом электрофильном замещении [45]. Арилтал-лиеные соединения можно превратить в фенолы окислением в гидролизом [46] [c.241]

Реакция. Окислительное С—С-сочетание фенолов (окисление фенолов) [30]. Интермедиатом реакции считают мезомерно стабилизированный арилоксидный радикал (ЭПР-снектроскопия), который затем димеризуется. В принципе также возможно С—О-сочетание, но лишь в особых случаях. Окисление фенолов имеет большое биологическое значение (Р-12, Р-13). [c.476]

Реакция. Окислительное С—С-сочетание фенолов (окисление фенолов). Можно предположить образование в качестве интермедиата мезомерно стабилизированного арилокси-радикала (семихинона), который в конц. растворе образует хелатный комплекс с железом. Образование алкалоидов группы апорфина и морфина происходит в природе из подобных предщественников по аналогичному механизму. Биомиметический синтез [51а]. [c.551]

Фенолов окисление и его биологиче- П-6, Р-12, Р-13 ское значение (биогенез алкалоидов) [c.648]

ЖЕЛЕЗА(111) ХЛОРИД (I), 8—11 V, 203—204). Окислительная конденсация фенолов. Окисление фенолоами-на (I) 4,1 мол. экв гексагидрата Ж. х. приводит к 5-окси-6-метоксиии-долу (2) с выходом 10,6%. Азот аминогруппы можно также заместить алкильной группой [1]. [c.124]

При малых концентрациях, в частности фенолов, окисление можно проводить в присутствии водяного пара на отработанных катализаторах АП-50, ГИПХ-105, алюмомеднохромовом. При наличии в очищаемых газах серосодержащих соединений успещно применяется меднохромовый катализатор. В ПО Куйбышевнефтеоргсинтез каталитический дожиг используется для обезвреживания отходящих газов производства синтетических жирных кислот, в том числе с высокой (7—28 мг/л) концентрацией углеводородов на двух слоях катализатора АП-56 эффективность обезвреживания превышает 95%. Стоимость катализаторов составляет основную долю эксплуатационных затрат, поэтому использование отработанных катализаторов представляет интерес. [c.125]

Циклогексанон gHjgG получают окислением циклогексана, гидрированием фенола, окислением или дегидрированием щ1Клогексанола. Бесцветная жидкость, т.кип. 155,6 °С растворяется в воде (7%), в органических растворителях. Применяют в производстве адипиновой кислоты, е-капролактама, L-лизина в качестве растворителя нитратов и ацетатов целлюлозы, жиров, восков. Раздражает слизистые оболочки глаз и кожу. ПДК 10 мг/м . [c.192]

Sergeev реакция Сергеева (промышленный способ получения ацетона и фенола окислением кумола кислородом воздуха) [c.431]

Интенсивиое окисление, которое производится на ванадиевых катализаторах при температурах выше 250° С, как было сказано, приводит не только к окисленным ароматическим продуктам, но и к разрыву кольца с образованием неароматических двухосновных кислот и продуктов более глубокого окислительного крекинга. Так, получение фенола окислением бензола, по-видимому, всегда сопровождается образованием малеинового ангидрида [268—272, 277]. Часто отмечалось образование малеинового ангидрида также и при высокотемпературном окислении гомологов бензола СЗОО, 319]. [c.363]

При ингибированном смесями ароматических аминов и фенолов окислении этилбензола при 120° С наблюдается явление синергизма. На рис. 3 приведены зависимости величины периода индукции т при окислении этилбензола в присутствии смесей ингибиторов (N-фенил- -нафтипамин с 2,6-ди-г/ ет -бутил-, 2-метил-6-7 />ет -бутил-, 2,6-дициклогексил- и 2-трет-бутилфополом). Величину Ат, характеризующую синергетический эффект, определяли как раэнрсть максимального значения т при ингибировании [c.234]

Относительно более успешным оказался синтез фенола окислением бензола в присутствии кислорода и СО, катализируемый солями Pd и Rh в количестве 0.5 % (мае.) с добавкой VO lg, взя- [c.113]

Возможно получение фенола окислением бензола кислородом или воздухом в присутствии воды и Sn l2 - при 25 °С селективность образования фенола составляет 92.3 %, однако из-за низкой конверсии бензола выход фенола всего лишь 0.5 % [c.114]

В 2000 г. компания "Monsanto" планирует построить завод в штате Флорида, США, по производству 135 тыс. т/год фенола окислением бензола оксидами азота - отходами производства адипиновой кислоты - с использованием катализатора Института катализа СО РАН [207,208]. Как одно из преимуществ процесса по сравнению с кумольным способом производства фенола отмечается значительное снижение количества сточных вод [209]. [c.117]

Широкое распространение ползгчил кумольный метод получения фенола совместно с ацетоном. Более новые методы получения фенола окислением толуола, циклогексана и бензола пока еш е не получили большого распространения. [c.320]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.155 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.661 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.294 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.661 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.419 ]

Фенолы (1974) -- [ c.39 , c.110 , c.158 , c.159 , c.363 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.192 , c.231 , c.268 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.500 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.273 , c.275 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.584 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.318 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.23 , c.192 , c.268 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.273 , c.275 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.399 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.518 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.676 , c.677 , c.685 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.143 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.159 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология