Хиион

В изоцианатах в /2-хиионах в кислородсодержащих гетероциклах Ha-N= =0 .Br.O, ,H,0 1,17 0,01 1,15 0,02 1,37 0,01 [c.353]

Реакция двух молей 1-фенилбутадиена с одним молем п-бензо-хииона приводит к образованию смеси моно- (VIH) и диаддукта (IX) [12] приведенная структура диаддукта является весьма вероятной. При высокой температуре в нитробензоле происходит дегидрирование, причем образуется соединение X с выходом 39% 13]. [c.97]

Существуют разные тиШ)1 обратимых окислительно-восстановитель-ных систем, состоящих из ионов одного и того же металла разных степеней окисления, из двух анионов, несущих разные заряды и систем, состоящих из органических соединений. Примером системы, состояи ей из органических соединений, люжет служить система хинон — гидрохинои. Она представляет собой кристаллическую эквимолекулярную смесь хииона и гидрохинона, называемую хингидроном. Гальванический элемент, основанный на восстановлении хинона в гидрохинон, является обратимым окислительно-восстановительным элементом, по измерению э. д. с. которого при разных температурах можно определить термодинамические функции этой реакции. [c.316]

Аналогично феноксильным радикалам при облучении нафтолов образуются пафтоксильные радикалы, спектры которых перекрываются со спектрами триплет — триплетного поглощения и могут быть выделены в чистом виде при их регистрации в присутствии воздуха, т. е. при полном тушении триплетных состояний кислородом. При импульсном фотолизе хиионов образуются семихиноио-вые радикалы путем отрыва атома водорода от среды возбужденным хиноном [c.174]

Этот ненасыщенный углеводород окрашен в оранжевый цвет т. пл. 240° (в открытом капилляре). Его хиионный характер проявляется [c.744]

Сырой продукт перегоняют в вакууме и восстанавливают железом до ридрохино на, а затем снова окисляют в хиион. [c.410]

Для окисления фенолов до хиионов можно применять различные окислители. Например, гидрохинон окисляется в n-хинон хромовой смесью [340] или Na I03 в присутствии пятиокиси ванадия [341] с выходом выше 90% от теоретического. Замещенные гидрохиноны окисляются до хинопов при помощи солей трехвалентного железа [Л42] или окиси серебра AgsO (см. [343]). Реакцию можно проводить также в органа-ческой среде, например в спирте или уксусной кислоте. Для окисления замещенных л-амин фенолов до га-хинонов предпочтительно применяют соли железа (111) выходы выше 60% от теоретического. [c.309]

Хиионы представляют собой типичные а, р-ненасьпцеииые кетоны и для них характерны реакции 1,2- и 1,4-прнсоедннения к сопряженной системе (см. главу 16). 1,4-Бензохннон присоединяет хлористый водород в 1,4-положенне с образованием 2-хлоргидрохинона. [c.1785]

ОКИСЛЕНИЕ. Под действием хромовой кислоты фенолы окисляются п хиионы. Фепол, например, превращается в и-беизохипон [c.294]

Активированные двойные сия и в цикле очень реакционноспособны. Выходы 3-арилкумаринов [1]. значительно более пысо-кис го сравнению с выходами продуктов реакции из бензаль-ацетона [43] и метилового эфира коричной кислоты [1, 26]. Имид малеиновой кислоты и К-замещенные имиды малеиновой кислоты [33, 34] обычно дают удовлетворительные выходы арили-роваиных продуктов, тогда как амиды вообще не реакционно способны [5, 112]. Хиионы достаточно реакционноспособны и подвергаются арилированию и отсутствие медного катализатора. Возможность арилироват), двойную связь, активированную [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология