Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметилсульфоксонийметилид

    Растворы диметилсульфоксонийметилида устойчивы в течение нескольких месяцев при хранении в инертной атмосфере при О°С, а менее стабильный днметилсульфонийметилид нужно использовать немедленно. [c.361]

    Реакция диметилсульфоксонийметилида (Х1Па) с ароматическими и несопряженными альдегидами и кетонами протекает путем атаки карбонила по метиленовой группе илида с образованием эпоксидов [18]. Аналогично происходит атака метиленовой группы [c.14]


    Диметилсульфоксонийметилид в реакции с тем же кетоном образует аксиальный оксиран в результате процесса, контролируемого термодинамически  [c.40]

    Диметилсульфоксонийметилид (LUI) получен действием основания на ониевую соль (LII) [c.126]

    В реакции диметилсульфоксонийметилида с сопряженными не насыщенными кетонами, имеющими ацетиленовую связь, образуется тиабензол-5-оксид [209], в отличие от тиабензола не обла- [c.268]

    Нуклеофильное метилирование нитросоединений протекает при действии диметилсульфоксонийметилида, возникающего при обработке соли триметилсульфоксония основанием. Отщепляемой группой здесь является молекула диметилсульфоксида  [c.351]

    Реакцию проводят в растворе 1ГФ, на один моль хлорангидрида кислоты фосфора необходимо два моля диметилсульфоксонийметилида (I), поскольку один моль метилида играет роль акцептора хлористого водорода. [c.188]

    Метилид (I) можно прометаллировать п.-бутиллитием. Литиевое производное диметилсульфоксонийметилида вступает затем во взаимодействие с хлорангидридами кислот фо фора в соотношении 1 1. [c.188]

    Кислотно-основное равновесие диметилсульфоксонийметилидов может быть изображено следующим образом  [c.188]

    Взаимодействие солянокислой соли (II) с м е-т и л и д о м (I). 0.005 г-мол солянокислой соли (Па) смешивают с раствором 0.005 г-мол диметилсульфоксонийметилида (I) в ТГФ и перемешивают гетерогенную смесь 3 часа при комнатной температуре. Затем отфильтровывают триметилсульфоксоний хлорид, выход 95%, т. нл. 220—222° (разл.) (ОНдОН + GgHe). Из фильтрата выделяют илид (II). Выход 85%, т. пл. [c.192]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметилсульфоксонийметилид: [c.360]    [c.361]    [c.219]    [c.209]    [c.326]    [c.341]    [c.342]    [c.344]    [c.142]    [c.144]    [c.91]    [c.165]    [c.341]    [c.91]    [c.361]    [c.364]    [c.165]    [c.667]    [c.668]    [c.671]    [c.301]    [c.268]    [c.190]    [c.27]   
Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.167 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.14 ]

Химия карбенов (1966) -- [ c.28 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.268 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.266 , c.268 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте