Кетоны насыщенные

Какова структурная формула моноциклического четырехчленного соединения, если известно, что его молекулярная масса М<80, а одним из его изомеров является симметричный кетон насыщенного ряда [c.79]

Реакции с кетонами. Насыщенные кетоны, циклические кегокы, -Ненасыщенные кетоны, жирноароматические кетоны, в то й числе и с гетерсйчиклическими кольцами ароматического характера, и некоторые гетероциклические Кетоны с карбонильной гругтой в. кольце легко вступают в реакцию Манниха с вторичйыйи аминами и дают хорошие выходы соответствующих третичных аминов. [c.403]

Реакция Штоббе. Реакция заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов (насыщенных, а,р-ненасыщенных и ароматических, включая и пространственно затрудненные) с ди-этиловым эфиром янтарной кислоты [c.227]

Общая формула кетонов R—СО—R, причем М = =Жд+28+М -<80. Поскольку кетон насыщенный, то 7 =С Н2 + 1 и Mj = An+. Тогда 14п+14/г +2<52, т. е. n f поскольку кетоны в каждом из радикалов [c.341]

Примером асимметрического синтеза является превращение оптически активных у-ненасыщенных спиртов в асимметрические насыщенные кетоны. Насыщение двойной связи приводит к предпочтительному образованию одного из диастереоизомеров (I), у которого асимметрия одного центра исчезает при окислении (И). Правило Крама (см. стр. 493) является в этом случае ценным для предсказания конфигурации ко нечного продукта. [c.500]

Ненасыщенные кетоны Насыщенные кетоны Р1 в спирте [787] [c.1097]

Гидрирование алифатических альдегидов и кетонов. Насыщенные альдегиды и кетоны гидрируются по карбонильной группе с образованием первичных или вторичных спиртов [c.483]

Определение кетонов. Насыщенные кетоны, не имеющие двойных связей в а-положении к карбонильной группе, как алифатические, так и циклические, восстанавливаются при высоких отрицательных потенциалах. В качестве фона при полярографировании этих соединений пригодны соли или гидроокиси тетраалкиламмония. [c.133]

Кетоны насыщенные ациклические насыщенные циклические 6-членные и больше [c.222]

Фотохимия простых органических соединений (например, альдегидов, кетонов, насыщенных и ненасыщенных жирных кислот) многократно изучалась были выделены продукты фотореакций и доказано образование свободных радикалов изучалась кинетика реакций и определялся квантовый выход. При изучении красителей относительно сложного строения лишь в очень незначительном числе случаев удалось выделить и идентифицировать продукты фотореакций. Трудности заключались в том, что фотохимические изменения [c.1394]

В р-цию вступают разл. альдегиды и кетоны (насыщенные или ненасыщенные, ароматические, галогензамещенные и др.). Второй компонент-обычно эфиры а-бромкарбоновых к-т (а-хлорэфиры малоактивны, а соответствующие иодиды малодоступны). Р-ция экзотермична ее осуществляют в безводном диэтиловом эфире, ТГФ или диоксане, либо в ароматич. р-рителе (бензоле, толуоле, ксилоле и др.). Цинк (обычно в виде мелкодисперсного порошка) предварительно активируют выходы р-ции возрастают, если использовать амальгаму Zn или Zn, получаемый in situ при восстановлении его галогенидов интеркалатом калия в графите. Р-ция инициируется с помощью или HjMgl. Выход эфиров -гидроксикарбоновых к-т составляет 50-75%. [c.260]

Среди легко доступных алициклических соединений различных типов кетоны насыщенного ряда дают кривые, которые наиболее пригодны для изучения строения соединений и их стереохимии. Слабый максимум поглощения указанных кетонов при 290 ммк обусловливает получение примерно при той же длине волны характеристических кривых с простым эффектом Крттона (рис. 4 и 5). [c.288]

Альдегиды и кетоны (насыщенные и а,В -ненасыщенные). Химический сдвиг атома углероща можно рассчитать как сумму констант по уравнению [c.139]

Взаимодействие с галогенангидридами и ангидридами карбоновых кислот (реакция Дарзана) Алкены с галогенангидрвдами и ангидрвдами карбоновых кислот в присутствии кислот Льюиса дают продукт присоединения, который в зависимости от условий реакции далее превращается в непредельный кетон, насыщенный кетон и др [c.276]

Альдегиды и кетоны, насыщенные и ненасыщенные, исутствуют в эфирных маслах, железах внутренней секции Известные душистые вещества животного проис- ждения — макроциклические кетоны мускон (основное стое вещество природного мускуса из паховых желез скусного быка) и цибетон (из сумки анальной железы риканской циветы) — изучены Ружичкой (1926 г) и порчены синтетически Прелогом [c.609]

Для выделения группы И можно использовать инертность соединений этой группы, проводя окисление соединений группы И, связывание альдегидов и кетонов насыщенным раствором КаН504 и другими способами. В части пробы можно провести проверку присутствия группы И с помощью концентрированной Н250<. [c.417]

Парофазное окисление погона пенсильванского газойля дало спирты, альдегиды, кетоны, насыщенные и ненасыщенные кислоты . Эта смесь после сульфирования, промьюки и нейтрализации едким натром дает продукт, содержащий 40% кислорода и 1,5% серы. Последний представляет собою прозрачную усгойчивую жидкость каштанового цвета, легко эмульгирующуюся водой. 1 %-ный раствор оказался токсичны.м для травяных тлей и красных клещей. Он оказался гораздо лучшим активатором для отравляющ их веществ, например сульфата никотина, чем обычно применяемые для этой цели мыла. [c.1075]

Ароматические альдегиды, а, -ненасыщенные альдегиды, бензацетофенон и некоторые другие а, -ненасыщенные кетоны восстанавливаются хлоридом двухвалентного хрома с образованием димолекулярных продуктов [109]. Окись мезитила не восстанавливается. Алифатические альдегиды и кетоны, ароматические кетоны, насыщенные и ненасыщенные кислоты и эфиры, спирты [c.50]

Пробы на третичные спирты оказались отрицательными. Были найдены 1 следы альдегидов, кетонов, насыщенных и ненасыщенных углеводородов. Не [, все компоненты были идентифицированы, но автор утверждал, что н-бутанол отсутствует. На основании состава найденных продуктов были рассмотрены механизмы, предложенные Фишером [100] и Фролихом [103]. Согласно механизму Фишера, должны получаться первичные спирты с нормальной угле- родной цепью, и поэтому он непригоден для объяснения состава выделен ных продуктов. Присутствие всех идентифицированных первичных спиртов, а также и отсутствие остальных спиртов может быть объяснено на основе [c.88]

Химия этих веществ очень сложна, что объясняется их высокой реакционной способностью. Химия хлористого нитрозила подробно описана Бекхемом [302], который наряду с другими исследователями разработал способы получения моющих веществ типа нитрона. Присоединение NO I к олефинам происходит при низких температурах (от О до 25°) группа N0 присоединяется к одному атому углерода у двойной связи, а Q—к другому. При взаимодействии образовавшегося продукта с водным раствором сульфита натрия получается смесь, содержащая в различных соотношениях следующие вещества сульфированные амины, сульфированные кетоны, насыщенные и ненасыщенные сульфокислоты, содержащие остаток сульфаминовой кислоты, а также продукты присоединения бисульфита натрия к ненасыщенным соединениям. Промышленное получение и очистка моющих средств такого рода, имеющих техническое значение, описаны в ряде патентов. Особенно важна в данном случае очистка, так как сырые продукты загрязнены и содержат в значительных количествах вещества, снижающие их поверхностную активность [303]. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология