Пирролидил пиридин

На рис. VII.7 представлены кривые зависимости относительного давления пара метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов над водными растворами при 25° С от их мольной доли N. Видно, как в ряду 1—Сз увеличивается отклонение от закона Рауля и как у. бутилового спирта появляется ограниченная растворимость. При повышении температур (уменьшение Р до значений < 2) растворимость становится неограниченной и у этого спирта. Следовательно, у системы вода — бутиловый спирт налицо верхняя критическая температура растворимости. В целом следует признать, что наблюдаемая картина (рис. VI 1.7) похожа на результаты вычисления по уравнению Ван-Лаара (рис. УП.б). Вообще же явление может быть более сложным и наряду с верхней критической температурой возможно появление и нижней. Примером тому могут служить растворы никотина в воде [р(Ы-метил- а-пирролидил)- пиридин] (рис VI 1.8). [c.276]

N-метил-а Пирролидил) пиридин Относится к бициклическим производным пиридина. [c.182]

Метил-2-пирролидил)пиридин [c.53]

Метил-2-пирролидил) пиридин СН,-СН., [c.175]

Пирролидил)-пиридин (норникотин) — в чистом виде представляет собой бесцветную вязкую жидкость с т. кип. 270—271 °С при 760 мм рт. ст. Норникотин обнаружен в табаке совместно с никотином. Так же, как и никотин, в табаке он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. [c.440]

Метил-2-пирролидил) пиридин СНг-СН, [c.175]

Никотин имеет строение р-(Ы-метил-а-пирролидил)-пиридин 1 (его можно также назвать К-метил-а-([3-пиридил)-пирроллидином) [c.650]

Токсическим началом никотинсодержащих препаратов является бескислородный алкалоид пиридинового ряда, представляющий собой 3-(1-метил-2-пирролидил)-пиридин [c.102]

Главнейшие алкалоиды табака и махорки никотин [P-(N-мeтил-ос-пирролидил)пиридин] содержится в табаке 2—3%, а в махорке его — до 12% анабазин (Р-пиридил-а-пиперидин). Кроме того, в табаке содержатся еще 10 алкалоидов близкого строения [c.540]

Никотин ЦН-метил-а-пирролидил)пиридин представляет собой S летучую маслянистую, бесцвет iyio жидкость, обладающую I характерным запахом табака и быстро темнеющую яа воздухе. сн Хорошо растворим в обычных органических растворителях. В воде растворяется во всех пропорциях при температуре ниже 60° и выше 210° в пределах 60—210° растворимость его в воде ограничена. Легко перегоняется с водяным паром. Природный никотин обладает левым вращением, между тем как соли его, в том числе и наиболее распространенный в практике сульфат никотина (HD -f-84.8°), вращают плоскость поляр зации [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология