Алкалоиды табака

Никотин — бесцветное масло с запахом табака, кипит при 246 °С, растворяется в воде, 1а] в= = + 102" (НгО+НС1). Главный алкалоид табака. Его получают из отходов табачной промышленности. Впервые в чистом виде получен в 1828 г., структура выяснена в 1893 г., синтез проведен в 1904 г. [c.695]

Келлер для определения суммы алкалоидов табака применил метод извлечения алкалоидов из растения органическими растворителями и последующего титрования кислотой. [c.137]

Определение констант ионизации анабазина и других алкалоидов табака выполнено и другими исследователями . [c.35]

Никотин. Основной алкалоид табака — никотин, он содержится в листьях табака (до 8%). Очень токсичен, но применяется в качестве контактного инсектицида (см. гл. 26) [c.547]

Существует ряд других производных пиридина, распространенных в природе наиболее известен из них алкалоид табака никотин (6, гл. 6). [c.154]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ ТАБАКА [c.120]

Алкалоиды табака относятся к группе неконденсированных бициклических производных пиридина. [c.120]

Качественные реакции на никотин и другие алкалоиды табака. [c.121]

Существует ряд специфических реагентов, позволяющих обнаружить алкалоиды табака. [c.121]

НИКОТИН Q0H14N2 — главный алкалоид табака, содержится в листьях, встречается в других растениях, В чистом виде выделен впервые в 1828 г, Пос-сельтом и Реймоном. Н.— бесцветная маслянистая жидкость, темнеющая на воздухе, с характерным запахом табака, т. кип. 246 С растворим в воде и в органических растворителях, В промышленности получают из отходов табачного производст ва или синтетически, Н.— сильный яд, действующий на центральную и периферическую нервную систему, вызывает сокращение кровеносных сосудов, в результате чего повышается кровяное давление, наблюдается ряд болезненных явлений. Н, применяется как инсектицид, в ветеринарии, в виде сульфата для борьбы с вредителями сельского хозяйства, для получения никотиновой кислоты и ее амида, [c.175]

Неразличимые по своим обычным физическим и химическим свойствам оптические антиподы одного и того же вещества зачастую резко отличаются друг от друга по своему физиологическому действию (обзор и книгу см. [32, 33]). Так, алкалоид табака, левовращающий никотин XXVI в несколько раз более ядовит, чем правовращающий никотин правовращающий аспарагин XXVII имеет сладкий вкус, а его [c.651]

Эрнштейн для разделения побочных алкалоидов табака (содержащ,их анабазин) применял пикриновую кислоту. Из фракции после удаления никотина, кипящей при 130—145 (10 мм), пикриновая кислота осаждает два дипикрата, отличающихся по своей растворимости в спирте. Один из них плавится при 191—192° (соответствует норникотину), другой—при 201—204° (соответствует анабазину). [c.161]

В дальнейшем были проведены прививки N. taba um н N. rusti a на N. glau a. В результате удалось также констатировать исчезновение главного алкалоида табака—никотина и увеличение общего количества анабазина. Отсюда был сделан вывод, что в отсутствие корневой системы табаки перестают синтезировать никотин . [c.177]

Никотин — один из самых известных алкалоидов табака (Ni otiana taba um, N, rusti a и других видов) (рис. 34 ) представляет собой жидкость с характерным табачным (махорочным) запахом. Впервые он был выделен в 1828 г., строение его установлено в 1893 г.. а первый синтез осуществлен А. Пикте в 1904 г. [c.650]

Алкалоиды группы пиридина и пиперидина. В эту группу входич главный алкалоид табака никотин, известный своей высоко токсичностью. [c.384]

Микробиологический метаболизм основного алкалоида табака— никотина — исследовался несколькими группами ученых [39, 45—52]. Было найдено, что, как и при окислении никотиновой кислоты, введение оксигруппы в положение 6 пиридинового кольца никотина является первой стадией длинной цепи реакций деградации. Микроорганизм Arthroba ter oxydans применялся либо чаще всего интактно, либо в качестве источника бесклеточного ферментного препарата [45], либо (в одном примере) для получения очищенного фермента [47]. Информация [c.125]

После рассмотрения масс-спектрометрического поведения производных пирролидина и пиперидина (рис. 5-3 и 5-4) целесообразно остановиться на фрагментации алкалоидов табака под действием электронного удара. Эти соединения содержат пиридиновое кольцо, замещенное в а-положении остатком пирролидина или пиперидина. Ионизация молекул алкалоидов табака может происходить в результате выбивания электрона из атома азота или я-связи пиридинового кольца, а также из атома азота пиперидинового (или пирролидииового) кольца. Поскольку потенциалы ионизации алкалоидов табака близки к потенциалам ионизации циклических аминов и имеют значительно более низкую величину, чем потенциал ионизации пиридина, можно сделать вывод, что положительный заряд предпочтительнее локализуется на атоме азота в остатке пиперидина (или пирролидина) [10]. Таким образом, структура молекулярных ионов алкалоидов табака может быть изображена так, как это сделано в разд. 5-2 для простейших циклических аминов. Место локализации положительного заряда определяет дальнейшую фрагментацию молекулярных ионов этих соединений. В литературе описаны масс-спектры трех алкалоидов табака никотина УП1 [10, И], норникотина IX [10] и анабазина X [10], фрагментацию этих соединений можно объяснить, исходя из изложенных выше общих закономерностей. [c.131]

Рассмотренные в этой главе примеры показывают, что общие принципы фрагментации, выведенные па примере простых молекул, можно использовать для интерпрегации и предсказания масс-спектров более сложных соединений. На масс-спект-рах тропановых алкалоидов было показано, что влияние отдельных функциональных групп на направление фрагментации сохраняется и в случае полифункциональных соединений. Пути распада циклических аминов ряда пирролидина и пиперидина в основном совпадают с путями распада алифатических аминов Эти закономерности распространяются и на более сложные про изводные циклических аминов, например на алкалоиды табака [c.136]

Никотин — это одии из группы алкалоидов табака. Это вещество в выс-пгей степени ядовито и широко используется как контактный инсектицид. В малых дозах (например, в папиросном дыме) данное вещество является возбуждающим средством и ведет к повышению кровяного давления. Исходя из структуры этого алкалоида и структуры разнообразных аминокислот, можно предположить, что лизин и орнитин — это предшественники пиридиновой и соответственно нирролидиновой частей молекулы никотина. [c.553]

Кроме NAD (см, с, 65), родственных ему нуклеотидов. и витаминов группы Вб (пиридоксины) пиридиновый цикл встречается в природе в некоторых алкалоидах. Наиболее известны из них алкалоиды табака, такие как никотин (130) и анабазин (131) среди других простых пиридиновых алкалоидов отметим рицинин (132) и тригонеллин (133). [c.104]

Для проявления алкалоидов табака на хроматограммах, как и для других веществ, являющихся производными пиридина, пользуются реакцией с бромцианом, при которой происходит раскрытие пиридинового цикла с образованием глутаконового диальдегнда. [c.122]

Табачный дым содержит никотин и нехготорые другие алкалоиды табака, а также продукты разложения последних, среди которых мы приведем лишь миосмин СдНхоНа — норникотин, содержащий двойную связь в нирролидиновом кольце. Из табачного дыма выделяются смолы, в которых были идентифицированы канцерогенные углеводороды. Тем самым объясняется более частое заболевание курящих раком легких. [c.965]

К алкалоидам, представляющим собой бициклические производные, состоящие из пеконденсированных колец, относятся алкалоиды табака. В настоящее время известно свыше 10 алкалоидов табака, из которых важнейшими являются никотин и анабазин. [c.334]

Никотин III является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается J eвoвpaщaющий антипод никотина, в несколько раз более ядовитый, чем правовращающий. Такое явление.— один из интересных примеров того, как пространственное строение органических веществ влияет на их физиологическое действие. Извлеченный из табака никотин (жидкость, темп. [c.421]

Ядра пиридина и пиперидина содержатся в целом ряде алкалоидов, обусловливая основные свойства последних. Так, например, ядро пиперидина содержится в пиперине — алкалоиде перца (Piper niger), откуда пиперидин и получил свое название, а ядро пиридина — в алкалоиде табака — никотине и в ряде других алкалоидов. [c.349]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.131 , c.136 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.122 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.533 , c.536 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология