Алкалоиды пиридиновые

АЛКАЛОИДЫ ПИРИДИНОВОГО РЯДА 7 [c.9]

АЛКАЛОИДЫ ПИРИДИНОВОГО РЯДА [c.669]

Подробные данные об этом н других алкалоидах пиридинового ряда с.м. [151. [c.435]

Подробные данные об этом и других алкалоидах пиридинового ряда см. [15]. [c.435]

Карбоновые кислоты пиридинового ряда с 1, 2 и даже 3 карбоксильными группами часто образуются при окислительном расщеплении алкалоидов и хинолиновых соединений они имели большое значение для установления строения алкалоидов. О названии и происхождении этих кислот можно судить из табл. 35. [c.1019]

Гл. 67. Пиперидиновые и пиридиновые алкалоиды [c.1064]

ПИПЕРИДИНОВЫЕ И ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ [c.1064]

Пиридин содержится в продуктах сухой перегонки животных костей (в костяном масле), а также в каменноугольной смоле. Из этих продуктов выделяют так называемые пиридиновые основания — смесь пиридина и его гомологов. Дробной разгонкой из этой смеси получают чистый пиридин. Производными пиридина являются многие алкалоиды —вещества, содержащиеся в растениях (стр. 435). [c.431]

Расщепление цинковых комплексов на оптические антиподы проведено с помощью алкалоидов в пиридиновом растворе. [c.664]

Пиридиновые алкалоиды могут [c.227]

Некоторые алкалоиды этой группы метилированы по атому азота пиридинового цикла, в результате чего соединение теряет основные свойства, но это не служит основанием для исключения их из класса растительных щелочей, поскольку биогенетически они — алкалоиды. [c.227]

В молекулах этих алкалоидов ин-дольное ядро часто сохраняет свою ароматическую структуру, но иногда оно может быть гидрировано, ацили-ровано по атому азоту или оксидировано по пятичленному циклу. Очень часто в молекулу входят в качестве составляющих пиридиновые и пиперидиновые фрагменты. Как правило, последние обладают ценными биологическими свойствами, о чем будет сказано ниже. [c.236]

Биосинтез пиперидиновых и пиридиновых алкалоидов. Пиперидиновый цикл большинства алкалоидов, его содержащих, формируется из аминокислоты лизина по схеме, аналогичной превращению орнитина в пирролидины (схема 9.6.6). [c.257]

Алкалоиды, содержащие пиридиновое кольцо, как правило, получают его через никотиновую кислоту, как мы это уже видели из схемы образования никотина. Сама же никотиновая кислота [c.257]

Алкалоид никотин, синтезируемый некоторыми растениями семейства пасленовых в качестве вторичного продукта жизнедеятельности, тоже представляет собой производное пиридина. Пиридиновое кольцо входит и в состав таких лекарственных препаратов, как изониазид, применяемый при лечении туберкулеза, и сульфидин (сульфапиридин) — ранее широко применявшийся сульфамидный препарат. В последнее время приобрел популярность препарат, названный паракватом, в качестве средства, подавляющего рост сорняков. [c.42]

Среди многочисленных методов синтеза замещенных пирролов имеются лишь единичные примеры получения пирролов с пиридиновыми заместителями. Между тем соединения такого типа интересны как аналоги природного алкалоида никотина. [c.354]

Пиридиновые алкалоиды Алкокси(арокси)бензамины [c.260]

Большинство алкалоидов относится к гетероциклическим соединениям, однако по дидактическим соображениям необходимо отдельное рассмотрение этого класса природных веществ. Подразделение алкалоидов производят либо по растениям, в которых они встречаются, либо по типу гетероциклической системы, лежащей в основе их строения, например алкалоиды пиридинового, тропанового, хинолннового, изохинолнно-вого, ИНДОЛЬНОГО и других рядов, к 1970 г. было известно около 3000 различных алкалоидов. В рамках этой книги будут рассмотрены лишь некоторые из них. [c.669]

Антибиотическую активность имеют алкалоиды пиридинового ряда (16-89), (16-90), которые продуцируются почвенным грибком haetosbolissia erysiophoides [95]. [c.240]

Например, из пиролла образуется щавелевая кислота пиперидин дает аминомасляную кислоту наркотин—опиановую кислоту никотин и алкалоиды пиридинового ряда—пиридинкарбоновые кислоты. [c.185]

Токсическим началом никотинсодержащих препаратов является бескислородный алкалоид пиридинового ряда, представляющий собой 3-(1-метил-2-пирролидил)-пиридин [c.102]

Большинство алкалоидов пиридиновой структуры проявляют пре1-имущественное действие на вегетативную нервную систему (см стр. 41), причем никотин (III), анабазин (IV) и лобелии (VI) относятся к фармакологической группе так называемых ганглионарных алкалоидов, т.е.действующих на ганглии вегетативных нервов. Ареколин (V) является пара-симпатикотропным веществом и его действие локализуется на соответствующих нервных окончаниях 2. [c.115]

Иногда в растениях содержатся пиридин, пиперидин и К-метилпи-перидин, а также р-метоксипиридин, З-оксппипеколиновая кислота паналогичные основання, Одиако значительно чаще встречаются пипсридн-новые и пиридиновые алкалоиды сложного строения. [c.1064]

Алкалоиды 117, 806, 1055 сл. арековой пальмы 1067 коры гранатового дерева 1066, 1079 крестовника 1060, 1062 лупина 1081 морфиновые 1110-1116 опийные 510 перца 1068 пиперидиновые 1064 пиридиновые 1064 пирролидиновые 1059 пирролизидиновые 1059, 1061 хинные 1084—1092 Алкамины 307 Алканнин 715 [c.1157]

В последнее время интенсивное исследование природных соединений морских организмов принесло весомую прибыль в корзину алкалоидов. Структуры их подчастую достаточно оригинальны, но по типу гетероциклической системы они, как правило, вписываются в общую классификацию этого класса природных соединений. Пиридиновые, индольные и др. группы алкалои- [c.248]

Гипотеза о происхождении алкалоидов из белковых веществ была проверена Пиктэ [23, 24], который нагреванием казеина с метилалем и соляной кислотой получил смесь пиридиновых и нзохинолиновых оснований. Однако выход оказался очень незначительным и болыиую часть полученных веществ не удалось достаточно четко идентифицировать. [c.180]

П а четвертой группы выделены из растений рода бересклет (Euonymus) семейства бересклетовых Молекулы этих алкалоидов содержат кроме пиридинового кольца 16-членный макроцикл и сесквитерпеновую часть, представляющую собой полиольный эфир, как у эвонина (X) [c.528]

Алкалоиды вырабатываются высшими, преим. цветковыми, растениями. Полагают, что присутствие ядовитых алкалоицов во мн. цветковых и бурное развитие последних в меловом периоде послужило причиной вымирания динозавров и др. фавоадных рептилий. К числу наиб, токсичных относятся в осн. алкалоиды 3-х классов индольные (напр., стрихнин, курарин и физостигмин), дитерпеновые (напр., аконитин) и пиридиновые (напр., никотин). [c.530]

Пиршшнкарбоновые кислоты 1/250, 453,720 2/371,397 3/487,713,884, 1214 4/494 5/526, 527, 758, 759. См. также Изоишатиновая кислота, Никотиновая кислота, Пиколиновая кислота Пиридиновые алкалоиды 3/1047,1048 5/1051, 1052 [c.679]

Азотсодержащие аналоги 2Я-пироиов - пиридоны, имеющие в своем строении фрагмент бензофурана 20, известны как потенциальные антагонисты триглицеридов. Замещенные в ядре пиридоны также являются ингибиторами образования тромбов в кровеносных сосудах и потенциальными средствами для лечения болезни Альцгеймера, синдрома Дауна и синдрома Паркинсона. Пиридиновые алкалоиды рицинин 21 и диметилрицинин N 22 предложены как стимуляторы центральной нервной системы. [c.336]

Производные у Пчридинкарбоновой кислоты (III) — изониазид, фтивазид, салюзид и др. представляют группу противотуберкулезных средств пиридиновый цикл входит в состав многих природных лекарственных средств алкалоидов, витаминов и др. [c.312]

Как и пирролидиновое кольцо, пиперидиновое и пиридиновое колыга содержатся в ряде алкалоидов, включая никотин, стрихнин, кокаин и резерпин (стр. 1015). [c.1029]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология