Фенилпропин

Мерритт показал возможность присоединения фтора к ацетиленам. Так, из 1-фенилпропина-1 в МеОН образуется смесь продуктов присоединения по тройной связи [51]. [c.33]

Натриевые или магниевые производные феноксиацетилена реагируют с хлористым бензоилом с образованием в качестве основного продукта реакции фенилбензоата [3], а не 1-фенокси-З-фенилпропин-1-она-З, как предполагалось ранее 1]. Однако при взаимодействии уксусного ангидрида с (этилтио) этинилли-тием в эфире при —20° получен 1-(этилтио)бутин-1-он-З с выхои дом 45% [205]. [c.148]

В случае карбонильных соединений, содержащих а-водород-ные атомы, наблюдается конкурирующая реакция енолизации. Так, например, из Т. и ацетофенона 1-фенилпропин образуется лишь с выходом 16%, а 50% кетона возвращается обратно, Альдегиды превращаются в терминальные ацетилены, например фенилацетальдегид превращается в 3-фенилпропин с выходом 30%. [c.525]

В промышленности акриловую кислоту получают из С2Н2, СО и Н2О в присутствии N1(00)4 [212, 411—414]. При карбонилировании гомологов ацетилена образуются а, -непредельные карбоновые кислоты или их производные. Присоединение элементов муравьиной кислоты происходит по правилу Марковникова обычно в г с-положение [415, 416]. Исключение составляют октин-2 [417], понин-2, фенилацетилен и фенилпропин-1 [214]. [c.69]

Д ь я к о H о в И. A., К о м е н д а н т о в М. И., К о р ш у н о в . П. О реакциях алифатических диазосоединений с непредельными соединениями. XXI. Исследование реакции диазоуксусного эфира с 1-фенилпропином в присутствии малых количеств сульфата меди или в отсутствие катализатора.—ЖОХ, 1962, т. 32, с. 923—928. [c.112]

Для синтеза З-фенилпропина-1 была пригленена реакция, в которой промежуточно образующийся непредельный дибромид теряет два атома брома под действием избытка магнийорганического соединения [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология