Присоединение элементов воды

Кислота определяется, как вещество, обладающее измеримой способностью отщеплять водородные ионы. С этой точки зрения сила кислот представляет собой количественное выражение этой способности. Гидролиз, по Т. Лоури, протекает через предварительную ионизацию двойной связи, т. е. обычная форма эфира под действием ионов Н+ или ОН" переходит в амфотерную молекулу. Принципиально реакция заключается в присоединении элементов воды с образованием приведенного выше комплекса эфир Н О. [c.550]

По реакции Кучерова можно гидратировать и гомологи ацетилена. Вследствие того, что присоединение элементов воды происходит по правилу Марковникова, в этих случаях получаются кетоны [c.518]

Специфической реакцией является присоединение элементов воды по этиленовой связи при гидроборировании в щелочной среде с участием перекиси водорода. Эта реакция не подчиняется правилу Марковникова, с цикленами она протекает по механизму г ис-присоединения [c.254]

Присоединение элементов воды к ацетилену и его гомологам происходит под действием солей ртути при этом образуются уксусный альдегид (для самого ацетилена) или кетоны (для гомологов ацетилена). [c.564]

В этом случае происходит присоединение элементов воды, т. е. реакция гидратации, и образуются спирты, а H2SO4, Н3РО4 и т. п. выступают в качестве катализаторов, т. е. не расходуются в процессе реакции. Особенно легко идет реакция гидратации, если продуктом реакции является третичный или вторичный спирт. Так, например, изобутилен, пропускаемый в холодный раствор разбавленной H2SO4, легко образует третичный бутанол [c.349]

Таким образом, двухстадийная реакция гидроборирования — окисления в действительности представляет собой присоединение элементов воды Н—ОН по двойной углерод-углеродной связи. [c.489]

Гидролитические ферменты катализируют присоединение элементов воды. Например, щелочные и кислые фосфатазы гидролизуют фосфорные эфиры в щелочной и кислой среде соответственно. [c.12]

Иногда катализаторы этой группы, например окись тория, применяются и для гидратации, т. е. присоединения элементов воды к дегидратированному соединению. [c.481]

Б. Присоединение элементов воды [c.25]

В настоящее время нельзя дать ответа на вопрос, действительно ли образованию дикарбонильного соединения из фурана предшествует присоединение элементов воды в положение 1,2 или 1,4 с последующим размыканием образовавшегося промежуточного соединения. Устойчивость продуктов расщепления цикла в значительной степени определяется природой присутствующих заместителей. Если раскрытие цикла проводится в окислительной среде, то первоначально образующееся карбонильное соединение часто при этом окисляется. [c.132]

I. Гидролазы и фосфорилазы. А. Гидролазы—ферменты, катализирующие процессы расщепления и синтеза веществ по типу гидролитических реакций с присоединением элементов воды они разрывают связь —С—О— между углеродом и кислородом (в сложных углеводах, эфирах) или связь —С—N— (в белках), но на связь —С—С— в органических молекулах гидролазы не действуют. Они делятся на следующие подгруппы [c.525]

Гидратацией называется процесс присоединения элементов воды к молекуле непредельного углеводорода. При гидратации олефинов образуются одноатомные спирты [c.204]

Открытие Кучерова в области гидратации ацетиленовых соединений сыграло выдающуюся роль соли ртути оказались превосходными и потому трудно заменимыми катализаторами как для ускорения, так и для обеспечения полноты конверсии в реакциях присоединения элементов воды по тройной связи. Начиная примерно с 1915 г., когда была впервые для этой реакции применена уксуснокислая ртуть [44], и до 40-х годов ведущим способом гидратации ацетиленовых углеводородов в промышленности являлся способ Кучерова, модернизированный со временем ацетиленовый углеводород растворялся в уксусной кислоте или в смеси уксусной кислоты с другими органическими растворителями, содержащим и воду, а вода присоединялась под влиянием уксуснокислой или сернокислой ртути. [c.269]

Превращение олефинов в спирты состоит в присоединении элементов воды к олефину согласно общей схеме [c.329]

Этоксиацетилен присоединяет различные реагенты [17] присоединение элементов воды или спирта по тройной связи протекает очень легко в кислой среде [17а [c.404]

Присоединение элементов воды к этиленовым углеводородам (гидратация). Например [c.199]

Направление присоединения элементов воды определяется стабильностью промежуточного иона карбония, как и в случае присоединения элементов галогеноводородных кислот. [c.322]

Присоединение элементов воды к алкину можно провести, используя серную кислоту и катализатор сульфат ртути(II) [c.86]

Рис. 4.17. Присоединение элементов воды к пропину.

Однако, прежде чем определить точное пространственное направление присоединения элементов воды, необходимо установить абсолютную конфигурацию природной изолимонной кислоты. [c.337]

Присоединение элементов воды к непредельным соединениям по месту этиленовых связей осуществляется действием серной кислоты или органических кислот. С серной кислотой олефины образуют алкилсер-ные кислоты, которые гидролизуются в соответствующие спирты. Эти- [c.563]

ДРУГОЙ СПОСОБ ГИДРАТАЦИИ АЛКИНОВ. Реже встречается другой способ присоединения элементов воды (И и ОН) к тройной связи. В этом случав начальной стадией является присоединение диборана по тройной связи. Продукт присоединения одной молекулы (ВНд) по тройной связи называется винилбораном. Последний может быть окислен до винилового-спирта на второй стадии процесса. Виниловый спирт (енол) изомеризуется в более устойчивую кето-форму. [c.367]

Гидролизом называют также гидратацию циклических соединений (лактонов, лактамов, аэлактонов и т. п.), сопровождающуюся разрьшом цикла и присоединением элементов воды по месту возникновения свободных валентностей. Таким процессом является реакция получения дипептидов из 2.5-дикегопиперазинов (реакция ФИШЕРА) [c.121]

Гидролиз. Характер продуктов присоединения элементов воды к Р-Л актонам не дает возможности выбора между схемами 1 й 2. На основании изучения кинетики [99, ШО], а также применения изотопов [101] Ольсон и его сотрудники пришли к заключению, согласно которому гидролиз р-бутиролактона протекает по одному нз трех механизмов, в зависимости от того, проводится ли реакция в кислой, нейтральной или щелочной среде. Только при гидролизе в нейтральной среде происходит расщепление [c.409]

Хотя промежуточные соединения, образующиеся при гидролизе нафтиламиновых соединений растворами серной кислоты, и не изолированы, тем не менее представляется вероятным, особенно учитывая своеобразную реакционность нафталиновых замещенных, что здесь замена аминогруппы гидроксилом цроходит через стадию присоединения элементов воды, иапример [c.238]

Непосредственное присоединение элементов воды легко протекает у непредельных карбоновых кислот. Гидракри-ловая кислота получается при нагревании акриловой кислоты с растворо. 1 едкого кали до 100" [c.127]

Эту реакцию впервые наблюдал Хеннель . Он обнаружил что в результате поглощения этилена серной кислотой, разба вления раствора и перегонки можно получить этиловый спирт Гомологи этилена ведут себя аналогичным образом, хотя с по вышением молекулярного веса наблюдается увеличение склон ности к полимеризации Растворение олефинов в ссрной кис лоте необходимой концентрации и последующий гидролиз является удобным способом для превращения олефинов в спирты. Присоединение элементов воды к простым олефинам протекает таким образом, что гидроксильная группа становится к углеродному атому, наименее богатому водородом, что может быть иллюстрировано следующими примерами [c.26]

Ангулярный кумарин 3.309 носит название сеселин. Подобно сказанному для ксантилетина, от него производятся продукты гидратации и гидроксилирования двойной связи. Присоединение элементов воды дает ломатин 3.318. Он часто находится в виде сложных эфиров, в качестве примера которых можно назвать бухтармин 3.319. [c.357]

Это указывало на весьма своеобразную и притом неожиданную роль серной кислоты как катализатора реакций гидратации-дегидратации, сопутствующих реакции димеризации. Собственно димеризация являлась лишь суммарным процессом, тогда как стадии этого процесса состояли из реакций гидратации и дегидратации, а в случае этилена весь процесс состоял лишь из одной стадии гидратации. В то же время было совершенно очевидно, что серную кислоту нельзя было рассматривать в качестве водоотнимающего агента, так как одновременно она способствовала и присоединению элементов воды к углеводородам, Оставалось принять, следовательно, те схемы, которые указывают на образование в качестве промежуточных соединений алкилсериых кислот. [c.63]

Бер считает, что такому окислению предшествует присоединение элементов воды илп спирта к а -кетогруппе с образование псевдогликоля (V), так как I) в безводных растворителях [c.252]

Как уже было показано в предыдущих главах, присоединение элементов воды к олефинам, как прямой гидратацией, так и непрямым путем — при посредстве кислот, ведет к образованию спиртов. Этилен является единственным олефином, дающим в этих условиях толькО первичный алкоголь — этиловый спирт эсе прочие олефины дают смеси первичных и вторичных или вторичных и третичных алкотолей. [c.361]

Диборан (ВзНд) обратимо ирисоедхгняется к алкенам, и аддукт при нагревании с уксусной кислотой образует насыщенное соединение. Аддукты борана можно также окислять в спирты, и вся реакция представляет собой метод получения спиртов из алкенов присоединением элементов воды, как бы пе по правилу Марковникова. Ацетилены можпо восстановить дибо-раном в олефины. Реакция протекает ио цис-пшу. [c.441]

Присоединение элементов воды. Присоединение элементов йоды приводит к образованию спиртов, причем и в этом случае атом водорода направляется к наиболее гидрогени-зироваиному, а гидроксил — к менее гидрогенизированному атому углерода, например [c.370]

Первоначально в реакции алкенов с серной кислотой образуется кислый алкилсульфат, но при нагреваяии с водой он гидролизуется, давая спирт. В этом состоит важный промышленный метод получения спиртов (рис. 4.15, а). Более удобным лабораторным методом присоединения элементов воды к двойной связи служит реакция с ацетатом (этаноатом) ртути(II) (СНзСОО)2Hg и последующее восстановление боргидридом натрия ЫаВН4 (рис. 4.15, б). [c.86]

Следовательно, стехиометрически реакция представляет собой размыкание гетерокольца с присоединением элементов воды, обрат- [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология