Уксусный ангидрид взаимодействие с водой

I. ОПЫТЫ с УКСУСНЫМ АНГИДРИДОМ Взаимодействие уксусного ангидрида с водой [c.188]

АЦЕТАНИЛИД (антифебрин) — бесцветные блестящие листочки или ромбические пластинки т. пл. 114, 2° С, растворяется в воде, эфире, спирте и др. При нагревании с кислотами и щелочами А. разлагается с образованием аннлина и уксусной кислоты, на чем основано открытие А. Получают А. взаимодействием анилина с уксусной кислотой, уксусным ангидридом и др. Применяют в качестве жаропонижающего и болеутоляющего средства в медицине, полупродукта синтеза красителей и лекарств (напр., стрептоцида), стабилизатора пероксида водорода. [c.35]

Опыт 126. Взаимодействие уксусного ангидрида с водой и щелочами [c.99]

Взаимодействие уксусного ангидрида с водой и спиртом [c.158]

Реакция взаимодействия уксусного ангидрида с водой является реакцией первого порядка (15°С) [c.136]

Хорошо связывает воду уксусный ангидрид. В смесн с азотной кислотой он оказывает такое же действие, как нитрующая смесь. Уксусный ангидрид взаимодействует с азотной кислотой, образуя смешанный ангидрид—ацетил-нитрат. [c.262]

В данной работе нужно определить среднюю константу скорости реакции и ее энергию активации колориметрическим методом. Скорость взаимодействия уксусного ангидрида с водой велика и титрометрические методы для кинетических исследований в этом случае непригодны. Поэтому для изучения этой реакции применяют физико-химические методы анализа. Одну из возможностей изучения кинетики этой реакции дают колориметрические исследования (см. работу 7). [c.385]

Вторую такую же порцию раствора уксусного ангидрида растворяют в воде и вновь определяют количество образовавшейся уксусной кислоты. При взаимодействии уксусного ангидрида со спиртом из одной молекулы ангидрида получается одна молекула уксусной кислоты, а при растворении ангидрида в воде — две молекулы кислоты. Разница в объемах щелочи, затраченной на титрование, дает возможность рассчитать массу [c.217]

Примером реакций этого типа может служить взаимодействие уксусного ангидрида с водой [c.376]

Напишите уравнения реакций взаимодействия фенола со следующими веществами едким натром (в водном растворе) уксусным ангидридом, бромной водой, азотной кислотой, серной кислотой, азотистой кислотой. [c.113]

В СВЯЗИ С тем что при титровании электролитов в уксусной кислоте химики-аналитики встречаются с рядом трудностей, обусловленных, главным образом, присутствием в ней воды (или образованием воды в процессе кислотно-основного взаимодействия титруемого вещества с титрантом), рекомендуется добавлять к уксусной кислоте во время титрования уксусный ангидрид, связывающий воду, в результате чего резко возрастают скачки титрования и увеличивается точность определения [173]. [c.55]

Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом темп. кип. 140° темп, замерзания —73° уд. вес 1,073 (при 20°). При смешивании уксусного ангидрида с водой вначале происходит их частичное взаимное растворение. С течением времени ангидрид взаимодействует с водой, образуя уксусную кислоту [c.200]

Кроме того, уксусная кислота получается при взаимодействии уксусного ангидрида с водой [c.206]

Температура ацетилирования. При ацетилировании выделяется значительное количество тепла (теплота этерификации целлюлозы и взаимодействия уксусного ангидрида с водой). Поскольку вызванное этим повышение температуры может привести к усилению интенсивности реакции ацетолиза целлюлозы, регулирование температуры ацетилирования имеет большое значение. Температурный режим ацетилирования должен обеспечить получение ацетата целлюлозы необходимой степени полимеризации, поэтому максимально допустимая температура зависит от количества и характера применяемого катализатора и степени полимеризации исходной целлюлозы. [c.330]

Если содержание воды в уксусной кислоте превышает 0,1%, ее следует обезводить добавлением избыточного количества (20%) уксусного ангидрида, после чего тщательно перемешать содержимое сосуда и оставить его на 24 ч (для более полного взаимодействия уксусного ангидрида с водой). [c.54]

Поскольку реакция ацетилирования экзотермична, ее скорость можно характеризовать по скорости повышения температуры реакционной смеси При определении реакционной способности этим методом необходимо учитывать, что тепло может выделяться и при взаимодействии уксусного ангидрида с водой. Поэтому после активации из образцов целлюлозы должна быть вытеснена вода (например, с помощью 100%-ной уксусной кислоты). [c.21]

Задача 0-42. Уксусный ангидрид СНо— С —О— С —СНо взаимодействует с водой с об- [c.259]

Используя уксусную кислоту как растворитель, невозможно значительно увеличить емкость аппарата периодического действия, так как при больших объемах очень трудно отводить тепло, выделяющееся в процессе ацетилирования (в результате этерификации, взаимодействия уксусного ангидрида с водой и превращения механической энергии при перемешивании в тепло). Местные перегревы приводят к деструкции целлюлозы и ацетата целлюлозы и к неравномерной скорости ацетилирования на разных участках. [c.31]

Таблица 40. Сраввительная активность различных кислотных катализаторов в реакции взаимодействия уксусного ангидрида с водой и с целлюлозой

Использование метиленхлорида позволяет также упростить процесс регенерации растворителей. При нагревании выше температуры кипения он быстро отгоняется, а объем разбавленной уксусной кислоты, направляемой на регенерацию, в несколько раз сокращается. Разумеется, и при использовании метиленхлорида в качестве растворителя в сиропе есть уксусная кислота, которая образуется при ацетилировании целлюлозы и взаимодействии уксусного ангидрида с водой, а также частично вносится активированной целлюлозой. [c.33]

Примерный технологический режим. По получении требуемой вязкости сиропа обратный холодильник, в котором конденсируются пары метиленхлорида, отключается, вода, предварительно нагретая до 75° С, и серная кислота подаются в ацетилятор через форсунки. Серную кислоту иногда подают через 1 ч после начала поступления воды. Первую партию подаваемой воды рассчитывают таким образом, чтобы концентрация уксусной кислоты в сиропе составляла 87%. Одновременно с поступлением воды мешалку ацетилятора переводят на максимальную скорость (14 об мин). Температура сиропа повышается до 63—65° С в основном вследствие взаимодействия уксусного ангидрида с водой. После того как температура реакционной смеси начинает снижаться, включают циркуляцию горячей воды н температуру сиропа поддерживают в пределах 57—58 С. Избыточное давление в ацетиляторе при этом поднимается до 1—1,2 ат. [c.39]

Метод непрерывного ацетилирования вискозного шелка, разработанный в Киотском университете (Япония), заключается в следующем. Для повышения реакционной способности вискозный шелк обрабатывают 0,1%-ным раствором серной кислоты, затем по возможности полнее отжимают от избытка жидкости и помещают в трубку диаметром 150 мм с таким расчетом, чтобы 1 г волокна занимал объем 25 см - . После этого через трубку пропускают воздух, насыщенный парами уксусного ангидрида, при температуре 30° в течение 20 час. Расход уксусного ангидрида составляет 0,42 г в час. В этих условиях ацетилирование происходит почти полностью (на 99%) и получаемый продукт практически является триацетатом. Однако при этом методе существует опасность набухания волокна в уксусной кислоте, образовавшейся при взаимодействии уксусного ангидрида с водой, удержанной волокном в результате предварительной обработки волокна слабым раствором серной кислоты. [c.226]

В процессе ацетилирования выделяется значительное количество теплоты в результате этерификации целлюлозы и взаимодействия уксусного ангидрида с водой, находящейся в целлюлозе и в уксусной кислоте, а также перехода механической энергии (перемешивания) в тепловую. [c.468]

Температура ацетилирования. При ацетилировании выделяется значительное количество тепла в результате как реакции ацетилирования, так и взаимодействия уксусного ангидрида с водой. Поэтому регулирование температуры ацетилирования имеет большое значение. Максимально допустимая температура зависит от количества и характера применяемого катализатора, степени полимеризации исходной целлюлозы и получаемой ацетилцеллюлозы. При ацетилировании в присутствии серной или хлорной кислоты (в качестве катализатора) температура ацетилирования не должна превышать 30—35°. Только в отдельных случаях при значительном уменьшении количества катализатора (например, при применении 1,5—2% серной кислоты от веса целлюлозы) температура ацетилирования может быть повышена до 55—60°. При ацетилировании целлюлозы в гомогенной среде, когда в последних стадиях процесса получается вязкий раствор ацетилцеллюлозы в ацетилирующей смеси, отвод выделяющегося тепла представляет большие затруднения. Поэтому при ацетилировании в присутствии серной и хлорной кислот при применении уксусной кислоты в качестве растворителя ограничиваются размером партии в 100—150 кг целлюлозы. При частичной замене уксусной [c.440]

Hз OO H2 H2N+ (СНа)зСГ - бесцветные гигроскопичные кристаллы, хорошо растворимы в воде, спирте, хлороформе. Получают взаимодействием оксида этилена с триметиламином. Образующийся продукт обрабатывают хлороводородом и ацетилируют полученный холинхлорид уксусным ангидридом. А. играет важ- [c.36]

В качестве растворителя можно использовать уксусную кислоту или метиленхлорид. При применении уксусной кислоты ограничивается возможность увеличения емкости аппарата периодического действия (загрузка целлюлозы не более 200 кг), так как при больших объемах невозможно обеспечить отвод тепла, выделяющегося при реакции этерификации, взаимодействии уксусного ангидрида с водой и в результате превращения механической энергии в тепловую при перемешивании. Местные перегревы реакционной массы приводят к деструкции целлюлозы и ацетилцеллюлозы и к неравномерной скорости ацетилирования в разных участках. Так как при использовании уксусной кислоты в качестве растворителя невозможно получение крупных партий ацетилцеллюлозы, в настоящее время при ацетилировании периодическим способом она не употребляется. Поэтому ниже мы более подробно остановимся на ацетилировании с применением метиленхлорида. [c.356]

Необходимое количество уксусного ангидрида вливают в исходную кислоту, плотно закрывают сосуд пробкой, тщательно перемешивают содержимое сосуда и оставляют его на сутки для более полного взаимодействия уксусного ангидрида с водою. Через сутки определяют содержание воды в уксусной кислоте. Если содержание воды превышает допустимую норму, необходимо добавить еще немного уксусного ангидрида, небольшой избыток которого не мешает аналитическим определениям. [c.81]

Шагалов А. Ю., Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида взаимодействием кетена с водой. Авт. свид. № 89108, 1951. [c.33]

При взаимодействии пиррола с раствором азотной кислоты в уксусном ангидриде при —10 °С образуется с выходом около 20% 2-нитропиррол. Уксусный ангидрид связывает воду, образующуюся при этой реакции. Тиофен дает хорошие выходы 2-нитротиофена при нитровании азотной кислотой в уксусной кислоте. [c.516]

Насколько известно, средний эфир не образуется в заметных количествах даже в безводном растворе в присутствии избытка спирта. В случае его обр азования было бы отмечено присутствие простого эфира, получившегося в результате взаимодействия спирта с кислым эфиром. Полезно вести этерификацию, применяя дегидратирующий агент, например уксусный ангидрид, в присутствии которого реакция проходит до конца [19а]. Исследование степени этерификации при состоянии равновесия, выполненное для ряда первичных спиртов и различных концентраций серной кислоты [20], привело к результатам, представленным в табл. 1. При использовании дымящей серной кислоты получены реакционные смеси, содержащие небольшие количества воды, так как большая часть эфира образуется по необратимой. реакции между спиртом и серным ангидридом [c.9]

Первый способ. Чтобы ивключить изменение концентрации растворителя (воды), взаимодействующего с уксусным ангидридом, лучше всего выразить концентрацию растворов относительно уксусного ангидрида [c.127]

N-oк ид пиридина при взаимодействии с уксусным ангидридом превращается в 2-ацетоксипиридин, который гидролизуется водой или разрушается спиртами с образованием 2-пиридона [175]. О механизме этой и подобных реакций см. [1, 161]. [c.60]

Известны способы получения нитранола (П1) путем взаимодействия триэтаноламина (I) с нитрующей смесью [1—3] концентрированной азотной кислотой в среде уксусного ангидрида [4] и концентрированной азотной кислотой с последующей отгонкой избыточной кислоты в вакууме [5]. Первый способ является преимущественным. После нитрования I реакционную массу разбавляют водой и нейтрализуют бикарбонатом натрия, выделившееся основание тринитрата триэтаноламина (II) экстрагируют эфиром и с помощью ортофосфорной кислоты выделяют дифосфат III, который очищают переводом в основание и повторной обработкой ортофосфорной кислотой [c.14]

Уксусную кислоту можно очистить частичным вымораживанием [272] или перегонкой над СгОд [275] в присутствии уксусного ангидрида СгОз окисляет примеси и действует как кис-лотиый катализатор при взаимодействии воды и уксусного ангидрида- Избыток уксусного ангидрида позволяет значителыю сдвинуть влево равновесие реакции 2АсОН Ас О - - НгО [276]. Разновидности этого метода очистки описаны в работах [203, 274]. [c.207]

Продукт взаимодействия лимонной кислоты с уксусным ангидридом реагирует с ионами натрия и других щелочных металлов, образуя соединение фио.петово-красного цвета с максимумом светопоглощения при 560 нм [6881. Определению мешают соли других щелочных металлов и даже 1 мкг четвертичных аминов. Реакцию полностью ингибируют (в мкг) Fe(III) (0,5) Н3РО4 (40,0) и (в г) вода (0,03) СН3СООН (0,1) СНдОН (0,05) не мешают (в мкг) Са (32,6) Си (313,0) Fe(II) (13,0) Hg(II) (68,6) и щавелевая кислота (0,03 г). Селективность реакции повышают введением ацетилацетона. Закон Вера соблюдается до концентраций натрия 5-10 М. [c.78]