Мерритт

Мерритт показал возможность присоединения фтора к ацетиленам. Так, из 1-фенилпропина-1 в МеОН образуется смесь продуктов присоединения по тройной связи [51]. [c.33]

Основополагающие работы по изучению фторирования ненасыщенных соединений были выполнены группами Мерритта [45 7] и позднее Розена [48]. Здесь мы лишь продемонстрируем некоторые примеры, из которых видны определенные закономерности и особенности проведения процесса фторирования с использованием элементного фтора. [c.32]

Уиллард и Мерритт 1 указывают, что в хлорнокислом растворе в присутствии ионов серебра в качестве катализатора Мп можно количественно окислить до перманганата. Церий (III) окисляется до фосфата церия (IV), осаждающегося из раствора, содержащего серную и фосфорную кислоты. Осадок может быть растворен в серной кислоте. Известны также другие случаи количественного окисления озоном, а именно переход ванадия (IV) в ванадий (V) в кислом растворе, гипофосфита и фосфита — в фосфат, селенита — в селенат, теллурита — в теллурат, нитрита — в нитрат и иодида — в перйодат в щелоч-но М растворе. [c.378]

Уиллард и Мерритт [1] указывают, что в хлорнокислом растворе в присутствии ионов серебра в качестве катализатора Мп" [c.336]

Разбрызгиванием масла, когда одна из шестерен зубчатой пары или специальный черпак погружены в масло, залитое в ванну, и отбрасывают его в верхнюю часть картера, способствуя оседанию масла на шестернях и подшипниках. Мерритт [37] пишет [c.325]

Сказанное Мерриттом лишний раз подтверждает необходимость заправки масла в картер редуктора только после его остановки. [c.325]

Если шестерня установлена на оси при помощи подшипника и для подвода к нему масла во впадинах между зубьями выполнены сверления, то, по мнению Мерритта [34], такая система надежной смазки подшипника не обеспечивает. Под влиянием центробежных сил масло отбрасывается наружу и протекает через сверления в теле шестерни к подшипникам только после остановки редуктора. Систему сверлений следует использовать лишь в том случае, если они не ослабляют зубья, а масло подается по полому валу или оси от центра наружу. [c.529]

Сигареты выкуривают с помощью специального автомата и воду, углекислый газ и органические летучие соединения конденсируют при —196°. Постоянные газы. сбрасывают в вакуумную линию. Пробу фракционируют перегонкой из испарителя, поддерживаемого при —40°, в ловушку при температуре от —145 до —150°. Большая часть воды остается в испарителе, а органические летучие соединения конденсируются в ловушке, тогда как почти весь углекислый газ проходит через ловушку и выбрасывается через вакуумную линию. Для ознакомления с подробностями следует обратиться к статье Мерритта и др. [76]. Ловушку, содержащую органические летучие соединения, затем нагревают, а пробу с потоком газа-носителя вводят непосредственно в хроматограф. [c.241]

Если пробы сами по себе сложны, то добавление веществ для сравнения создает дополнительные трудности. Для точных измерений индексов удерживания или углеродных чисел (разд. 6.3 и 6.4) двухканальный хроматограф мог бы пригодиться намного ранее, чем он был описан Мерриттом и Уолшем [9]. В тех случаях, когда пробу и стандартные вещества вводят одновременно в одинаковые колонки и подвергают далее анализу по единственной программе, индексы удерживания или углеродные числа можно было бы получить прямой интерполяцией. Для лучшего выравнивания экспериментальных условий необходимо применять при вводе пробы потоки газа-носителя от общего источника. Степень выравнивания можно было бы проверить путем ввода идентичных проб в оба канала. [c.267]

Мерритт, Браун, Синтезы орг. препаратов, сб. 4, стр. 71, Издатинлит, [c.262]

Хром. Для определения хрома методом потенциостатической кулонометрии можно использовать различные процессы окисления и восстановления. Ибрагим и Нэйр [46] применяли перемещиваемый ртутный катод для восстановления хрома (VI) до хрома (III) при потенциале —0,3 й в 0,ЗМ растворе НС1 (ацетатный буфер, рН = 4). Точность определения составляла 0,2 мг. Сходная методика была описана также Мерриттом, Мартином и Беди [47]. [c.49]

Комплексы с этилендиамином. Имеются сообщения о спектрах некоторых комплексов с этилендиамином [36, 132], но надежных попыток интерпретации пока не сделано. Мерритт и Уиберли [132] рассмотрели отнесение полосы, наблюдающе11ся в области 1540—1610 см . Наиболее вероятным является то, что она относится к деформации NH2 и валентному колебанию N. Действительно, спектры Хилла и Розенберга [83] показывают, что эта полоса не одиночная. По Мерритту и Уиберли, исследования изотопного смещения в других аминах и амидах говорят в пользу отнесения этой полосы к деформации NH. . Можно ожидать, что при этом происходит значительное смешение валентного колебания N и деформации NH2, а поэтому отнесение в настоящее время далеко от достоверности. [c.347]

Для качественного анализа газохроматографических элюентов Уолш и Мерритт [55] недавно применили специальные классификационные реагенты на функциональные химические группы. В сочетании с данными по удерживанию эти испытания часто дают возможность идентифицировать компоненты. В табл. Х1-1 перечислены классификационные реагенты, оказавшиеся полезными, с указанием минимального обнаруживаемого анализом количества компонента и числа испытанных гомологов. [c.270]

Удовлетворительная смазка зубчатых передач окунанием в масляную ванну или разбрызгиванием достигается при окружной скорости 12,5—15 м сек, а иногда и больше, если время работы редуктора сравнительно невел ико. Количество масла, подаваемого в зону зацепления, зависит от размера шестерен, скорости вращения, вязкости смазочного материала и до некоторой степени от конструкции картера редуктора. По мере увеличения скорости вращения шестерен возрастает величина центробежной силы и в какой-то момент она начинает превышать величину силы поверхностного натяжения и вязкость масла, в результате чего большая часть масла сбрасывается с поверхности зубьев шестерен. Если между контактирующими зубьями шестерен, работающих при больших скоростях вращения, окажется избыток масла, оно вытесняется с большой скоростью, что является причиной шума. Согласно Мерритту [37], такое явление особенно часто имеет место при длительной работе шевронных редукторов, зубья шестерен в которых соприкасаются острыми углами. [c.324]

Описан ряд методов выделения летучих соединений из табачного дыма, но здесь будет рассмотрен только метод Ирби и Харлоу [57], так как он спе-циально разработан для газовой хроматографии. В одном существенном пункте он сходен с методом Мерритта и др. [76], упомянутым в разделе А, для улавливания летучих соединений из мяса, поскольку в нем путем низкотемпературной перегонки обеспечено частичное удаление из конденсата воды и углекислого газа. Этим предотвращается перегрузка хроматографической колонки. [c.241]

Следующий этап в изучении свечения ураниловых солей представляют работы Э. Никольса, Г. Хоуса и Э. Мерритта, проведённые в 1915—1919 гг. и суммированные в их монографии [1,25]. Монография в основном посвящена подробному исследованию положения топких полос излучения различных типов ураниловых соединений при низких температурах. Были нсследованы также спе1 тры замороженных растворов некоторых ураниловых солей. [c.202]

Мерритт К. - В сб. Препаративная газовая хроматография.Пер. с англ. М,. "Мир".1974,243-281, Применение препаративной газовой хроматографии при исследовании веществ, определяющих вкус и запах, [c.196]

Мерритт и Уолш [9, 10] исследовали большое количество пар неподвижных фаз и растворенных веществ различных типов для того, чтобы установить, какая пара жидких фаз покажет наиболее постоянное и отчетливое отношение удерживаемых объемов. Распространив свои исследования на ГХПТ, эти авторы нашли, что те пары, которые дают постоянные отношения удерживаемых объемов, показывают постоянные разности температур удерживания. Абсолютные значения разностей зависят от количества неподвижной фазы в колонке и программы нагрева, но в любом случае представляют интерес только относительные значения. Мерритт и Уолш [c.177]

В общем, константы температур удерживания, предложенные Мерриттом и Уолшем, по-видимому, менее полезны, чем соответствующие отношения изотермических удерживаемых объемов. Возможно, это краткое обсуждение природы отклонений от линейности в ходе температур удерживания и от постоянства разностей температур удерживания на двух неподвижных фазах сможет способствовать установлению обоснованного суждения о ценности использования констант температур удерживания в качестве вспомогательного инструмента при идентификации неизвестных пиков в ГХПТ. [c.180]

Применение двухколонных приборов для контроля нулевой линии — это только одна из сторон более общего применения двухканальной хроматографии. Путем комбинации двух колонок с различными неподвижными фазами (разд. 6.2) и двух детекторов одного типа можно получить качественные данные. Мерритт и Уолш [9] описали такой прибор (рис. 129), с помощью которого при вводе единственной пробы могут быть получены две хроматограммы. Трубка для предварительного нагрева помогает свести к минимуму дрейф нулевой линии в процессе программирования температуры. Газ-носитель проходит через сравнительные ячейки двух детекторов и затем через систему ввода пробы. Перед делителем потока помещают трубку длиной 30 см, чтобы проба полностью испарилась и смешалась с газом-носителем. Делитель — простая Т-образная трубка — равномерно распределяет пробу по колонкам. Для обеспечения равномерности деления скорости потока газа-носителя уравновешены путем соответствующей регулировки игольчатого вентиля при выходе из колонки. Точность деления зависит от точности измерения и регулировки скоростей потока и определяется измерением площадей пика. Компоненты пробы элюируются из двух колонок и затем проходят через раздельные детекторы, подающие сигналы на двухканальный самописец. Хроматограмма на рис. 130 получена с программированием температуры на таком приборе и показывает различие в температурах удерживания компонентов пробы на двух колонках. Кроме экономии времени, этот способ позволяет улучшить воспроизводимость рабочих условий и измерить небольшие различия в температурах удерживания. Для корреляции пиков можно использовать их площади, особенно если детекторы подобраны тщательно, а газовые потоки поделены поровну. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология