Циклооктадекагексаин

На второй стадии синтеза [18]-аннулена [14] 35 г неочищенного циклооктадекагексаина (4), полученного на первой стадии, растворяют в 800 ял бензола в 2-литровой круглодониой колбе, снабженной обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, и нагревают до кипения на водяной бане. Затем прибавляют раствор Б. к., приготовленный кипячением 44 г калия в 1 л сухого грет-бутилового спирта в атмосфере азота до полного растворения металла, и кипятят реакционную смесь в течение 30 за это время три тройные связи изомеризуются в диеновые группировки. Обработка реакционной смеси весьма трудоемка и включает хроматографические методы. [c.70]

Применение этой перегруппировки к циклическим полиацетиленам, полученным по реакции сочетания, приводит к полностью сопряженным соединениям, так называемым дегидроаннуленам, которые содержат как двойные, так и тройные связи. Пример такой изомеризации циклооктадекагексаина-1,3,7,9,13,15 (80) показан ниже [c.27]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.3 , c.7 , c.9 , c.13 , c.70 , c.312 , c.313 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.3 , c.7 , c.9 , c.13 , c.15 , c.27 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.3 , c.7 , c.9 , c.13 , c.15 , c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология