Этилдиизопропиламин

Стерически объемистые основания способствуют преимущественно элиминированию [2]. Наряду с используемыми обычно гидроксидом калия, метилатом натрия и коллидином (Л-246) [3] в отдельных случаях возможно применение шрет-бутилата калия в диметилсульфоксиде (ДМСО) или эфире (А-6А) [4], этилдиизопропиламина (основание Хю- [c.51]

Как мы видели при рассмотрении реакций 5лг2, бимолекулярное замещение весьма чувствительно к стерическим эффектам. Так как при отрыве протона, находящегося на периферии молекулы, стерические препятствия играют значительно меньшую роль, чем при взаимодействии с атомом углерода в реакции замещения, увеличение стерического объема нуклеофила способствует реакциям отщепления. Использование нуклеофилов с большим объемом (например, этилдиизопропиламина) может привести к тому, что реакция отщепления станет единственным процессом. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология