Ксиленол Диметилфенол получение

Ксиленолы (диметилфенолы) имеют шесть изомеров. Из продуктов сухой перегонки каменного или бурого угля и горючего сланца получают смесь ксиленолов, используемую в производстве синтетических смол. Выделить чистые ксиленолы из этой смеси трудно. Для их получения необходимо применять синтетические методы. [c.322]

Важными источниками получения фенола gHsOH и его метилпроизводных — о-, м- и п-крезолов СвН4(СНз)ОН являются каменноугольная смола, смола бурых углей и в меньшей степени древесный деготь, получаемый при перегонке дерева. Высокотемпературные смолы содержат сравнительно небольшое количество фенолов, однако среди них преобладает фенол, являющийся наиболее ценным. Низкотемпературные смолы содержат большее количество фенолов (20—50% в некоторых фракциях), в которых присутствует мало фенола наоборот, они содержат большое количество крезолов и ксиленолов (диметилфенолов). [c.473]

Триметил-я-гидрохинон (псевдокумогидрохинон) (XXXV), необходимый для синтеза а-токоферола, может быть получен несколькими путями. Один из относительно сложных синтезов 2,3,5-триметил-/г-гидрохинона (XXXV) заключается в ряде химических превращений 3,5-диметилфенола (л1-ксиленола), продукта каменноугольного дегтя, через основание Манниха [190, 191]. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология