Триметилсульфония иодид

Оксираны (2) можно получить с высоким выходом по следующей модифицированной методике. К взвеси гидрида натрия в ДМСО, содержащем растворенный кетон, при комнатной температуре добавляют в Один или два приема 50%-ный избыток триметилсульфоний-иодида. При этом отпадает необходимость в димсилнатрии как в илидобразующем реагенте. [c.91]

Галогениды сульфония (подобно аммониевым солям) с влажным оксидом серебра образуют сульфо-ниевые основания. Напишите уравнение взаимодействия иодида триметилсульфония с гидроксидом серебра. [c.58]

После этого полученный кристаллический осадок обрабатывают небольшим количеством этанола, отфильтровывают и высушивают под вакуумом, получая 20,4 г (100%) иодида триметилсульфония с т. пл. 212-213 "С перекристаллизация из этанола не повышает температуру плавления. [c.91]

Иодид триметилсульфония получается также в результате 20-часового нагревания иодистого метила с серой в запаянной трубке при 160— 190 1. [c.519]

Синтезы фуранов [1]. При реакции н-бyтилтиoмeтилeFIOвьrx производных (см. н-Бутилмеркаптан, V, 71—72 этот том) кетонов с Д. с хорошим выходом образуются 3- или 3,4-замещенные фураны, (Д, получали взаимодействием н-бутиллития в гексане с борфторидом триметилсульфония [2] в диметоксиэтане. Иодид триметилсульфония для этой цели непригоде] .) [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология