Галогена на аминогруппу обмен

Обмен галогенов на аминогруппу также протекает быстрее в присутствии катализаторов. Кинетическое исследование процесса взаимодействия изомерных хлорнитробензолов с аммиаком было проведено Н. Н. Ворожцовым мл. и В. А. Кобелевым [55]. Они показали, что эта реакция бимолекулярна и скорость ее пропорциональна концентрации аммиака и хлорпроизводного при употреблении в качестве катализатора хлорной меди реакция ускоряется. В табл. 59 сведены данные этих работ. [c.358]

Те же амины можно получить, обменивая связанный с ядром галоген на аминогруппу. Как известно, галоген в этом случае трудно вступает в реакции, но в присутствии мелко раздробленной металлической меди,, так называемой медной бронзы, обмен связанных с ароматическим ядром галогенов происходит легко. Более слабыми катализаторами являются медный купорос и иодистый калий [c.210]

АМИНОЛИЗ (от амины и греч. lysis - разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и первичным или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгалогенидах, галоген-ангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах) А. подвергаются также неорг. соединения, напр, гидриды щелочных металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция применяется, напр., для пром. получения диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из анилина и метанола, из хлоргидринов и аминов. См. также Окислительный аммонолиз. [c.139]

АМИНОЛИЗ, обменная р-ция между в-вом или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгало-генидах, галогенангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах). А. подвергаются также неорганич. соед., напр, гидриды щел. металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция примен., напр., для пром. получ. диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из хлоргидринов и аминов. [c.37]

Некоторые замещающие группы, которые зачастую можно ввести легче и в более мягких условиях, замещают затем нитрогруппой. Способность к обменной реакции у таких заместителей, которыми опять-таки являются сульфогруппы, а иногда и галоген или аминогруппа, в значительной степени зависит от их положения относительно других замещающих групп последнее, однако, менее резко проявляется при нитровании, чем при замене галогена на другие группы см. стр. 320 [см. примечание 55, стр. 630]. [c.312]

Аминоантрахиноновые красители получают восстановлением нитро-антрахинонов, но чаше всего обменом имеющихся в ядре антрахинона Заместителей (галогенов, нитро- и сульфогрупп), используя их различную подвижность, которая убывает в ряду Вг>С1> >Ы02>0Н>КН2. Это позволяет получать красители с различными группами. Например, в 1-амино-4-бромантрахиноне можно заместить остатком арпламина только бром, не затрагивая аминогруппы [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология