Кетоны из ацилимидазолов

Этот метод сравним с активированием карбоновых кислот К,Ы -кар-бонилдиимидазолом по Штаабу [121], который применяется, например, в пептидном синтезе, а также с использованием ацилимидазолов в синтезе кетонов (Ж-12). [c.408]

Синтез кетона ацилированием реактива Гриньяра при помощи Ы-ацилимидазола Число стадий 3 Общий выход 44% [c.593]

Из хлорангидридов соответствующих алифатических или ароматических кислот можно получать имидазолиды (М-ацилимидазолы), карбонильная группа которых чувствительна к нуклеофильной атаке. Так, кетоны можно часто получать с хорошим выходом, действуя на имидазо-лид реактивом Гриньяра (Штааб , 1962) [c.468]

Справочник химика 21