Терефталевая кислота возг

Тербий впервые выделен в 1834 К. Мосандером из концентрата у2 О3. Л.И. Мартынето, С.Д. Моисеев. Ю.М. Киселев. ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА (1,4-бензолдикарбоновая к-та, и-фталевая к-та), мол. м. 166,14 бесцв. кристаллы тригон. сингонии (ниже 150 °С а = 0,7720 нм, Ь = 0,6443 нм, с = 0,3749 нм, а = 92,7Г, = 109,5°, у = 95,95° выше 150°С а = 0,7452 нм, й = 0,6856 нм, с = СООН = 0,5020 нм, а =116 6 , = 119,2°, у = 96,5° пространств, грушга Р1). Т. пл. > 300 °С (с возг.), 427 °С (в запаянном капилляре) dl° 1,510 С 1,21 кДж/(моль К) ДТЛ - 816 кДж/моль (25 °С) рК 3,54, рК 4,4o. Р-римость при 25 °С (г в 100 г р-рителя) в воде-0,0019, СН3СООН-0,035, СНз ОН-0,1, ДМФА-6,7, ДМСО-20,0, [c.532]

Терефталевая кислота (и-фталевая кислота) gH i OOH) . Получают окислением п-ксилола кислородом воздуха. Растворима в пиридине, ДМФА. Бесцветные кристаллы, т.пл. 425 С, т.возг. 300 °С. Крупнотоннажный промышленный продукт, применяется в производстве синтетического полиэфирного волокна, например лавсана (терилен). [c.315]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология