Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитросоединения токсические свойства

    Приведены необходимые сведения о токсических свойствах исходных и промежуточных продуктов и нитросоединений и по технике безопасности. Нецелесообразно приводить в книге детальные сведения, приближающиеся к инструкциям или копирующие в известной мере эти инструкции. [c.11]

    Общий характер токсических свойств ароматических нитросоединений. Ароматические нитросоединения действуют отравляющим образом на центральную нервную систему и на кровь. На центральную нервную систему действуют сначала раздражающе вызывают головные боли, падение температуры, временами судороги, (иногда сводит конечности), расстройство чувствительной сферы, расстройство зрения в дальнейшем вызывают расстройство в сердечно-сосудистой системе кровяное давление падает, кровеносные сосуды расширяются, образуются застойные явления во внутренних органах, главным образом, в печени и легких. Наблюдаются кровоизлияния под кожу, поверхностное разрушение эпидермиса. Одновременно наблюдается изменение в картине крови. [c.107]


    Динитросоединения, кроме отравляющего действия на организм, вызывают раздражение кожи, дерматиты и экземы. Все нитросоединения и амины пожароопасны. Динитросоединения относятся к классу взрывчатых веществ, детонирующих прн взрыве тротила, пикриновой кислоты и других более сильных взрывчатых веществ. Некоторые физико-химические и токсические свойства ряда ароматических нитросоединений и аминО В приведены в табл. 24. [c.285]

    Некоторые физико-химические и токсические свойства ряда ароматических нитросоединений и аминов [c.286]

    Физико-химические и токсические свойства некоторых видов сырья, применяемого при синтезе ароматических нитросоединений и аминов [c.290]

    Некоторые нитросоединения ароматического ряда имеют антисептические и токсические свойства, что позволяет применять их в качестве инсектофунгицидов и гербицидов динитро-о-крезол, нитрофенолят натрия, динитроалкилфенолы (диносеб). Из -нитрофенола получают инсектициды — тиофос, метафос, метилэтилтиофос. В борьбе с вредителями и для протравки семян широко применяются нитрохлорбензолы И т. Д. [c.9]

    Токсическое действие. Высокие концентрации паров вызывают все стадии наркоза. Помимо наркотического, А. Н. имеют еще и специфический механизм действия, который, очевидно, зависит от действия на организм продуктов их превращений. Характерным является последействие и хроноконцентрационное действие. Обладают незначительным раздражающим действием на слизистые оболочки. Раздражающее действие усиливается, если в молекулу вводится двойная связь. Поэтому нитроэтилен обладает ббльшими раздражающими свойствами, чем, витроэтан. При высоких концентрациях могут вызывать отек легких. В отличие от ароматических нитросоединений — метгемоглобино-образующее действие слабо. Отравлений через кожу не вызывают. [c.383]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитросоединения токсические свойства: [c.1]    [c.2]    [c.405]    [c.204]    [c.281]    [c.51]   
Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.107 , c.108 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитросоединения

Нитросоединения аци-Нитросоединения



© 2024 chem21.info Реклама на сайте