Ароматические углеводороды ряда физические свойства

Физические свойства. Ароматические углеводороды представляют собой либо жидкости, либо (с увеличением молекулярного веса) твердые тела. Обладают характерным запахом. Они нерастворимы в воде, но легко растворяются в полярных органических растворителях (спирт, хлороформ и т.п.). Горят сильно коптящим пламенем. Физические свойства ароматических углеводородов ряда бензола приведены в табл. 6. [c.249]

Обшая формула ароматических углеводородов ряда бензола (п>6). Однако выявленные особенности химических и физических свойств не позволяли признать структуру 1,3,5-цикло-гексатриена полностью справедливой. Так, бензол более охотно вступает в реакции замещения, а не присоединения (последнее особенно характерно для ненасыщенных соединений). Кроме того, дизаме-щенные вицинальные производные такого 1,3,5-циклогексатриена должны быть представлены разными изомерами, а их не обнаружили. [c.164]

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

Электрофильное замещение в ароматических углеводородах сопровождается переносом электронов от аренов к атакующему электрофилу, что приводит к образованию л-комплексов. Подтверждением их существования является изменение физических и химических свойств системы углубление цвета, рост дипольного момента и т. д. л-Комплексы находятся в равновесии с несколько более прочными о-комплексами, имеющими ковалентную связь. Введение в ядро алкильных заместителей способствует образованию л- и ст-комплексов, так как повышает электронную плотность ядра, увеличивает основность ароматического углеводорода и тем самым способствует скорости его взаимодействия с атакующим электрофильным агентом. Экспериментально установлено, что реакционная способность снижается в ряду [c.8]

Следовательно, дополнительным ограничением, налагаемым на организацию производства новых продуктов из полициклических ароматических углеводородов, оказывается необходимость сокращения выпуска ценных и остродефицитных технических продуктов, изыскание новых источников этих технических продуктов. Приходится считаться и с изменением физических свойств ряда масел при извлечении из них, например, фенантрена (в частности, значительно повышается их вязкость и температура застывания). [c.102]

Физические свойства ароматических углеводородов связаны с их элементарным составом. Высокое содержание углерода в цикле приводит к тому, что только первые члены ароматических рядов обладают максимальными удельными весами. Все гомологи, образованные алкильными цепями, богатыми водородом, обладают меньшими удельными весами. Для гомологов бензола, содержащих 8 углеродных атомов в боковых цепях и меньше, удельный вес колеблется в довольно узких пределах 0,85 —0,87, за исключением особых случаев строения и расположения радикалов. Удельный вес всегда выше у тех гомологов, в которых одинаковые радикалы занимают смежное положение (1, 2, 3 или 1, 2, 3, 4 и др.). Точно также наибольший удельный вес имеют орто замещенные и самый низкий — симметрические. [c.105]

В данной главе мы изучили химические и физические свойства простых органических веществ. Углеводороды состоят только из углерода и водорода. Существуют четыре основных ряда углеводородов. Алканы содержат только простые углерод-во-дородные и углерод-углеродные связи. Алкены содержат одну или несколько двойных углерод-углеродных связей. Алкины содержат одну или несколько тройных углерод-углеродных связей. Ароматические углеводороды отличаются циклическим расположением углеродных атомов, связанных одновременно а- и л-связя- [c.434]

Физические свойства ароматических углеводородов (табл. 12) связаны с числом атомов углерода и взаимным расположением заместителей в молекуле. Первые члены рядов имеют максимальную плотность. Все гомологи, более богатые водородом, обладают меньшей плотностью. Плотность всегда выше у тех гомологов, у которых одинаковые заместители занимают смежные (орто) положения, что объясняется, очевидно, более плотной упаковкой молекулы. Для ароматических углеводородов характерен максимальный среди других углеводородов показатель преломления (это свойство используется в аналитических целях). [c.76]

Б. легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, не растворим в спиртах, простых и сложных эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате, а также в растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы (анилин, нитробензол и др.). Б. отличается низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением тиокола, причина этого — высокая плотность упаковки макромолекул Б., связанная с их линейным строением и небольшим размером боковых метильных групп. По диэлектрическим свойствам Б. превосходит каучуки др. типов, в том числе и натуральный. Ниже приведены нек-рые физические свойства Б. [c.173]

Физические свойства. Углеводороды ряда бензола представляют собой жидкости или твердые тела с характерным запахом. Ароматические углеводороды, имеющие в молекуле не более одного бензольного кольца,легче воды (уд. вес 0,86— [c.53]

Физические свойства. Галоидопроизводные углеводородов ароматического ряда представляют собой тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Соединения, содержащие галоид в боковой цепи, обладают острым запахом, раздражают слизистые оболочки и вызывают слезотечение. Производные, содержащие галоид в ядре, обладают слабым, чаще всего приятным запахом. [c.284]

Нефть начинает кипеть тем ниже, чем богаче она легкими частями, т. е. чем ниже ее удельный вес. Обычно нефти с удельным весом ниже 0,9 начинают кипеть ниже 100°, нефти более тяжелые — выше 100°. Иногда на начале кипения нефти отражается преобладание в ней того или иного углеводородного ряда с характерными особенностями его физических свойств. Известно, например, что нафтены тяжелее парафинов, наиболее же тяжелыми углеводородами являются ароматические. Это значит, что нафтены и ароматические углеводороды кипят ниже, чем парафины того же удельного веса. Отсюда следует, что нефть, в которой преобладают нафтены или ароматика, может иметь более низкое начало кипения, чем парафинистая нефть того же удельного веса. [c.50]

Так как, однако, физические свойства веществ зависят не только от их молекулярного веса, но также от их химической природы, то понятно, что в отдельных случаях влияния отдельных факторов на теплоемкость различных нефтяных фракций могут перекрещиваться, тем более что зависимость теплоемкости от молекулярного веса в других углеводородных рядах может быть существенно иной, чем у парафинов примером может служить ароматический ряд, в котором по мере увеличения молекулярного веса теплоемкость углеводородов возрастает. [c.56]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Тиофены представляют собой нейтральные вещества, обладающие большим сходством с ароматическими углеводородами бензольного ряда как по химическим, так и по физическим свойствам. Даже запах тиофенов напоминает запах ароматических углеводородов. С серной кислотой они реагируют несколько легче, чем ароматические углеводороды. [c.91]

При анализе сложных смесей углеводородов, где чисто химические методы находят ограниченное применение, особое значение имеют методы физические и, в частности, рефрактометрические. Кроме упомянутых выше общих приемов рефрактометрического анализа, для нефтяных фракций был разработан ряд специальных методов, не имеющих пока аналогий в рефрактометрии других материалов. К их числу относятся дисперсиометрические методы [187—199], требующие измерения рефракционной дисперсии. Все парафиновые и нафтеновые углеводороды характеризуются очень близкими значениями удельной и относительной дисперсии. С другой стороны, ненасыщенные и ароматические углеводороды, резко отличаясь от насыщенных по величине дисперсии, имеют разные значения дисперсии в зависимости от молекулярной массы, числа и взаимного расположения кратных связей и ароматических колец. Эти свойства дисперсии делают измерение ее весьма полезным при хроматографическом разделении сложных углеводородных смесей и идентификации продуктов разделения, а также при гидрировании нефтяных фракций — для контроля полноты гидрирования. [c.55]

Физические свойства арилгалогенидов не представляют ничего неожиданного. Эти соединения являются умеренно полярными веществами и соответственно имеют температуры кипения, близкие к температурам кипения углеводородов того же молекулярного веса. Их растворимость в воде очень низка, а в неполярных органических растворителях они растворяются хорошо. Обычно арилгалогениды представляют собой бесцветные маслянистые жидкости с высоким коэффициентом преломления они обладают характерным ароматическим запахом, плотности их больше, чем у воды. Некоторые представители этого ряда и их физические свойства приведены в табл. 23-2. [c.177]

Очень характерен в различных рядах ход изменения тех же констант с увеличением молекулярного веса. Известно, что радикалы предельного характера H2,2fi, вступая в углеводород ряда метана, повышают его удельный вес и показатель преломления, которые, таким образом, по мере увеличения молекулярного веса углеводорода возрастают. В ароматическом ряду наблюдается обратное явление вступление тех же самых радикалов понижает удельный вес и показатель преломления углеводорода, так что последние по мере увеличения молекулярного веса постепенно понижаются. Следовательно, если для изменения физических свойств с увеличением молекулярного веса построить кривые, то в различных рядах углеводородов кривые эти будут иметь существенно различный вид. В жирном ряду, в связи с увеличением удельного веса и показателя преломления по мере увеличения молекулярного веса, кривая будет восходящая наоборот, в ароматическом ряду га же кривая будет иметь нисходящий вид. [c.180]

В табл. 25 приведены физические свойства, групповой химический состав и дизельный индекс топлив, полученных из ряда нефтей Апшеронского полуострова [12]. Эти данные подтверждают и.эложенные выше положения о влиянии природы сырья и химического состава топлив на их цетановую характеристику. Высокосмолистые беспарафинистые нефти (балаханская тяжелая, бинагадинская тяжелая, кергезская и др.) дают дизельные топлива с высоким содержанием ароматических углеводородов, низким содержанием алканов и, как следствие этого, с низким цетановым числом. Нефти малосмолистые парафинистые (сураханская, кара-чухурская и др.), а также нефти смолистые беспарафинистые (раманинская, балаханская масляная и др.) дают дизельные топлива с низким содержанием ароматических углеводородов, высоким содержанием алканов и, как следствие этого, с высоким цетановым числом. Дизельные топлива из пара-финистых нефтей имеют высокую температуру застывания. С этой точки зрения лучшим сырьем для получения дизельных топлив являются смолистые беспарафинистые нефти типа бала-ханской масляной I сорта, раманинской П сорта и им подобные. [c.84]

Название углеводородов этой группы ароматические соединения -случайное и сегодня потеряло свой первоначальный смысл. Действительно, первые открытые соединения или обладали специфическим, иногда приятным запахом, шщ были выделены из природных сильно пахнущих прояукгов. Но количество ароматных веществ среди многочисленных нзвестны.х соединений этой группы невелико. В то же время наблюдается ряд особенностей в строении, физических свойствах и химическом поведе- [c.41]

Рассмотрим вкратце вопрос о природе адсорбционных взаимодействий. Взаимодействия, характерные для сил, действующих между молекулами газов, являются универсальными. Они определяются поляризуемостью и магнитной восприимчивостью или потенциалом ионизации этих молекул, их размерами и рядом других их сво11ств. С этой точки зрения адсорбент должен был бы влиять одинаково на разные углеводороды, если указанные выше их физические свойства близки. Рассмотрим, например, п. парафин и ароматический углеводород, содержащие равное число атомов углерода в молекуле — гексан и бензол. Потенциалы ионизации и средние поляризуемости у бензола и гексана близки. Но если в случае адсорбции на чистом графите, не содержащем поверхностных окислов, в соответствии с несколько большими значениями потенциала ионизации и средней поляризуемости сильнее адсорбируется гексан, то на кварце и силикагеле наблюдается обратное сильнее адсорбируется бензол. На рис. 1 показаны соответствующие абсолютные (рассчитанные на единицу поверхности) изотермы адсорбции паров бензола и гексана на поверхности графита и гидратированной поверхности кварца. [c.37]

Программа рекомендует изложение материала о предельных углеводородах индуктивным методом (Метан, его физические и химические свойства. Применение метана. Гомологический ряд метана. Общие понятия о предельных углеводородах.) Также индуктивным методом рекомендуется излагать материал о непредельных и ароматических углеводородах. Остальной материал излагают дедуктивным методом например, в теме 5 вначале изучают общие понятия о спиртах, строение и классификацию спиртов и т. д. и только затем материал о метиловом и этилрвом спиртах. [c.14]

Физические свойства (табл. 13). Ароматические углеводороды представляют собой частью жидкости, частью твердые тела с особым, нередко сильным, запахом. Изомеры с несколькими боковыми цепями, различающиеся положением алкилов в ядре (изомерия полонсения), имеют близкие температуры кипения. Значительно больше различаются их температуры плавления при наиболее высокой температуре плавятся пара-изомеры. Температура плавления повышается также с накоплением метильных групп в молекуле ароматического углеводорода. При различии в строении, зависящем от изомерии радикалов, наблюдаются те же закономерности, что и в жирном ряду. Например, температура кипения н-пропнлбензола выше, чем у изопропилбензо.ла. [c.215]

Физические свойства. Преимущественно жидкскти, частью твердые тела с ароматическим запахом. Точки кипения, как и в других гомологических рядах, возрастают с увеличением числа атомов углерода в одной боковой цепи или увеличением числа боковых цепей. Точки кипения изомеров отлимаются друг от друга довольно мало. Удельный вес меньше единицы, но выше, чем у предельных и непредельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов. Отдельные А. У. сравнительно близки по удельному весу. Растворимость в воде очень мала, но все же выще, чем растворимость углеводородов жирного ряда илп алициклических. [c.80]

Еш с сотрудниками исследовал структуру и физические свойства пленок, полученных в тлеющем разряде из ряда углеводородов flзJ И ароматических соединений [142. Пленки осаждали на алюминии или на металлизированной пластиковой подложке в электродном разряде с частотой тока 20 КГЦ. В качестве объектов исследования бьши выбраны пентан (насыщенные углеводороды), этилен (оле-финовые), бутадиен (сопряженные олефины) и бензол, нафталин (ароматические соединения). Установлено, что пентан, этилен и бутадиен образуют пленки, содержащие в своем составе СН- и СН -группы, а также некоторое количество ненасьш1енных двоюшх связей. Ароматические колыш при полимеризации не образуются, они только сохраняются в продуктах, полученных из ароматических соединений. Хотя полимеры, полученные из пентана, этилена и бутадиена, по своему структурному составу близки, все же между ними существуют малые, но вполне воспроизводимые изменения в зависимости от состава исходного соединения. [c.6]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, -ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензо-лы плавятся при температуре выше нуля (табл. 13). Из таблицы видно, что и некоторые другие ароматические углеводороды имеют высокие температуры плавления и находятся в нефти в растворенном состоянии. Об этом же свидетельствуют работы Ме-Ликадзе, котдрый выделил Из норийской нефти (Грузия) четыре узкие фракции кристаллических веществ с мол. вес. 400—430 и т. пл. 199—318° С. По ряду свойств установлено, что это полициклические сильно конденсированные ароматические углеводороды с 4—5 бензольными кольцами в молекуле. [c.42]

Логическим итогом замечательных работ Ф.Р. Вредена по гидрированию ароматических углеводородов могут быть слова самого исследователя Мы должны допускать сущ,ествование второго ряда предельных углеводородов, заключаюш их на два водорода менее по сравнению с предельными углеводородами. Члены этого второго ряда заключают замкнутое бензольное ядро в частице и состав их соответствует обш,ей формуле eHis-mRm. Новый ряд предольных углеводородов представляет много общего с рядом метана. Но в то же время в отдельных членах ряда как в физических свойствах, так и в химических реакциях, сказывается принадлежность их к группе ароматических тел [154]. [c.112]

Следует упомянуть еще две pa uibi, в которых величины удерживания связывают с физическими свойствами НФ. На-бивач[116], который одним из первых привлек показатель преломления НФ в качестве характеристики разделения ароматических углеводородов, испытал этот критерий для величин удерживания на хлор-, бром- и йоднафталине. Пецев [117] исследовал зависимость объемов удерживания различных веществ на фталатах от жх поверхностного натяжения. В обеих работах были получены удовлетворительные корреляции. Но нужно отметить, что обе эти работы рассматривают соединения, относящиеся к одному ряду, т- е. в первой работе НФ содержат три последовательных галогена, а во второй в качестве НФ используются фталаты одного гомологического ряда [c.125]

Этилен для производства полиэтилена должеп быть исключительно чистым в нем не должны находиться его гомологи и ацетилен, которые отрицательно влияют па свойства полимера. Для отделения этилена от остальных углеводородов и для его очистки был предложен целый ряд физических и химических способов. Все эти способы основаны как на различной растворимости олефинов и других ненасыщенных углеводородов в определенных растворителях, так и на их высокой реакционной способности. Из физических методов рекомендуются следующие экстракция селективными растворителями [171, 172], адсорбция веществалга, обладающими большой поверхностью, чаще всего активированным углем [173, 174[, и наконец низкотемпературная фракционированная дистилляция газообразного или сжиженного продукта при повышенном [175, 175а], атмосферном или пониженном давлении [176]. К химическим способам разделения и очистки олефинов относится абсорбция разбавленной серной кислотой [177], реагирующей с гомологами этилеиа, диолефинами и ароматическими углеводородалги обычно быстрее, нежели с этиленом. К этим способам относится так же абсорбция другими химическими реагентами, например аммиачным раствором хлористой меди, с которой этилен образует комплексное соединение, быстро разлагающееся при повышенной температуре, пониженном давлении или нри комбинации обоих условий [169, 178] (см. стр. 94). [c.43]

Новый ряд предельных углеводородов,— говорит он далее 112, стр. 254],— представляет много общего с рядом лгетана. Но в то же время в отдельных членах ряда как в физических свойствах, так и в химических реакциях сказывается принадлежность их к группе ароматических тел . [c.16]

Бутилбензол (одинфенилбутан) относится к ароматическим углеводородам. По своим физическим и химическим свойствам он очень похож на основное соединение этого ряда — бензол. [c.195]