Динитроалкилфенолы

Некоторые нитросоединения ароматического ряда имеют антисептические и токсические свойства, что позволяет применять их в качестве инсектофунгицидов и гербицидов динитро-о-крезол, нитрофенолят натрия, динитроалкилфенолы (диносеб). Из -нитрофенола получают инсектициды — тиофос, метафос, метилэтилтиофос. В борьбе с вредителями и для протравки семян широко применяются нитрохлорбензолы И т. Д. [c.9]

Разнообразное действие и различные области применения против паутинного клещика и истинной мучнистой росы делают этот тип соединений особенно интересным с практической точки зрения. Поэтому здесь уместно коротко остановиться на действующих группах нитроалкилфенолов и установить зависимость между строением и биологической активностью. Динитроалкилфенолы (I), содержащие в орто-положении алкильную группу А, представляют собой высокоактивные и очень широкодействующие биоциды, ядовитые для клетки и плазмы. В виде водорастворимых солей они применяются как селективные гербициды или инсектициды для зимнего опрыскивания. [c.308]

Эти препараты применяются для борьбы с повиликой и зимующими стадиями насекомых, повреждающих плодовые куль-туры . Динитроалкилфенолами опрыскивают плодовые деревья в период до распускания почек. Эти соединения обладают не только фунгицидным действием, но и инсектицидным (уничтожение насекомых) и гербицидным (уничтожение сорняков) Диносеб применяется для высушивания ботвы картофеля и хлопчатника перед уборкой урожая, что облегчает механизацию этих работ . Следует отметить, что диносеб является более эффективным препаратом, чем ДНОК. По данным Н. Н. Л ельникова, использование диносеба В1место селинона в сельском хозяйстве может обеспечить значительную экономию (до 6 руб. на 1 га). Кроме перечисленных выше препаратов, для тех же целей применяются динитро-вгод-амилфенол и 2,4-динитророданбензол. [c.39]

Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Особенно активны алкилди-нитрофенолы. Аналогичная зависимость наблюдается для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитроалкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего падает. [c.136]

Инсектицидная активность других изомеров динитроалкилфенолов несколько меньше, однако порядок изменения активности с изменением молекулярного веса соединения сохраняется. Фунгицидное и бактерицидное действие замещенных фенолов в большинстве случаев подчиняется той же закономерности [53—58]. Наиболее активными бактерицидами и фунгицидами являются галогеналкилфенолы, что видно на примере 4-хлор-2-алкилфено-лов, бактерицидная активность которых приведена в табл. 21. [c.137]

В качестве Д. применяют гербициды контактного действия (динитроалкилфеноЛы — динитро-о-крезол, ди-нитро-вторично-бутилфенол нентахлорфенол и фенолят), хлораты натрия и магния, смесь эндотала (см. Дефолианты) с сульфатом аммония (1 4), соли роданистоводородной к-ты, цианат калия и натрия, цианамид кальция и др. [c.533]

После первой мировой войны в продажу поступили первые органо-синтетические инсектициды в больших количествах. Это были сначала средства для борьбы с вредителями текстильных изделий, так называемые эуланы. Затем появились динитроалкилфенолы, основное соединение которых (ДНОК) еще и сегодня находит [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология