Диметил тиазолин

Имино-3,4-диметил-тиазолин [c.356]

Тиазолины. Характер фрагментации этого типа соединений представлен на примере 2,4-диметил-Д2-тиазолина (191) [c.112]

Кроме того, строение пеницилламина (11) подтверждено различными синтезами. Например, при конденсации этилового эфира а-нитро- Р,Р-ди-метилакриловой кислоты (IX) с тиоуксусной кислотой образуется этиловый эфир а-нитро- , -диметил- -ацетилмеркаптопропионовой кислоты (X), который при восстановлении превращают одновременно в N-ацетилпени-цилламнн (XI) и в этиловый эфир 2,5,5-триметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты (XII) из последнего при действии бромистоводородной кислоты в присутствии пиридина образуется пеницилламин (II) [c.732]

Несмотря на то, что были проведены серьезные исследования [3] взаимодействия кетенов с соответствующими тиазолинами [например, с 2-тиазолином (XXIII) и метиловым эфиром 5,5-диметил-2-тиазолин 4-карбоновой кислоты (XXIV)] с целью выяснения вопросов возникновения конденсированных систем [c.513]

Кроме того, с 2-фенил-2-тиазолином реакция протекает более успешно, чем с метиловым эфиром 2-фенил-5,5-диметил-2-тиазо-лин-4-карбоновой кислоты, тогда как этиловый эфир 2-фенил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты занимает в этом отношении промежуточное положение. Так, выходы р-лактамов, полученных при использовании указанных трех тиазолинов, соответственно составляли 50 [23], 20 [29] и 34% [30]. До настоящего времени реакция хлорангидридов кислот с иминами применялась только [c.517]

Кларк [131], нагревая иодистый 2,3-диметил-А2-тиазолиний в запаянной трубке с 5 и. НС1 при 150—170 С в течение 5 ч получил с высоким выходом соль К-метил-р-меркаптоэтиламина [c.25]

Исходя из 5,5-диметил-4-карбметокси-2-фенил-тиазолина (XXXVIII) и замещенного пирролидиндиона (XXXIX), осуществлен полный синтез аналога пенициллина, содержащего фенильную группу в положении 5 тиазолидинового кольца (XL) l22 [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология