Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бис дифторамино диэтилоВЫй эфир

    Аналогичным методом получены 1,Г-бис(дифторамино)диэтиловый эфир (т. кии. 74 °С ири 318 мм рт. ст., п 1,3516, с1 1,2382 выход 48%), 1,Г-бис-(дифторамино) диметиловый эфир (т. кии. 40—42 °С ири 150 мм рт. ст., п 1,3428, 1 1,416 выход 65%) и. 1, Г-бис(дифтора Мино)дибутиловый эфир (т, кии.. 61 °С ири 10 мм рт. ст., 1,3888,, пд. выход 72%) [202], [c.117]

    Лоутон и Вебер [239] получили и исследовали аддукты дифторамина с диметиловым и диэтиловым эфиром и окисью этилена. Аддукты полностью диссоциировали при комнатной температуре, однако были стабильны при температуре ниже —34, +19,9 и —11,2 °С соответственно. [c.127]


    Растворимость дифторамина в воде при 20 °С составляет 15% (объемных) раствор нестабилен, так как дифторамин медленно гидролизуется. Растворимость дифторамина в эфирах весьма велика. В диметиловом и диэтиловом эфирах и окиси этилена растворяется 10 вес. ч. ЫРзН на 1 вес. ч. растворителя [5, 19], в метилале — 5,8 вес. ч., в диметоксиэтане — 5,2 вес. ч. Однако температура, к которой относятся эти цифры, не приведена. Хорошо растворяется дифторамин в спиртах — метиловом и этиловом [20], а также в ацетонитриле и диметилсульфоксиде (СНд)250. [c.128]

    Дифторамин способен превращаться в хлордифторамин при действии хлорирующих реагентов. С хлором дифторамин реагирует при комнатной температуре в присутствии фторидов калия и рубидия одним из продуктов реакции является хлордифторамин [245]. Представляет интерес тот факт, что в присутствии хлора не образуется дифтордиазин. По-видимому, фторид калия, ослабляя связь N—Н, делает ее более реакционноспособной. По данным Лоутона [239], дифторамин, растворимый в диэтиловом эфире, не реагирует с фосгеном O I2. Реакция медленно идет лишь при [c.135]

    По-видимому, растворимость дифторамина в ряде растворителей связана с образованием аддуктов (ассо-циатов). Имеются сведения о растворимости в воде, серной кислоте, сернистом ангидриде, эфирах (диме-тиловом, диэтиловом, метилэтиловом, диизопропило-вом, дибутиловом), метилале, диметоксиэтане, окиси этилена, тетрагидрофуране, тетрагидропиране, анизоле. [c.128]


Синтезы фтороорганических соединений Мономеры и промежуточные продукты (1977) -- [ c.117 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтиловый эфир



© 2025 chem21.info Реклама на сайте