Дифторамино пропанол

Аналогичным методом на основе соответствующих альдегидов и дифторамина получены дифтораминометанол (т. кип. 48—50 °С при 150 мы рт. ст., Пд 1,3470, 4 1,3771 выход 84%), 1-(дифторамино)пропанол (т. кип. 44—46°С при 50 мм рт. ст., Пд 1,3752, 1,1674 выход 62%), 1-(дифторамино)бутанол (т. кип. 52—56°С при 50 мм рт. ст., 1,3875, df И/)763 выход 80%) [202]. [c.114]

Непредельные альдегиды и кетоны, в зависимости от строения, могут реагировать с дифторамином одновременно по карбонильной группе и по двойной связи. Из метилвинилкетона получен 1,3,3-трис(дифторамино) бутан [356, 397], в то время как из его р,р-ди-хлорпроизводного в большом избытке дифторамина Образуется 3,3-бис (дифторамино)-1,1-дихлорбутен-1 [359]. Акролеин превращается в 1,3-бис (дифторамино) пропанол-1 [353]. Получить 1,2,2-трис (дифторамино) производные из а-дифтораминокарбонильных соединений не удалось, так как последние не стабильны в кислых средах [120]. [c.32]

Эфиры пировиноградной [353] и ацетоуксусной [398] кислот гладко дифтораминируются по кетогруппе, а из левулиновой кислоты и ацетола образуются соответственно дифтораминированные лактон и диоксан [356]. Ацетат ацетола не взаимодействует с дифторамином [290, 356], но трифторацетат ацетола успешно использован для синтеза 2,2-бис (дифторамино) пропанола [290, 353, 356 Аналогично получен и 2,2-бис (дифторамино) пропандиол-1,3 [263 [c.32]

В четырехгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой вносят 4,8 г (0,05 моль) 1-(дифторам,ино)пропанола и при охлаждении до —10°С и перемешивании добавляют по каплям 2 мл концентрированной Н2504 (с1 1,84). После расслоения реакционной массы верхний слой отделяют и перегоняют в вакууме (см. примечание 3 на с. 109). Вы.ход Г, Г-бис (дифторамино) дипропшовото эфира 2,8 г (65%) т. кип. 59—60°С при 50 мм рт. ст. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология