Метилвинилкетон, получение

Альдольная конденсация часто используется для получения пяти- или шестичленных циклов. Благоприятные энтропийные факторы (т. I, разд. 6.4) способствуют тому, что подобные реакции циклизации идут легко даже в тех случаях, когда кетон конденсируется с кетоном. Важным примером может служить аннелирование по Робинсону [401]. Эта реакция часто применялась для синтеза стероидов и терпенов. Согласно такому методу, циклический кетон превращается в другой циклический кетон, содержащий дополнительное шестичленное кольцо с двойной связью. Субстрат обрабатывают метилвинил-кетоном (или простым производным метилвинилкетона) и основанием [402]. Енолят-ион субстрата присоединяется к метил-винилкетону по реакции Михаэля (реакция 15-17), давая ди- [c.385]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Для получения сь, р-непредельных кетонов часто проводят реакцию Манниха. Она традиционно применяется для получения важного полупродукта метилвинилкетона [c.148]

Получение бициклич. дикетонов взаимод. циклич. дикетонов с метилвинилкетонами [c.269]

Газовая смесь, полученная в процессе димеризации ацетилена, состоит иэ непрореагировавшего ацетилена, винилацетилена, дивинилацетилена, ацетальдегида, метилвинилкетона, винилхлорида, азота, кислорода, паров абсорбента, водяных паров, содержащих хлористый водород, и др. Непрореагировавший ацетилен, выделенный при разделении газовой смеси, возвращают снова в цикл димеризации. [c.417]

Построение калибровочного графика. В колбе с притертой пробкой, содержащей около 10 мл дистиллированной воды, взвешивают 50 мг стандартного препарата метилвинилкетона. Содержимое колбы переносят дистиллированной водой в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Для построения калибровочного графика в эрленмейеровские колбы с притертыми пробками отбирают количество раствора, соответствующее 0,5 0,75 1,0 1,25 1,5 1,75 мг метилвинилкетона, и доводят объем каждого из них водой до 10 мл. В каждую колбу добавляют по 1 мл 0,1% раствора желатины и по 9 мл ацетатного буферного раствора (pH = 3). Полученные растворы поочередно помещают в ячейку полярографа, пропускают в течение 3—5 минут ток азота и производят съемку полярографической кривой начиная с 0,8 в. [c.31]

По разработанной нами схеме 2-метил-5-н-бутилпиридин был синтезирован из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилово-го эфира. Полученный из этих соединений конденсацией Дильса—Альдера 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран омылялся в соответствующее 1,5-дикарбонильное производное, которое, без выделения из реакционной массы, вводилось в конденсацию с гидроксиламином с образованием [c.55]

Присутствие а-метилакролеина и метилвинилкетона в продуктах окисления изобутилена и бутена-1 соответственно указывает, что первая точка атаки при окислении моноолефинов приходится на а-метильный или метиленовый углеродный атом. Основываясь на ноложении первой точки атаки, в данной работе была сделана попытка объяснить полученные результаты по окислению изобутилена. Первая стадия окисления, вероятно, заключается в образовании гидроперекиси соответственно, уравнениям (1), (2) и (3), причем перекисные группы присоединяются к одному из углеродных атомов. Вторая стадия, по-видимому, состоит из разложения этого нерекисного соединения. [c.280]

Вместо простых альдегидов или смесей альдегидов и кетонов предпочтительно применять непредельные альдегиды (например, кротоповый, коричный и т.д.) или непредельные кетоны (например, метилвинилкетон), полученные их конденсацией. Из метилвинилкетона и анилина получается 4-метилхинолин, или лепидин [c.727]

Непредельные альдегиды и кетоны, в зависимости от строения, могут реагировать с дифторамином одновременно по карбонильной группе и по двойной связи. Из метилвинилкетона получен 1,3,3-трис(дифторамино) бутан [356, 397], в то время как из его р,р-ди-хлорпроизводного в большом избытке дифторамина Образуется 3,3-бис (дифторамино)-1,1-дихлорбутен-1 [359]. Акролеин превращается в 1,3-бис (дифторамино) пропанол-1 [353]. Получить 1,2,2-трис (дифторамино) производные из а-дифтораминокарбонильных соединений не удалось, так как последние не стабильны в кислых средах [120]. [c.32]

Для подбора состава катализатора и условий реакции, обеспечивающих возможность уменьшения количества образующихся побочных продуктов и для направления реакции в сторону образования хлоропрена свободного от ряда примесей, от которых его трудно очистить ректификацией (в частности, метилвинилкетона, примеси которого в хлоропрене приводят к получению низкомолекулярных соединений и способствуют сшиванию полимера), необходимо было изучить механизм реакции гидрохлорирования как основного продукта — хлоропрена, так и побочных соединений. По схеме реакции, предложенной Карозерсом и Берхетом [29], при взаимодействии ВА с хлористым водородом в солянокислом рас- [c.718]

Следует отметить, что почти во всех циклизациях, ведущих к образованию второго кольца, получаются преимущественно изомеры с г цс-сочленением циклов. Получение трамс-гидринданов требует специальных приемов и предосторожностей. Так, в работе [53] ангулярный трамс-метилгидриндан был получен конденсацией карбэтоксициклогексанона с метилвинилкетоном [c.267]

Метилвинилкетон кипит при температуре около 80°. Он представляет некоторый интерес как возможный исходный продукт для получения полимеров. Водород СН-группы подвижен и вступает в реакцию конденсации с ( юрмальдегидом [37] [c.330]

Типичные парианты синтезов требуемых 1,4-дифункциональных производных и их последующей циклизации с образованием пятичленного цикла, основанные на химии карбонильных соединений, представлены на конкретных примерах на схеме 2.110 [29Ь]. Так, получение циклопентенона 284 начинается с формил-анионного эквивалента 285, алкированием которого получают продукт 286. Последний далее по реакции Михаэля с метилвинилкетоном (с последующим удалением защиты кетонной функции) превращается в 1,4-дикетон 287, циклизация которого и дает целевой продукт [29с]. [c.216]

Получение 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пи рана. Смесь 41,7 е (0,325 Л1) гексен-1-илэтилового эфира, 20,65 г (0,630 М) свежеперегнанного метилвинилкетона и [c.56]

Для получения фузариновой кислоты в описываемой нами методике использовался 2-метил-5-н-бутилпиридин, полученный из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилового эфира [6]. Окисление проводилось двуокисью селена, которая избирательно окисляет только метильную группу в положении 2, не затрагивая и-бутильной группы. В основу был положен метод окисления двуокисью селена 2-метил-5-этилпиридина в 5-этил-2-пиридинкарбоновую кислоту, описанный в литературе [7]. [c.125]

Реакцию можно проводить в среде органических растворителей (диметилсульфоксид, диметилформамид), в водном растворе ПВС, а также в гетерогенных условиях [104, с. 93]. Цианэтилиро-ванный ПВС обладает высокими диэлектрическими свойствами, гидрированием его может быть получен аминопропиловый эфир ПВС. Подобным же образом в присутстви-и NaOH к ПВС присоединяется метилвинилкетон, конденсирующийся затем с образованием циклических соединений. [c.118]

Полярографические кривые метилвинилкетона снима ют на фоне ацетатного буферного раствора (рН = 3) I водной среде с добавлением 0,1% раствора желатины Потенциал восстановления метилвинилкетона в описан ных условиях — 0,95 в. Полученные кривые оценивают п( калибровочной кривой, построенной по стандартном препарату. [c.30]

Циклоприсоединение [2). В присутствии реагента в качестве катализатора метиленциклопропаны вступают в необычную реакцию шклоприсоединеяия ио связям С С. Например, ири нагревании метиленциклопропана (1) в запаянной ампуле (бО"". 48 час) с избытком метилового эфира акриловой кислоты в ирисутствии А, образуется аддукт 1 1 —метиловый эфир 8-метилеицикло-пентанкарбоновой кислоты (2) с выходом 82 Подходящими субстратами являются также метилвинилкетон и акрилонитрил. Реакция служит удобным методом получения производных метилен-циклопентана. [c.7]

Ароматический амин может быть сконденсирован с метил винил кетоном или лучше с 1,3,3-триметоксибутаном, из которого метилвинилкетон может быть легко получен при несколько более мягких условиях, чем те, в которых его получают согласно общепринятой методике. [c.19]

Описана интересная реакция между метилвинилкетоном и ме-токсипреном, приводящая к получению ацетилциклогексаиона (А. А. Петров), содержащего две реакционноспособные кетонные группировки, превращения которых могут служить дальнейшим синтетическим целям [c.53]

Разработаны катализаторы, позволившие при окислении непредельных углеводородов на медных катализаторах получить акролеин и метил-акролеин с выходами до 400 г, 2,4-пентадиеналь и винилакролеин (получен впервые) с выходами до 150 г и смесь метилвинилкетона и кротонового альдегида с выходом до 125 г с 1 л катализатора в 1 час. [c.183]

Другой возможный no o 6 получения этого кетона из нефтяных углеводородов заключается в восстановлении метилвинилкетона, получающегося конденсацией этилена с хлористым ацетилом в присутствии безводного хлористого алюминия . [c.451]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилвинилкетон, получение: [c.435] [c.296] [c.107] [c.281] [c.550] [c.83] [c.20] [c.48] [c.294] [c.440] [c.64] [c.133] [c.29] [c.30] [c.301] [c.7] [c.64] [c.146] [c.211] [c.22] [c.430] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология