Бутидазол

Препарат бутидазол можно получать несколькими методами. Важнейший из них (схема 8) основан на использовании 5-т рег-бутил-1,3,4-тиадиазолил-2-изоцианата, который с хорошим выходом получают действием фосгена на 2-амино-5-грег-бутил-1,3,4-тиадиазол. Замещенный 2-изоцианат вводят в реакцию с диметилацеталем (Л/-(метиламино)] ацетальдегида (41—51]. Продукт-реакции выделяют и кратковременно нагревают с хлороводородом для отщепления 0-метильной группы. [c.616]

В качестве гербицидов предложены и эфиры бутидазола с различными органическими кислотами, которые получают реак. цией бутидазола с хлорангидридами кислот в присутствии акцепторов хлороводорода [52—54]. [c.616]

Изучен метаболизм бутидазола в различных объектах окружающей среды. Ниже приведена схема метаболизма (9) этого препарата в организме коров и кур [55]. Отмечено, что количество метаболитов в организме коровы и в молоке пропорционально содержанию препарата в корме животных. Тиадиазоль-ное кольцо в данных условиях наиболее устойчиво. [c.616]

В растениях бутидазол ингибирует процесс переноса электронов в двух точках транспортной цепи, из которых первая расположена в восстанавливающей стороне фотосинтетического аппарата, а вторая — в окисляющей стороне системы. Бутидазол не действует как разобщитель фосфорилирования или ингибитор переноса энергии [56]. [c.616]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 133—134 °С. При 25 °С в 100 г растворителя растворяется (г бутидазола) в воде 0,34, в ацетоне 12,6, в диметилформамиде 17,2, в ксилоле 1,7, в толуоле 4,2. Достаточно стабилен при комнатной температуре и при нагревании не выше 50 °С. [c.35]

Ю) 1-(5-трет-Бутил-1,3,4-тиадиа-золил-2)-5-гидрокси-З-метил-имидазолидон-2 Бутидазол 133-134 0,34 1581 Гербицид сплошного действия Смачиваюшийся порошок, гранулы. 4,5— 6,5 кг/га [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология