Оксатиин, производные

С хорошим выходом получаются производные 2,3-дигидро-1,4-оксатиина по реакции тиоацеталя с производными ацетоуксусного эфира [410—412] [c.573]

В сачестве гербицидов и регуляторов роста растений предложен ряд других производных 1,4-оксатиина [413—417], в частности, соединения структуры (103). [c.574]

В 1966 г. было найдено, что производное 1,4-оксатиина кар-боксин дает превосходные результаты против пыльной головни ячменя Ustilago nuda). Возбудитель этой болезни находится [c.490]

По химическому составу протравители делятся на ртутьсодержащие, производные дитиокарбаминовой кислоты, производные оксатиина, бензнмидазола, циан- и родансодержащие препараты, альдегиды, хлорорганические, медьсодержащие препараты. [c.126]

Фунгициды, относящиеся к гетероциклическим соединениям, по ассортименту среди органических веществ в настоящее время занимают ведущее место. К ним относятся различные азотсодержащие производные гм.и-триазина, пиримидина. имилазолина,. меркаптотиазола. пиразола, бензими-дазола, оксатиина и др. [c.45]

Два производных оксатиина (циклические соединения, близкие к салициланилиду) обладают хорошей эффективностью против ржавчин и разных видов головни зерновых культур, а также против некоторых почвенныу [c.190]

Уайн и Картер опубликовали подробный обзор [10] принципов действия системных соединений, поэтому нет надобности приводить обзор литературы. Другая недавно опубликованная компиляция работ по органическим фунгицидам, включая соединения системного действия, была подготовлена Саммерсом [11]. В настоящей работе автор придавал особое значение своему исследованию производных бензимидазола, а также оксатиина и некоторых других недавно найденных соединений. [c.240]

Из шестичлеиных гетероциклов с двумя гетероатомами изучены как пестициды и нашли практическое применение производные оксатиина, пиперазина, морфолина, пиридазина, пиримидина (в том числе урацила и тиоурацила) и другие гетероциклы. [c.639]

Производные оксатиина. Оксатиины, из которых в качестве системного фунгицида используется карбоксин (анилид 6-метил-2,3-дигидро-1,4-оксати ИН-5-карбо овой кислоты), несколько легче подвергаются превращениям в окружающей среде, чем производные бензимидазола. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология