Дитиокарбаминовая кислота, производные

Однако формулы (90) и (91) не могут быть распространены на другие группы соединений. Регрессионный анализ для производных дитиокарбаминовой кислоты [3.17] показал, что наибольшая зависимость — между ЛД50 и ВДК. Для пестицидов — производных тио- и дитиокарбаминовых кислот ВДК можно рассчитывать по формуле (92) [c.40]

Действуя на вторичные амины сероуглеродом, получают производные дитиокарбаминовых кислот, например [c.389]

Более широкое распространение получили производные тио-и дитиокарбаминовых кислот как гербициды и фунгициды. Имеется большое число патентов на применение в качестве гербицидов ЛУ,ЛУ-диалкил (циклоалкил)-5-бензилтио (дитио) карбаматов структуры (3), содержащих в бензильном радикале различные заместители [42—78]. Обычно таких заместителей бывает не более трех. В качестве гербицидов предложены также тио-и дитиокарбаматы, содержащие заместители при а-углеродном атоме бензильного радикала [50, 55, 57, 75], Д ,ЛУ-диалкил-5-фе- [c.286]

По химическому составу протравители делятся на ртутьсодержащие, производные дитиокарбаминовой кислоты, производные оксатиина, бензнмидазола, циан- и родансодержащие препараты, альдегиды, хлорорганические, медьсодержащие препараты. [c.126]

Ассортимент их достаточно разнообразен, он включает хлороргани-ческие (ХОС) и фосфорорганические (ФСС) соединения, производные карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот, производные мочевины (карбамида), гетероциклические соединения и др. [c.6]

Из производных дитиокарбаминовых кислот в качестве противоизносной присадки предложено применять [пат. США 3 419 589] дитиокарбаматы диоксида молибдена(У1) Mo02(R2N S2)2. При взаимодействии этого соединения с сероводородом образуется МоОЗ(R2N S2)2. Противоизносные свойства дитиокарбамата молибдена повышаются при сочетании его с дитиофосфатом цинка, причем дитиофосфат цинка при этом рекомендуется использовать в количестве 0,1—1 %. [c.127]

Ускорители этой группы относятся к улыраускорителям и проявляют свое действие при температуре ниже 100 °С. Дитиокарбаматы являются производными дитиокарбаминовой кислоты [c.136]

В заключение раздела по аминокислотам приведем пример лекарственного вещества, структуру которого составляет производное дитиокарбаминовой кислоты - тетраметилтиурамдисуль-фид (тетурам, антабус, 32). Его используют как антиалкогольное средство. Синтезируют антабус на основе конденсации диэтил-амина с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия. На первой стации получается натриевая соль N,N-диэтил-дитиокарбаминовой кислоты (31), которую затем димеризуют под действием кислорода, пероксида водорода или хлора [c.47]

Приведенные данные свидетельствуют о потенциальной опасности производных дитиокарбаминовой кислоты для здоровья людей при различных путях поступления в организм, в том числе и через кожу, несмотря на их низкую токсичность и сравнительно плохое всасывание. [c.84]

Результаты проведенных исследований и данные литературы позволяют говорить о зависимости накопления токсического эффекта веществ от пути поступления их в организм. Она установлена в группе динитрофенольных пестицидов, отдельные данные получены при изучении производных карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот. В сложном комплексе факторов, определяющих эту зависимость, физико-химические свойства веществ, характер их превращений при поступлении в организм тем или иным путем, скорость всасывания имеют, по-видимому, наиболее существенное значение. Принципиальная важность вопроса требует дальнейшей его разработки. [c.129]

Имеется три общих метода получения производных мезоионных систем этого типа из iV-ацилгидразинов (197). Реакция с тио-фосгеном в присутствии карбоната калия или с сероуглеродом и диэтилкарбодиимидом с хорошими выходами (55—95 %) дает мезоионные 1,3,4-оксадиазолийтиолаты-2 (198) [87]. По другому способу Л/-ацилгидразины (197) можно превратить в соли дитиокарбаминовых кислот (199), которые при действии фосфорилхлорида и триэтиламина дают с низкими выходами мезоионные соединения (198) (схема 49) [88]. [c.741]

Натриевые соли следующих производных дитиокарбаминовой кислоты [10301 [c.82]

Относительно состава соединений молибдена с производными дитиокарбаминовой кислоты красного или красно-фиолето-вого цвета, образующихся в кислых растворах, достоверные данные отсутствуют. Молибден з этих соединениях, несомненно, находится в пятивалентном состоянии. Если молибден восстановить солянокислым гидроксиламином до пятивалентного состояния, то при добавлении дитиокарбаминатов пиразолинового ряда медленно появляется красное окрашивание [56]. [c.85]

Можно считать, что Тиурамсульфид HgN С — 8 — -NHj есть производное дитиокарбаминовой кислоты. Его аммонийная соль образуется из сероуглерода и аммиака в присутствии камфоры [c.633]

Совершенно ясно, что к этой реакции способны лишь первичные амины. С другой стороны, первичные амины могут давать и производные тиурамдисульфида, при зтом дитиокарбаминовая кислота окисляется иодом. Для вторичных амнноВ эта реакция является основной. Доп. перев. ] [c.716]

В работах [338, 345] описан синтез фосфорсодержаш,их производных Ы-замеш,енных дитиокарбаминовых кислот [c.200]

Такое внутримолекулярное хелатирование атома фосфора, по мнению авторов [346], характерно и для других фосфорсодержгццих производных Ы-замеш,енных дитиокарбаминовых кислот. [c.202]

Из других реактивов этого же класса могут быть названы дифенилтиокарбазон (дитизон), тиомочевина и ее производные, производные дитиокарбаминовой кислоты, тиосемик арб азиды, амино-бензтиазол и т. д. [c.46]

Пиперидин реагирует с сероуглеродом с образованием дитиокарбаминовой кислоты, кристаллизующейся в виде пиперидиниевой соли I. С перекисями, применяемыми в качестве окислительных агентов, он образует производное [c.515]

В патентной литературе имеются сведения, что взаимодействие дитиокарбаминовой кислоты с а,р-ненасыщенными карбонильными соединениями или нитрилами дает производные 2-меркапто-1,3,6-тиазина, которые описаны как ценные ускорители вулканизации каучука [19]. Эти соединения представляют собой единственные описанные 1,3,6-тиазины ниже приведен типичный пример их синтеаа. [c.493]

Соли дитиокарбаминовой кислоты и их производные имеют большое практическое применение. Метилдитиокарбамат натрия известен как фунгицид. Вапам, а диметилдитиокарбамат железа — как фунгицид Фербам. Диметилдитиокарбамат цинка применяется в качестве ускорителя вулканизации каучука, а также как фунгицид Цирам. Распространенный фунгицид Цинеб — не что иное, как этилен-быс-дитиокарбамат цинка. [c.28]

Недавно был предложен новый метод получения производ иых первичных и вторичных аминов при взаимодействии их с этиловыми эфирами дитиокарбаминовой кислоты [145] Обра зующиеся производные первичных аминов разлагаются при пи ролизе в инжекторе хроматографа (в то время как более устой чивые производные вторичных аминов остаются без измене ния) и анализируются на ГХ колонке высокого разрешения, соединенной с масс спектрометром [c.84]

Производные тио- и дитиокарбаминовых кислот обладают весьма широким спектром биологической активности. Среди них найдены фунгициды и гербициды, инсектициды и акарициды [1—17], зооциды [18—21], нематоциды [22—26], регуляторы роста и развития насекомых [27], регуляторы роста растений [28—32], средства борьбы с обрастанием морских судов [33], антидоты гербицидов [34—37], бактерициды и вещества с другими видами активности. Пестицидная активность обнаружена у алкил- и арилкарбамоилтиогидразидов [38—41], например у соединений структуры (1) [41]. [c.285]

Смотреть страницы где упоминается термин Дитиокарбаминовая кислота, производные: [c.41] [c.568] [c.338] [c.223] [c.107] [c.81] [c.83] [c.155] [c.190] [c.579] [c.17] [c.607] [c.610] [c.81] [c.82] [c.109] [c.53] [c.273] [c.39] [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология