Производные различных азотсодержащих соединений

XV. ПРОИЗВОДНЫЕ РАЗЛИЧНЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.470]

Алифатические амины. Кроме ароматических аминов для стабилизаций минеральных и синтетических масел против окисления используются алифатические амины [пат. США 3493512], различные производные мочевины [пат. США 2683083] и азотсодержащие соединения, среди которых наибольшее применение нашли вещества, в молекулы которых входят группы пиперидина, мор-фолина и пиперазина [пат. США 3862130]. [c.175]

Реакции замещения карбонильного кислорода. Существует второй тип превращений карбонильных соединений, называемый по своему окончательному результату реакциями замещения в функциональной группе. Речь при этом идет о замещении карбонильного кислорода на различные азотсодержащие остатки (производные аммиака). И здесь первоначально идет присоединение по карбонильной группе, однако реакция не останавливается на этом, затем происходит отщепление воды и образование двойной связи [c.177]

Таким образом, приведенные в обзоре данные показывают, что производные карбаматов являются ценными ключевыми соединениями в синтезе различных азотсодержащих гетероциклов. [c.59]

Алифатические азотсодержащие соединения. К синтезу Ганча весьма близко примыкают родственные реакции, в которых в качестве исходных веществ используются алифатические азотсодержащие соединения типа аминокротонового эфира. Такое разделение носит отчасти искусственный характер и обусловлено главным образом целями классификации. Как было указано в предыдущем разделе, 3-аминокротоновый эфир является, вероятно, промежуточным продуктом в синтезе Ганча. Если р-аминокротоновый эфир выделить, а затем ввести в реакцию с альдегидом и эфиром р-кетокислоты, то это фактически приводит к результатам обычного синтеза Ганча, проведенного по стадиям. Этот способ проведения реакции имеет, однако, вполне определенные преимущества, главным из которых является возможность применения эфиров двух различных р-кетокислот и получения таким путем несимметричных производных пиридина. [c.361]

Радикальный характер процессов мастикации на холоду был выявлен при исследовании действия большого числа акцепторов, относящихся к самым различным классам соединений меркаптанам, дисульфидам, хинонам, азосоединениям, азотсодержащим и, разумеется, кислородсодержащим производным. Было доказано, что их роль в процессе пластикации определяется как их химической природой, так и используемой концентрацией. [c.44]

Из минеральных соединений азота в сточных водах чаще всего встречаются азотная кислста и ее соли, соли азотистой кислоты, аммиак и его производные, циан-содержащие соединения и др., из органических — амины, нитросоединения и нитрильные соединения. При обезвреживании сточных вод, содержащих эти соединения, возможно появление в отходящих дымовых газах сверхравновесных концентраций окислов азота и чрезвычайно токсических веществ — циана и цианистого водорода, образующихся за счет термической диссоциации азотсодержащих соединений и радикальных реакций различных промежуточных веществ, образующихся в процессах окисления органических соединений азота, с атомарным азотом. [c.109]

Гетероциклические соединения довольно широко распространены в органической ткани животных и растений. Гетероциклические аминокислоты — пролин, гистидин, триптофан участвуют в построении молекулы белка пиррол — составная часть красящих веществ крови, желчи, хлорофилла распространенные в растительном мире алкалоиды представляют собой азотсодержащие гетероциклические соединения значительное число известных витаминов— Вь Вг, Вб, В12, РР, фолиевая кислота, биотин и другие являются производными различных гетероциклов. В продуктах сухой перегонки каменного угля — каменноугольной смоле обнаружено большое число гетероциклических соединений пиррол, тиофен, хинолин, карбазол и др. При дегидратации древесины образуется фурфурол и ряд других производных. Огромное число гетероциклических соединений синтезировано в лабораториях, многие из них нашли применение в медицине в качестве лекарственных средств. [c.47]

Третья группа включает ароматические и алифатические, а также гетероциклические амины. Наиболее часто применяют фенил-а- и Р-нафтиламины, дифениламин, п-фенилендиамин и др. Для масел, работающих при высоких температурах (например, в газотурбинных двигателях современных самолетов), больщое значение приобрели алкилированные амины. Продукты их окисления растворимы в масле, а сами присадки эффективны при температурах выще 200°С, когда экранированные фенолы уже не работают. В синтетических маслах применяются различные азотсодержащие гетероциклические соединения, например фенотиазин и его производные. [c.86]

В состав многих органических соединений входит азот. Большая часть азотсодержащих органических соединений — это производные простых неорганических соединений азота азотной кислоты НО—NOj, азотистой кислоты НО—N0, аммиака NH3, у которых гидроксильная группа — ОН или водород, связанные с азотом, замещены различными радикалами. [c.136]

Следует ожидать, что высоким содержанием ацетилена будут отличаться также и газы, получаемые при электрокрекинге простейших гомологов перечисленных углеводородов и различных, близких им по составу и строению, соединений, в частности различных кислород-и азотсодержащих соединений высших фенолов, производных фурана (кумарона и его гомологов, дифенилоксида), карбазола, гомологов хинолина и акридина и т. д. Все эти соединения, включая сюда и перечисленные выше углеводороды, являются обычными компонентами различных смол (каменноугольных, сланцевых, торфяных), широко используемых для получения ацетилена методами жидкофазного электрокрекинга. [c.111]

Из различных производных моносахаридов по карбонильной группе наибольшее значение для синтетической химии углеводов имеют меркап-тали. Меньшее применение получили азотсодержащие производные сахаров по карбонильной группе, такие, как оксимы, гидразоны и т. д. Однако эти соединения представляют принципиальный интерес, поскольку именно в этих случаях проявляется двойственность реакционной способности моносахаридов. [c.112]

В качестве присадок к смазочным маслам предложены также производные диортокремниевой кислоты [пат. США 3029264], арил-оксисиланы и силоксаны [пат. США 3489783], различные азотсодержащие кремнийорганические соединения. Продукт взаимодействия дисульфида кремния и диалкилкетонов с алкиламинами С]—Сго предложен в качестве противоизносной присадки к маслам [пат. США 3467686]. [c.166]

В настоящем пособии мы сосредоточим внимание на основных методах получения углеводородов различных типов (алканы, олефины, диены, ароматические соединения), а также способах синтеза их самых важных функщюнальных производных (алкил-, кислород-, хлор-, азотсодержащих соединений и т.д.). Поскольку обьршо наиболее распространены (и практически широко используются) первые два-три представителя из каждого гомологического ряда органических соединений, в книге рассмотрены методы и технологии именно их получения. Про-мьшменные производства большинства таких соединений имеются на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях Республики Башкортостан. [c.10]

Для получения блестящих осадков никеля предложено большое число добавок к сернокислому электролиту, относящихся к различным классам органических соединений сульфосоединения ароматического ряда, ненасыщенные спирты и гликоли, содержащие двойную или тройную связь (1,4-бутиндиол, пропаргиловый спирт и их производные), лактоны (кумарин и его производные), азотсодержащие соединения (хинолин, хинальдин, пиридин и др.), аминозамещенный тиокарбамид, алкилзамещенпые нитрилы и т. д. Многие из этих веществ (исключая некоторые ароматические сульфосоединения) оказывают выравнивающее деЙ- [c.408]

Известно изменение морфологических и культуральных признаков несовершенных грибов в результате воздействия химических веществ (производных фенола, оловоорганических соединений и др.) [24, 41]. Мутагенное действие приводит к изменению физиологических свойств, т. е. возникают штаммы, способные более интенсивно повреждать материалы [34, с. 10]. Например, выявлены два штамма гриба ladosporium resinae, отличающихся по утилизации разных по строению углеводородов [29]. Обнаружена еще одна неизвестная ранее разновидность этого гриба на ЛКП ЭП-51 [16] в различных зонах эксплуатации техники. Некоторые микроорганизмы способны существовать в условиях, отличающихся значительной коррозионной агрессивностью, например грибы, приведенные в табл. 12, сохраняют жизнедеятельность в воздушных средах, загрязненных азотсодержащими веществами (окислы азота, производные гидразина) концентрацией, в 10... 100 раз превышающей предельно допустимую (ПДК). [c.55]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Впервые влияние различных факторов на каталитические волны водорода, вызываемые азотсодержащими соединениями, в частности производным ипиридина,в буферных растворах, не содержащих солей кобальта, подробно исследовал Кноблох [735]. Он показал, что предельный ток каталитической волны водорода растет при уменьшении pH раствора и повышении его буферной емкости. При увеличении концентрации катализатора ток растет, причем график кривой зависимости тока от концентрации сходен по форме с изотермой адсорбции Лэнгмюра это побудило Кноблоха предположить [735], что ток определяется количеством катализатора, находящимся в адсорбированном состоянии, и предел повышения тока с увеличением концентрации катализатора связан с полным заполнением поверхности электрода частицами катализатора (см. также [746]). Влияние pH и буферной емкости Кноблох объяснил протолитической регенерацией каталитически активной катионной формы катализатора, которая, по мнению Кноблоха, и вызывает уменьшение перенапряжения водорода но схеме Гейровского в результате увеличения скорости образования Н/ из атомов Н и протонов катионной формы катализатора. Кноблох, таким образом, впервые приписал электрохимическую активность лишь кислотной — катионной — форме азотсодержащих катализаторов. [c.211]

Политрифторхлорэтилен значительно более легко растворяется и набухает в органических соединениях, чем политетрафторэтилен. Это обеспечивает возможность использования полимера в пластифицированном виде и в виде растворов. В качестве растворителей, пластификаторов и веществ, вызывающих набухание полимера, можно использовать различные фтор- и фторхлор-органические соединения, в том числе низкомолекулярные полимеры трифторхлорэтилена, галоидированные циклические и нециклические простые эфиры, гидроароматические кислородсодержащие и гетероциклические азотсодержащие соединения, углеводороды и их производные ряда терпенов [1104, 1133 1140] и т. п. [c.404]

Азотсодержащее производное детектируют с помощью тер-моионного детектора (ТИД), специфичного к соединениям азота. Это позволяет не сомневаться в результатах идентификации формальдегида на фоне других ЛОС различных классов, загрязняющих воздух. Кроме того, ТИД обладает очень высокой чувствительностью к азотсодержащим соединениям и позволяет определять их в атмосферном воздухе при содержаниях, гораздо более низких, чем ПДК (для формальдегида ПДК в атмосферном воздухе населенных мест 0,035 мг/м ). [c.89]

Амфотерные иониты, содержащие группы кислот фосфора и различных азотсодержащих оснований, представляют большой интерес как смолы с высокой комплексообразующей способностью и специфической селективностью сорбции за счег хелатного эффекта, характерного для производных аминоал-килфосфоновых кислот [171. Свойства таких полимерных комплексонов изучены в недостаточной степени, но результаты, полученные для мономерных соединений, содержащих подобные активные комплексообразующие группы [171], позволяют считать эти смолы весьма перспективными для ряда специальных задач. Следует ожидать, что сорбционные характеристики полимерных комплексонов в значительной степени будут зависеть от взаимного расположения катионо- и анионообменных групп в геле ионита и связанной с этим возможности образования комплексов. Самой высокой прочности комплексов следует ожидать в случае близкого расположения активных комплексообразующих центров, что в значительно большей степени выполняется для структуры А,, в которой ионогенные группы закреплены у одного звена полимерного каркаса, чем для структуры Б, где группы расположены в геле ионита случайно, что вызывает значительные-стерические препятствия при образовании комплекса [c.105]

Очень активными ускорителями вулканизации хлоропренового каучука являются оксиироизводные бензола пирокатехин (18, 22, 31—39), гидрохинон (31, 35—38), резорцин (18, 22) флороглюцин (22), пирогаллол (18), крезолы (36), о-аминофе-нол (22) и различные смеси указанных веществ с азотсодержащими соединениями. Ввиду высокой активностн производных оксибензолсв их применяют в клеевых композициях или адсорбированными на цеолитах во избежание преждевременной вулканизации резиновых смесей. По последним данным (36), алки- [c.537]

Фунгициды, относящиеся к гетероциклическим соединениям, по ассортименту среди органических веществ в настоящее время занимают ведущее место. К ним относятся различные азотсодержащие производные гм.и-триазина, пиримидина. имилазолина,. меркаптотиазола. пиразола, бензими-дазола, оксатиина и др. [c.45]

С этой целью предложено использовать большое число различных полифункциональных и ненасыщенных химических соединений, содержащих фосфор, галоген и азот. Анализ имеющейся в этой области литературы позволяет выделить несколько классов веществ, которые в различных вариантах используются для огнезащитной обработки целлюлозных материалов. Это композиции на основе тетраоксиметилфосфо-нийхлорида (ТНРС) и полифункциональных азотсодержащих соединений М,Ы, Ы"-триэтиленимидфосфорной кислоты (препарат АРО), фосфонитрилхлорида и его производных. [c.362]

Для поверхностной огнезащитной обработки полиэфирных тканей используются соединения различных классов. В состав большинства огнестойких аппретов входят галоген- и фосфорсодержащие соединения. Часто с целью закрепления на поверхности ткани галоген- и фосфорсодержащих антипиренов рекомендуется в состав ком позиций вводить полифункциональные азотсодержащие соединения или формальдегид с мочевиной, тиомочевиной или производными мочевины, способными при определенных условиях (в частности, при термообработке) образовывать искусственную смолу. [c.410]

Главной составной частью каменноугольной смолы являются ароматические углеводороды, которые в преобладающих количествах содержатся во всех фракциях. Кроме углеводородов в каменноугольной смоле содержатся различные группы производных, имеющие кислотный или основной характер. Кислотная часть представлена преимущественно ароматическими оксипроиз-водными (фенолами), а основная — гетероциклическими азотсодержащими соединениями пиридинового, хинолинового и некоторых других рядов. Кислотные и основные части каменноугольной смолы обычно выделяют обработкой соответственно щелочами и кислотами. Кроме того, в каменноугольной смоле присутствует некоторое количество нейтральных веществ, содержащих кислород и серу (дибензфуран и др.). [c.47]

Катализ. Гидролиз ФОС катализируется многими веществами, особенно азотсодержащими соединениями. В табл. 9 показано влияние некоторых веществ, взятых в высоких концентрациях, на гидролиз г мс-фосдрина. Сольволиз бензилфосфатов пропанолом в значительной степени катализируется различными основаниями, особенно коллидином и лутидином, что подтверждается тем, что константа скорости прямо пропорциональна концентрации основания [90]. Наблюдалось также каталитическое действие высоких концентраций (10-2 гистидина, пиридина и их производных на гидролиз ДФФ [87]. [c.61]

Сточные воды производства смазок. Загрязнения сточных вод производства смазок представлены парафиновыми, циклопарафиновыми и ароматическими углеводородами, карбоновыми кислотами (и их эфирами), алифатическими спиртами, фенолами и другими органическими веществами. Концентрация загрязнений в стоках сильно колеблется. К органическим загрязнениям относятся также компоненты масляной основы смазок, сложные эфиры гликолей, глицерина и высокомолекулярных жирных кислот, кремнийоргани-ческие кислоты, смолы, различные вещества, применяемые в качестве загустителей (петролатумы, церезины, парафины, производные мочевины и другие азотсодержащие соединения). Биохимическая характеристика стоков приведена в табл. 1.3. [c.35]

Общее количество антипирена, необходимое для получения огнезащищенного целлюлозного волокна, может быть уменьшено путем использования антипиренов, содержащих в молекуле различные атомы (фосфор, азот, галогены). Из таких соединений наи-больщий интерес представляют фосфонитрилхлорид и его производные [307] (см. стр. 174). Очень перспективно использование синергической (взаимоусиливаю-щей) смеси двух или нескольких антипиренов (например, фосфор- и азотсодержащих соединений) [308]. Число систематических исследований, проведенных в этом направлении, пока очень невелико продолжение таких работ представляет большой интерес. [c.173]

При исследовании активности различных катализаторов выяснилось, что большая часть органических соединений, содержащих кислород, непригодна в качестве гомогенных алкилирующих катализаторов. Наоборот, многие галоидозамещенные и азотсодержащие соединения оказались очень активными. Между активностью гомогенных катализаторов и их термической нестойкостью наблюдалась тесная зависимость. Очень стойкие хлорзамещенные органические соединения, например хлорбензол, гексахлорбензол, хлорзамещенные производные нафталина и т. д., оказались не активными. Исключением является фреон (дихлордифторметаи), который устойчив и активен. [c.193]

Поиск новых термостабилизаторов и антиоксидантов за период 1966—1968 гг., по литературным данным, продолжался среди соединений класса фенолов, ароматических аминов, производных фосфористой кислоты [18—20], путем модификации молекул. Широкое распространение получают смешанные фосфор- и серасодержащие, сера- и азотсодержащие соединения, различные гетероциклические соединения [21 — 22]. Предметом ряда патентов являются металлоорганические соединения — соединения олова, кремния и др. в качестве термостабилизаторов [24, 25] Сравнительно новыми, как и в случае светостабилизаторов, являются рекомендации на применение полимерных соединений в качестве термо-стабвлизаторов [26]. [c.134]

Помимо проведенных опытов по полимеризации непредельных свинцовоорганических соединений Котоном с сотрудниками была проведена полимеризация различных свинцовоорганических ацилатов метакрилата трифенилсвинца [150, 151], акрилата трифенилсвинца [150], диметакрилата ди- нилсвинца [157, 1581 и п-вииилбензоата трифенилсвинца 157—159]. Получены свинцовоорганические производные ряда азотсодержащих непредельных кислот, изучена их способность к полимеризации и некоторые свойства полимеров [1601. [c.536]

Можно применять также ароматические и алифатические диамиды. Типичным представителем этого ряда является продукт реакции и-фенилендиамина с избытком олеиновой кислоты [31]. Высшие жирные ацильные производные гипотетического метилендиамина получают из 2 молей амида стеариновой кислоты и 1 моля формальдегида [32]. Описаны различные пеногасящие средства, у которых две крайние жирные ацильные группы соединены с бифункциональным амином, содержаш,им сложные амидогруппы между двумя аминогруппами [33]. При этом, по литературным данным, несимметричные диамиды или полиамиды во многих случаях не менее эффективны, чем симметричные [34]. К противопенным средствам для паровых котлов относятся также амиды [35] и гидразиды [36], обладающие также сложноэфирными промежуточными группами, высшие сульфамиды и дисульфамиды [37 и высокомолекулярные имидазолины [38]. Кроме амидов и других азотсодержащих соединений, для этой цели применяются полигликоли и их производные высокого молекулярного веса. Полигликоли должны содержать достаточное количество звеньев эфира пропиленгликоля или гликоля с более длинной цепью, чтобы быть нерастворимыми в воде. Оптимальными считаются молекулярные веса гораздо выше 1000 наиболее подходящими, по-видимому, являются соединения с молекулярным весом 5000—7000 [39]. Описаны также сложные и простые диэфиры гликолей и полигликолей [40], а также аналогичные кислородсодержащие соединения, имеющие, кроме эфирных групп, еще и ацетальную связь [41]. [c.510]

Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

Для проверки результатов компьютерного прогноза биологической активности синтезированных соединений (п.1.) бьш осуществлен первичный скрининг соединений, принадлежащих к различным классам и обладающих, согласно прогаозу, тем или иным видом биологической активности [57-60]. Для объективности в группу были включены также неактивные (по данньш прогноза) соединения Установлено, что результаты скрининга подтверждают данные компьютерного прогноза пестицидной активности среди азотсодержащих и фурилзамещенных 1,3-дигетероцшагоалканов и их ациклических производных обнаружены потенциальные гербициды, фунгшдады, регуляторы роста растений, а также препараты комплексного действия [61, 62]. [c.127]

Более подробно эффект каталитического выделения водорода исследовали Штакельберг с сотр. [16, 20]. На основании изучения 230 различных веществ Штакельберг пришел к заключению, что в буферных растворах каталитически активными являются соединения, содержащие атом азота, который имеет свободную электронную пару и поэтому способен присоединять протон. Четырехзамещенные соединения аммония каталитически неактивны. Каталитический процесс связан с образованием катионов ВН+, являющихся протонированной формой азотсодержащего основания. К этому же выводу ранее пришел Кноблох [9], который в ряду производных пиридина нашел прямую зависимость между каталитическим эффектом и кислотной константой диссоциации соответствующего протонированного катиона ВН + (в данном случае тина НЫН+). Хотя все соединения с амин-ным азотом способны образовывать такие ионы, тем не менее не все они обладают каталитической активностью. [c.387]

Способность 2,6-ди-тре/п-бутил-4-метиленхинона (II) реагировать с различными серу- и азотсодержащими нуклеофильными агентами с образованием замещенных по метильной группе производных ионола позволила нам получить указанные соединения, исходя непосредственно из ионола. Известно, что экранированные фенолы (III) при окислении мягкими окислителями (красной кровяной солью, двуокисью свинца и т. д.) легко теряют атом водорода с образованием феноксильных радикалов (IV). Стабильность этих свободных феноксильных радикалов, вообще говоря, зависит от их строения и может варьировать в весьма широких пределах. Особенно высокая устойчивость достигается в тех случаях, когда у заместителей в орто- и пара-положениях фенольного ядра отсутствуют а-водородные атомы. При наличии а-водородных атомов феноксильные радикалы могут претерпевать дальнейшее окисление до соответствую Цих алкилиденхинонов (V) [c.254]