Акридин Дибензопиридин

Акрихин является производным не хинолина (бензопиридина), а акридина (дибензопиридина) в его строении сохраняются некоторые черты сходства с хинином и препаратами типа плазмоцида. Нельзя, однако, установить какой-либо простой зависимости между химическим строением и лечебными свойствами. В качестве примера соединения, не имеющего какого-либо сходства по строению с хинином, но применяемого в качестве антималярий-ного препарата, может служить бигумаль (палудрин) [c.618]

С этой целью был исследован ряд гетероциклических азотсодержащих органических оснований, а именно пиридин, хино-ЛИН, акридин (дибензопиридин), акрихин, риванол, нитрон и др. Органические основания этого типа образуют с минеральными кислотами соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. Интересно было изучить взаимодействие этих оснований с комплексными соединениями, которые образуют ниобий, тантал и титан с органическими кислотами (щавелевой, винной, лимонной, молочной и др.). [c.110]

Получение азотистых оснований. В сыром бензоле и фракциях каменноугольной смолы содержатся пиридин, хинолин (сс, -бензопири-дин), акридин (дибензопиридин) и гомологи пиридина, например — пи-колины (метилпиридины). В сыром бензоле и в легкой фракции смолы преобладают низкокипящие, в остальных фракциях — высококипящие азотистые основания. После выделения фенолов фракции обрабатывают 35%-ной серной кислотой. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология