Азотсодержащие органические основания

Одно из классических болеутоляющих средств—морфин — еще с античных времен умели получать из опийного мака. В разных странах практикуется много различных способов употребления морфина. Этот наркотик способен полностью или частично снимать боли и получил поэтому широкое применение. Исходным сырьем для получения морфина служит опиум, в котором содержится свыше 20 алкалоидов (азотсодержащих органических оснований), причем на долю морфина приходится около 10% всего их количества. Морфин имеет следующее строение [c.491]

Под алкалоидами понимают большую группу азотсодержащих органических оснований сложного состава, встречающихся в растительных (реже в животных) организмах и обладающих, как правило, сильным фармакологическим действием. Алкалоиды с каждым годом приобретают все большее значение в качестве ценных лекарственных препаратов. Некоторые алкалоиды применяются как инсектофунгициды. Научное значение алкалоидов заключается в выяснении их роли в жизни и развитии растений, выявлении новых направлений в синтезе фармацевтических препаратов. [c.160]

Адсорбируясь на поверхности металла, эти вещества могут существенно снижать скорость электрохимических реакций, вызывающих коррозию. Ионы галогенов в кислых растворах способствуют адсорбции ряда органических соединений (преимущественно азотсодержащих органических оснований) на поверхности железа и мягких сталей и, следовательно, усиливают замедляющее действие ингибиторов. [c.641]

У. Укажите класс соединений, от примесей которых парафин очищают встряхиванием с раствором щелочи. а. Азотсодержащие органические основания б. Ароматические углеводороды в. Карбоновые кислоты [c.13]

Рассмотрим алкалоиды растений, что представляют собой азотсодержащие органические основания, обладающие физиологической активностью. В последнее время аналогичные соединения обнаружены и в ряде животных организмов, в высших и низших грибах, водорослях. [c.337]

АЛКАЛОИДЫ м мн. Группа азотсодержащих органических оснований природного (преимущественно растительного) происхождения в большинстве своём с ярко выраженным физиологически.м действием. [c.19]

Алкалоидами называются азотсодержащие органические основания, встречающиеся преимущественно в растениях и обладающие сильным физиологическим действием. [c.265]

Каменноугольная смола является источником нескольких применяемых в промышленности ароматических углеводородов, окси-соединений (фенолов) и гетероциклических азотсодержащих органических оснований (пиридина, хинолина и т. д.). [c.382]

Из каменноугольной смолы получают также некоторые применяемые в промышленности ароматические углеводороды, оксисоединения (фенолы) и гетероциклические азотсодержащие органические основания (пиридин, хинолин и т. д.). [c.295]

Системы со значительной взаимной активацией ускорителей (сочетания дисульфидов и меркаптанов с азотсодержащими органическими основаниями, а также сочетания дисульфидов с сульфенамидами). [c.346]

Имея большую и сложную молекулу, гетерополикислоты проявляют большую склонность к образованию сложных прочных соединений с многими органическими соединениями, в частности с азотсодержащими органическими основаниями, к которым относятся и основные красители. [c.713]

В частности, с многими азотсодержащими органическими основаниями, к которым относятся и основные красители. [c.586]

Реакция пригодна также при исследовании летучих азотсодержащих органических оснований и их солей. В таких случаях соответствующие основания выделяются быстрее, чем аммиак, и реагируют с серебряно-марганцевой бумагой так же. как аммиак. [c.126]

Алкалоиды, подобно многим другим азотсодержащим органическим основаниям, образуют нерастворимые соли, комплексные соединения с некоторыми кислотами, с солями тяжелых металлов, [c.179]

Азотсодержащие органические основания и некоторые трифенилметановые красители осаждают ионы вольфрамовых кислот и используются для количественного выделения из [c.234]

Обычно для перехода соли азотсодержащего органического основания от одного аниона к другому используется слабоосновной анионит для перехода от одной соли органической кислоты к другой применяется сильнокислый катионит. Ни в одном случае ионит не реагирует с органической составляющей соли. [c.581]

ИЗМЕРЕНИЕ ОСНОВНОСТИ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ПОТЕНЦИАЛОМ ПОЛУНЕЙТРАЛИЗАЦИИ И ВЕЛИЧИНОЙ рК [c.63]

Открытие Н. Н. Зининым новой общей реакции восстановления нитросоединений в амины, а также целого нового класса веществ, ароматических аминов получило быстрое признание во всем мире, хотя для технического осуществления реакции понадобилось полтора десятилетия. Один из выдающихся немецких ученых Гофман говорил ]3се мы ужо тогда чувствовали, что здесь речь идет о реакции необычайной важности [17]. К концу 40-х годов анилин стал одним из наиболее изученных органических веществ. Большой интерес к получению аминов по методу Н. Н. Зинина, проявленный со стороны многих химиков, объясняется еще и тем, что амины являются органическими основаниями, и в этом отношении они считались близкими к природным азотсодержащим органическим основаниям — к алкалоидам.В эпоху Зинина казалось, что синтез аминов открывает путь к искусственному получению алкалоидов. В какой степени эта мысль верна,видно из дальнейшего изложения (см. раздел о гетероциклических соединениях и алкалоидах в настоящей главе книги). [c.223]

VII. Количественное онределение солей алкалоидов и солей азотсодержащих органических оснований в фармацевтических препаратах и лекарственных формах при помощи анионитов. [c.176]

ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ОРГАНИЧЕСКИХ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ. Сообщение I. [c.90]

ИК-спектроскопическое исследование комплексов органических гидроперекисей с азотсодержащими органическими основаниями. Сообщение 1. Вышинский Н. H., Морозов О. С., Рудневский Н. К-, М о с о л о в а 3. И,, М а р к о в а М. К-. [c.109]

ДНК и РНК представляют собой полимеры, основное повторяющееся мономерное звено которых называется нуклеотидом. Чтобы разобраться в структуре этих полимеров, следует сначала ознакомиться со структурой нуклеотидных звеньев. Нуклеотид состоит из трех остатков 1) остатка молекулы фосфорной кислоты, 2) остатка сахара в фуранозной форме (пятичленный цикл) и 3) остатка азотсодержащего органического основания с циклической структурой, подобной циклической структуре ароматических молекул. Сахар, входящий в состав РНК, представляет собой рибозу, структура которой показана на рис. 25.14. В ДНК входит сахар дезок-сирибоза, отличающийся от рибозы только тем, что один из его атомов углерода вместо группы —ОН связан просто с атомом водорода, как это видно из рис. 25.14. В молекуле ДНК нуклеотид содержит любое из четырех органических оснований, показанных на рис. 25.15. На рис. 25.16 в качестве примера изображена структура одного полного нуклеотида (дезоксиадениловой кислоты), образованного из всех трех составляющих. Замещение аденина в этой структуре на одно из трех остальных оснований позволяет получить все четыре нуклеотида, из которых построены молекулы ДНК. [c.461]

Все без исключения продукты нрнсоединепня аммиака пли азотсодержащих органических оснований к три-алкильным или триарильным соединениям бора являются эквимолярными, что указывает на координационное число, равное четырем. Резко выраженная индифферентность большинства таких продуктов присоедииения но отношению к кислороду обусловлена, вероятно, тем, что при полном насыщении основных и координационных связей атома бора очень сильно затруднена атака бор- [c.107]

Предположение об образовании комплекса борорганических соединенш с кислородом и быстрой его перегруппировки в перекисное соединение дает возможность объяснить ингибирующее влияние аммиака, азотсодержащих органических оснований, а также воды и алкильных перекисей на скорость окисления этих металлоорганичесгшх соединений. Суть такого объяснения сводится к допущению конкуренщ1П процесса образования комплексов борорганических соединений с кислородом или с иигпбн-торами. Чем легче образуется комплекс борорганических соединений с ингибиторами, тем меньше скорость образования кислородсодержащего комилекса и тем медленнее протекает реакция между исходными борорганическими соединениями и кислородом. [c.112]

Видно, что цаиболее активным оказался катализатор III (с кристаллическим алюмосиликатом). Для снижения потерь фракции Сз оказались эффективными те же приемы, что и для катализатора, не содержащего платину (см. табл. VI.5). Наилучший прием — введение в реактор азотсодержащего органического основания (например, этилендиамина), которое в присутст]зии платины образовывало бы аммиак. При 0,1—0,5% основания (в расчете на аммиак) потери фракции Се снижаются на 4—6%, причем основание можно вводить периодически. [c.245]

Серебряные и ртутные соли гетероноликислот обычно выпадают в виде аморфных осадков. Иногда подобные аморфные осадки при стоянии под маточным раствором постепенно кристаллизуются. Характерным признаком ряда гетероноликислот является присущая им способность осаждать растворепньщ бе.чок. Эта реакция широко используется в биологической хилши. Наряду с бе.тками гетеро-нолисоединения дают нрактически нерастворимые соли с множеством азотсодержащих органических оснований и, в частности, с алкалоидами. Труднорастворимые и хорошо кристаллизующиеся соли были получены с гуанидином. [c.533]

С этой целью был исследован ряд гетероциклических азотсодержащих органических оснований, а именно пиридин, хино-ЛИН, акридин (дибензопиридин), акрихин, риванол, нитрон и др. Органические основания этого типа образуют с минеральными кислотами соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. Интересно было изучить взаимодействие этих оснований с комплексными соединениями, которые образуют ниобий, тантал и титан с органическими кислотами (щавелевой, винной, лимонной, молочной и др.). [c.110]

Аминные комплексы различных элементов представляют интерес для химии комплексных соединений. Однако эти комплексы, особенно комплексы многова лентных элементов, слабо изучены. Так, способность циркония и титана вступать в реакции комплексообразования с азотсодержащими органическими основаниями изучена крайне недостаточно. Известно лишь небольшое количество комплексов этих металлов и очень мало данных об их прочности, что обусловлено недостатком удобных методов исследования. Большинство аминных комплексов циркония и титана бесцветны или окрашены слабо. Изложенные выше методы физико-химического анализа бесцветных комплексов по равновесию их компонентов с окрашенными комплексами с общим центральным ионом позволяют исследовать эти системы. [c.54]

Зининские синтезы помимо того, что привели к новым азотсодержащим органическим основаниям, превратили их и некоторые ранее описанные амины в легко получаемые соединения. Отсюда естественно возник вопрос об использовании ароматических аминов в промышленности. Заметные шаги в этом направлении были сделаны в 50-е годы XIX в., когда искусственно приготовили первые красители. Зининские анилин, нафтиламин, фенилендиадшн, бензидин и другие первичные ароматические амины стали основными исходными веществами для приготовления различных синтетических так называемых анилиновых красителей. [c.224]

Системы с активацией одного ускорителя (сочетания сульфенамидов с азотсодержащими органическими основаниями). Вулканизационная активность таких систем не превосходит действия входящего в систему наиболее сильного ускорителя в случае самостоятельного его применения в эквимолярной концентрации. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология