Фенолы выделение

Сланцевые фенолы оказались малоэффективными, за исключением узкой фракции 270—280°, составляющей всего 5,7% от фенолов, выделенных из средней фракции смолы. Следует отметить, что образец двухатомных фенолов, полученный из сланцевой подсмольной воды, выкипающий в пределах 279—300° и состоящий (согласно анализу ВНИИПС) из 2,4-, 2,5-, 4,5-, 4,6-ди-метилрезорцина, показал стабилизирующий эффект всего 35%. [c.52]

Возможны и другие способы выделения дифенилолпропана из реакционной массы и его очистки. Так, например, реакционную массу по окончании синтеза смешивают с хлорбензолом и водой и нагревают до растворения дифенилолпропана . Органический слой отделяют от водного и промывают водой. Затем органический слой перегоняют в вакууме для отделения воды, хлорбензола, фенола. Оставшийся расплав продувают паром при 170—175 °С и остаточном давлении 10 мм рт. ст. для удаления промотора, содержащего серу. Способ рекомендуется лишь в том случае, если на синтез берут избыток фенола по сравнению со стехиометрическим. Вследствие того что растворитель содержит большое количество непрореагировавшего фенола, выделение из него чистого дифенилолпропана кристаллизацией затруднено, и поэтому применяется вакуумная отгонка. [c.114]

Фенолы из бензино-лигроиновой фракции смолы полукоксования Фракции двухатомных фенолов, выделенных из подсмольной воды [c.236]

Фенолы, выделенные из смол полукоксования черемховских углей, могут служить антиокислителями для автомобильных бензинов. Наибольшая эффективность среди исследованных фракций оказалась у образца фенолов, отогнанного в пределах 240—330° С. [c.236]

Из полученных данных следует, что среди фенолов каменноугольного происхождения имеются эффективные антиокислители, значительно превосходящие древесносмольный антиокислитель. Так, отдельные фракции двухатомных фенолов, выделенные как из смол полукоксования, так и из подсмольных вод, оказались более чем в 2 раза эффективнее древесносмольного антиокислителя при оценке по длительности индукционного периода и почти в 5 раз эффективнее при оценке по торможению смолообразования в бензине (см. табл. 70). Высокие антиокислительные свойства показали суммарные фенолы из подсмольных вод и фракция фенолов 240—330° С из смолы полукоксования черемховских углей. Фенолы, выделенные из керосиновой фракции смолы полукоксования, практически равноценны по эффективности древесносмольному антиокислителю, а фенолы из бензино-лигроиновой фракции менее эффективны, чем древесносмольный антиокислитель. Следует отметить, что фенолы из продуктов полукоксования углей особенно эффективны при торможении смолообразования, когда бензины окисляются в присутствии металлов (см. табл. 70). [c.236]

Узкая фракция двухатомных фенолов, выделенная из сырых фенолов подсмольных вод и показавшая высокую эффективность при стабилизации бензинов, содержала более 50% пирокатехина и его гомологов, более 30% резорцина и его гомологов и 12—20% одноатомных фенолов. [c.237]

Эффективность фенолов, выделенных из подсмольных вод, оказалась высокой у всех исследованных образцах бензинов (табл. 71). [c.237]

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ФЕНОЛЫ, ВЫДЕЛЕННЫЕ НЗ НЕФТИ [c.295]

Все фенолы, выделенные из каменноугольной смолы и сточных вод коксохимических заводов экономически целесообразно перерабатывать на одном предприятии. Общее количество перерабатываемых фенолов составляет около 1% от массы исходной каменноугольной смолы. Коксохимическая промышленность является практически единственным источником М- и П-крезолов и всех разновидностей ксиленолов, кроме 2,6-ксиленола. [c.350]

Показано, что повторной гидрогенизацией среднего 37 масла, полученного при гидрогенизации угля, или фенолов, выделенных из него, можно увеличить выход низших фенолов [c.17]

В ВНИИНефтехиме [86] синтезированы неионогенные ПАВ на основе фенолов, выделенных из смолы термической переработки каменного угля и сланцев. Фенольные фракции 180—230° С алкили-ровали фракциями бензина термического крекинга 130—140° С и 140—170° С. К полученным алкилфенолам присоединяли окись этилена. Этот продукт, содержащий 14 моль окиси этилена, назвали [c.111]

Из смеси одно- и двухатомных фенолов, выделенных пз сланцевой смолы. [c.136]

Анализ неуглеводородных компонентов нефти. Этот анализ также может проводиться газовой хроматографией. Так, определен состав фенолов, выделенных из нефтяных фракций экстракцией водно-спиртовым раствором щелочи 115],- [c.124]

В качестве примера высокой эффективности противоокислительных присадок можно привести данные по повышению химической стабильности крекинг-бензинов при введении 0,065% мае. фенолов, выделенных из подсмольных вод при переработке смол полукоксования черемховских углей (табл. 7.5) [12]. [c.264]

Смесь крезолов и ксиленолов после удаления фенола может быть использована также и в качестве ингибитора для этилированных бензинов. В последние годы войны в Германии применяли эту смесь в качестве ингибитора для стабилизации авиационных бензинов (не более 0,01% от веса бензина). Исследования, проведенные с фенолами, выделенными из гидрогенизатов и смол черемховских углей, это полностью подтвердили [27]. [c.839]

Выход низших фенолов можно значительно увеличить, если извлекать и высококипящие фенолы (например, метанолом) из фракций 210—325° (или 225—325°) и направлять их на повторную гидрогенизацию в жидкой фазе. Так, по данным Б. Я. Рабинович, Г. Д. Евсеева и автора, выход низкокипящих фенолов при добавлении в угольную пасту сырых фенолов, выделенных из фракций 210—325° жидкофазного гидрогенизата, увеличивается ша 40-45%. [c.840]

Препарат 125 (натриевые соли продуктов нитрования фенолов, выделенных нз смол полукоксования сланцев или угля), (пары и аэрозоль) [c.258]

ФЧ-16 (0,05%). Последний антиокислитель — фенолы, выделенные из [c.63]

Фенолы из подсмольной воды от полукоксования черемховских углей (так называемый антиокислитель ФЧ-16) получены путем вакуумной перегонки (для отделения от остатка, не растворимого в бензинах) сырых фенолов, выделенных из подсмольной воды при помощи бутилацетата. [c.47]

Фенолы, выделенные из смолы полукоксования эстонских сланцев, непригодны в качестве антиокислителей для автомобильных бензинов. [c.62]

Для построения графика определяют показатель преломления смесей щелочи и фенолов, выделенных из масел. [c.391]

Для построения графиков используются фенолы, выделенные из типичных для каждого завода образцов масел или фракций. [c.391]

Для анализа фенолятов, полученных при обесфеноливании масел или фракций каменноугольной смолы, пользуются графиком, построенным на основе фенолов, выделенных из соответствующего масла или фракции. Так, для фенолятов, выделенных из поглотительной фракции, пользуются графиком, построенным для определения фенолов в самой поглотительной фракции. [c.410]

Для анализа фенолятов, полученных при обесфеноливании аммиачных и сточных вод, строят график, пользуясь фенолами выделенными из этих же фенолятов при разложении последних кислотой, либо чистым фенолом. [c.410]

Фенолы, выделенные из гидрогенизата на ректификационной колонке эффективностью 40 теоретических тарелок, имели следующую характеристику фенол — [c.117]

Для синтеза дубителя 65 на комбинате Сланцы была использована смесь широкой технической фракции смоляных сланцевых фенолов с температурой кипения в пределах 280—340° С и водорастворимых фенолов, выделенных в процессе дефеноляции сточных вод комбината Сланцы в период 23—25 мая 1963 г., в соотношении 1 1 (по весу). Сырьем для синтеза контрольного образца дубителя 12л служили водорастворимые фенолы, отобранные в цехе дефеноляции за тот же период времени. [c.17]

Сырые фенолы, выделенные из подсмольных вод бутнлацетатом1 представляют собой смесь одно- и двухатомных фенолов с примесью твердых частиц и высококипящих смолистых веществ. В состав сырых фенолов из подсмольных вод входит [73] около 50% одноатомных фенолов (18% фенола, 24% крезола, 5% ксиленолов и около 3% вышекипящих одноатомных фенолов), 23% пирокатехина и его гомологов и 14% резорцина и его гомологов. Твердый остаток после перегонки сырых фенолов составляет до 10%. [c.237]

В нефти содержится фенолов 2—10% от суммы соединений кислого характера [15]. В фенолах, выделенных из лигроиново-керосиновых фракций прямой перегонки, содержится 75,47 /о С 9,7% Н 0,3% S и 14,36% О. Средняя формула l0,7Hi6.7Oi,54. [c.78]

Синтезированы также деэмульгаторы на основе широкой фракции двухатомных фенолов, выделенных из вод полукоксования черем-ховских углей. Установлено, что 50% этих фенолов являются двухатомными, состоящими в основном из пирокатехина, метилпирока-техпна и метилрезорцина. Остальные 50% состоят из одноатомных низкомолекулярных фенолов, легко отделяемых от двухатомных [c.132]

Наиболее эффективными антиокислителями, тормозящими процессы смолообразования в бензинах, содержащих непредельные углеводороды, являются фенольный антиокислитель ФЧ-16 (фенолы, выделенные из вод полукоксования черемховских углей) и пиролизат (улучшенный древесно-смольный антиокпслитель) [77]. [c.66]

Для целей исследования совмещенного процесса химической и биологической деструкции фенола выделенные консорциумы были ступенчато адптированы к внесению перекиси водорода. Для этого в колбы с культивируемыми на минеральной среде с фенолом микроорганизмами в начале цикла выращивания вносили Н2О2 в возрастающих концентрациях, начиная с 0,1 г/л с 12 пассажа. Всего было сделано более 30 пассажей (рис. 1, [c.232]

В целях отказа от дорогостоящих вращающихся вакуумных фпльтрой и операций фильтрации изучался процесс денарафинизацнн растворителем, основанный на иснользопапии смачивающего вещества, предпочтительно смеси натриевых солей сульфонатов фенолов, выделенных из парафина [88]. При этом процессе твердые частицы парафина диспергируются смачивающим веществом в водном растворе этиленгликоля высокого удельного веса, который легко отделяется от легкого раствора масла в метилэтилкетоне-толуоле при требуемой температуре депарафинизации. Дальнейшее разделение достигается отстаиванием или центрифугированием. [c.257]

Были изучены реакции простых аренов с грег-бутилгидроперок-сидом в присутствии хлорида алюминия [66]. Полагают, что фенолы, выделенные в качестве конечных продуктов реакции, образуются при расщеплении грег-бутилариловых эфиров, а следовательно, в реакции в качестве электрофила участвуют, по-видимому, грег-бутокси-катионы. При реакции с толуолом вновь наблюдалось высокое соотношение орто-пара-томеров. [c.371]

Бурмен, Добни и Мартин [276] показали, что в зависимости от способа получения фенол содержит те или иные специфические примеси. Так, например 1) фенол, полученный сплавлением бензолсульфоновой кислоты со щелочью, содержит о- и п-оксиди-фенилы 2) фенол, полученный гидролизом хлорбензола при высокой температуре, содержит дифениловый зфир 3) фенол, выделенный из каменноугольного дегтя, содержит нафталин. Для определения чистоты и идентификации получающихся препаратов были предложены следующие методы а) Фенол перегоняют при давлении 1—1,5 лии на бане при температуре 58—60° до прекращения отгонки. Остаток от перегонки 1 кг испытуемого препарата растворяют в эфире, раствор фильтруют, эфир испаряют и остаток нагревают до 100° в токе воздуха для удаления следов фенола . Фенол, полученный по способу (1), дает остаток, весящий от 0,3 до 10 г, при применении же способов (2) и (3) остаток получается почти невесомым. Взвешенный остаток фенола, полученного по способу (1), был идентифицирован с помощью инфракрасных спектров, б) 500 г испытуемого препарата фенола растворяют в 800 мл раствора едкого натра (30 вес/об %) и перегоняют с водяным паром до получения 200 мл дистиллата. К дистиллату добавляют 80 мл щелочи, после чего раствор вновь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано 100 мл дистиллата к концу перегонки холодильник должен нагреться. Полученный дистиллат экстрагируют 20 мл четыреххлористого углерода и исследуют инфракрасный спектр раствора . [c.330]

При термолизе фенолов выделение воды приводит к образованию более высокомолекулярных ароматических углеводородов. У алкилиропаниых фенолов пронсходит преимуи1ественно отрыв боковой и,ени при температу])е около 750 С, например, у крезолов и ксиленолов с образованием фенола. С повышением температуры в продуктах термолиза увеличивается доля бензола и толуола. При термическом разложении 2,6-диметилфениленоксида образуется гидроксильная группа за счет разрыва эфирной связи, которая нестабильна при 400 °С. [c.74]

Галогенированные сложные фенолы широко распространены в природе. Они синтезируются грибами, лишайниками, растениями, цианобактериями, морскими п микроорганизмами [1-3]. Если для сложных фенолов, выделенных из морских организмов, характерно присутствие атома брома в молекуле, то фенолы наземных растений и других организмов обычно содержат хлор [1-3]. Эти галогенированные соединения, как правило, образуются в результате действия ферментов, галопероксидаз в присутствии перекиси и ионов галогенов ( h, Вг или Г) [4-6]. В настоящее время выделено большое количество различных галопероксидаз из растений, морских водорослей, лишайников и грибов [4-10], также установлена структура некоторых пероксидаз [И]. В последнее время галопероксидазы нашли широкое применение в синтезе новых органических соединений [5, 6, 12-14]. [c.177]

В последнее время интерес исследователей все более привлекают так называемые водорастворимые фенолы. Выделение этих фенолов из сланцевых смол имеет большое практическое значение, так как из них синтезированы дубители и ряд других ценных продуктов. В литературе [1] имеются данные о выделении водорастворимых фенолов из каменноугольных и буроугольных масел, которые содержат довольно большое количество нейтральных масел. Это значительно снижает их ценность, так как производство товарньи продуктов связано с трудоемкими операциями экстракции и вакуумной дистилляции. [c.5]

Для этих целей были использованы суммарные фенолы, выделенные из широкой фракции сланцевой генераторной смолы в основном с т. кип. > 300° С. Суммарные фенолы, выделенные аз средней фракции сланцевой смолы, были разогнаны на 25-градуС ные фр,акции , под вакуумом, при остаточном давлении бммрт.ст. Полученные фракции вторично перегонялись на аппарате четкой ректификации АЧР-56 с отбором более узких фракций (5—8 гра-дусов). [c.25]

Для более подробного изучения структуры фенолов, выделенных из сланцевой генераторной смолы, узкие фракции фенолов были окислены марганцёвокислым калием в щелочной среде по той же методике, которая применялась при окислении остатка сланцевых фенолов с т. кип. 300° С [6]. Окисление отдельных узких фракций фенолов позволило установить выходы кислот и ориентировочно определить их природу и некоторые свойства. В результате такого окисления были получены летучие с водяным паром кислоты, извлекаемые соответствующим эфиром и нелетучие кислоты, извлекаемые эфиром и метилэтилкетоном. Летучие кислоты образовались, по-видиуому, за счет боковых цепей фенольных структур, нелетучие кислоты — за счет ядра, не содержащего гидроксильной группы нафтольной структуры. [c.27]

Технические фенолы, выделенные из нефти и нефтяных фракций, применяются как гербициды, фунгициды, дезинфихщрующие препараты. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология